转基因生物新品种培育专项(2011ZX08012-001)
- 作品数：5 被引量：47H指数：3
- 相关作者：黄昆仑许文涛商颖闫兴华朱鹏宇更多>>
- 相关机构：中国检验检疫科学研究院中国农业大学中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 转基因玉米Bt176液相芯片检测方法的建立被引量：2
- 2012年
- 为建立转基因玉米Bt176的液相芯片检测方法,根据已公布的转基因玉米Bt176外源插入基因CaMV35S启动子序列,外源基因3'端与玉米基因组DNA连接区序列,同时以玉米特异Zein内源基因序列为参照,利用Primer Premier5.0等软件设计特异性引物和探针。将探针与荧光编码微球偶联后,与PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Bio-plex 200)检测荧光信号。检测结果显示,该方法具有高特异性及灵敏度,各条探针之间无交叉反应,最低检测限可达0.01%。初步建立了检测转基因玉米Bt176的液相芯片技术,为其他转基因作物的快速高通量检测提供了借鉴和经验。
- 程涛王慧煜黄新余多慰韩雪清
- 关键词：液相芯片灵敏度特异性
- 转基因玉米Mir162品系的实时PCR及可视芯片检测方法研究被引量：7
- 2012年
- 本研究以转基因玉米品系Mir162的性状基因vip3a为靶标,建立了实时荧光PCR和可视芯片检测方法。结果表明两种方法都能特异性检测玉米Mir162品系,其中实时荧光PCR检测的相对灵敏度可达0.001%,可视芯片检测灵敏度达0.01%。本研究建立的方法可用于进境转基因玉米中Mir162品系的检测。
- 邓婷婷黄文胜吴亚君韩建勋陈颖
- 关键词：转基因玉米实时PCR
- 转基因抗虫棉外源DNA插入整合结构分析和转化事件特异性检测方法的建立被引量：11
- 2012年
- 通过3'端2次高效热不对称交互PCR(hiTAIL-PCR)和5'端4次hiTAIL-PCR及1次长链PCR获得了转基因抗虫棉材料06N-119的外源DNA插入片段的全序列。外源DNA插入片段全长11578bp,由NptⅡ基因和Bt基因两个表达盒串联构成。插入位点处缺失75个碱基,未发生基因重组现象。根据3'端旁侧序列设计引物,特异性和灵敏度检测结果表明,建立的3'端定性PCR检测方法特异性强,灵敏度高,最低检测限为每100ng模板量的0.05%,相当于11个靶标序列拷贝。本研究结果对转基因抗虫棉外源基因检测和生物安全评价具有重要意义。
- 侯娜贺辉群董美徐荣旗宛煜嵩金芜军刘好宝
- 关键词：抗虫棉PCR检测
- 转基因产品检测技术研究进展被引量：3
- 2013年
- 随着转基因产品的种类和数量逐年增加,转基因产品的安全性也越来越受到全球广泛关注,迫切需要建立有效的转基因产品检测技术。文中简要介绍了现有的转基因产品检测技术及方法,目前转基因检测方法主要是基于外源蛋白靶标的检测方法和基于核酸的检测方法,如酶联免疫吸附法、PCR技术、恒温扩增技术、生物传感器及数码PCR等,并着重介绍了个各方法的优缺点及转基因产品检测的困难及趋势。
- 翟聪聪陈洪俊李志红乔文婕颜春凤付伟
- 关键词：转基因产品灵敏度特异性
