公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

医学院科研平台建设在研究型医院发展中的支撑作用被引量：1: 2014年; 开放共享和设备齐全的科研平台,有利于提高科技资源的使用效率,实现研究型医院科技创新的跨越式发展,提升医院的核心竞争力。本文对大型科研平台在学术型医院发展中的作用进行了阐释和分析研究。; 李娟陈春燕蓝秀健吴珏珩

以4种基因诱导产前诊断绒毛细胞建立诱导性多能干细胞被引量：1: 2013年; 背景:诱导性多能干细胞因具有多能性特征,可以诱导分化为特定的细胞,包括神经细胞、造血细胞等。目的:建立产前诊断绒毛细胞来源的诱导性多能干细胞。方法:运用反转录病毒介导4种基因hOct4、hSox2、hc-Myc、hKlf4诱导产前诊断绒毛细胞,对建立的诱导性多能干细胞进行多能性、体内外分化能力、核型等鉴定。结果与结论:建立的诱导性多能干细胞能维持自我更新状态,在蛋白和mRNA水平上高表达全能性的标志基因,具有体内、外分化潜能;在体外长期培养能维持正常核型。说明4种全能性基因转入绒毛细胞可获得具有多能性的诱导性多能干细胞,这为胎儿的细胞自体移植治疗提供理想来源,为产前诊断疾病机制研究提供很好的细胞模型。; 骆玉梅范勇陈欣洁岳磊黎青余波澜何文智马晓燕孙筱放; 关键词：干细胞诱导性多能干细胞绒毛细胞产前诊断

马德拉斯运动神经元病的临床特点分析被引量：2: 2015年; 目的探讨马德拉斯运动神经元病(Madras motor neuron disease,MMND)患者的诊断要点、鉴别诊断及治疗方法,提高对MMND认识。方法回顾性分析3例MMND患者的临床资料,与国外MMND患者在临床特点上进行比较,并复习相关文献。结果本组3例患者均中青年起病,主要的临床表现为多组脑神经支配肌受损和肢体的无力、萎缩。其中双侧面肌无力和萎缩、构音障碍最为常见,2例出现舌肌萎缩及震颤,1例有吞咽困难。肢体无力和萎缩上肢较下肢常见。所有患者均有上运动神经元损害的体征。血清肌酸激酶增高1例。肌电图均表现为广泛神经源性损害。临床上MMND应与肌萎缩侧索硬化、肯尼迪病、Brown-Vialetto-van Laere综合征等相鉴别。静脉注射丙种球蛋白可能对MMND有一定疗效。与国外患者相比,本组患者以对称的面肌无力起病较常见而无听力损害。结论 MMND通常表现为累及四肢、面部及球部肌肉的无力萎缩、锥体束征和听力损害。我国MMND患者与国外患者在某些临床表现上略有差别。; 何若洁石磊叶城辉戴佳颖梁银杏卢锡林姚晓黎; 关键词：运动神经元病肌电图

基于学科会聚的转化医学科技创新平台建设被引量：6: 2012年; 从学科会聚角度出发,从内部汇聚障碍、外部环境制约因素等方面分析多学科科技创新团队建设中存在的问题;阐述基于学科会聚的转化医学创新平台构建原则以及转化医学创新平台实施条件;并在此基础上探讨中山大学临床与转化医学研究院建设的理念和实践。; 关苑君李世阳陈省平吴珏珩蓝秀健李娟; 关键词：学科会聚跨学科研究科技创新平台

全选清除导出

共1页<1>

广东省重大科技专项(2011A080300002)