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国家自然科学基金(30672258)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:申阿东孙琳焦安夏江载芳赵顺英更多>>
相关机构:首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇结核
  • 3篇结核病
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇中国汉族
  • 2篇中国汉族儿童
  • 2篇结核病易感性
  • 2篇基因多态性
  • 2篇汉族
  • 2篇汉族儿童
  • 2篇儿童
  • 1篇易患性
  • 1篇中国儿童
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因多态...
  • 1篇维生素D受体...
  • 1篇维生素D受体...
  • 1篇基因

机构

  • 3篇首都医科大学...

作者

  • 3篇申阿东
  • 2篇李惠民
  • 2篇焦伟伟
  • 2篇赵顺英
  • 2篇江载芳
  • 2篇焦安夏
  • 2篇孙琳
  • 1篇吴喜蓉
  • 1篇李兆娜
  • 1篇郭雅洁
  • 1篇迟巍
  • 1篇关晓蕾
  • 1篇金婧

传媒

  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇国际儿科学杂...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
NRAMP1基因多态性与中国汉族儿童结核病易感性研究被引量:4
2009年
目的结核病在全球具有死灰复燃的趋势,宿主遗传因素在结核病发生、发展中的作用越来越受到人们的重视,NRAMP1基因多态性可能参与结核病的发病。该研究探讨NRAMP1基因多态性与中国汉族儿童结核病易感性的相关关系。方法病例组为2005年1月至2008年3月北京儿童医院收治的汉族儿童结核病人130例,另选390例外科术前体检儿童,按照年龄、性别、民族以及地区与病例组进行匹配。应用PCR—RFLP分析方法,分别对NRAMPI基因INT4和D543N位点多态性与儿童结核病易感性进行相关分析。结果NRAMP1基因D543N位点变异型基因型(G/A和A/A)频率,病例组(34/130)明显高于对照组(66/390),差异显著(x^2=5.349,P〈0.05;OR=1.74,95%CI=1.08~2.79);INT4位点没有统计学差异。分析不同性别的影响,显示D543N位点变异型基因型在病例组女患儿(16/52)明显高于对照组(21/155),差异有显著性(X^2=7.866,P〈0.05,OR=2.84,95%CI=1.34~5.99);而病例组中的男患儿(18/78)和对照组(45/235)之间差异无显著性;INT4位点无论男还是女都没有差异。结论NRAMP1基因D543N位点变异与中国汉族儿童结核病易感性存在相关;D543N位点G/A和A/A基因型可能是中国汉族儿童结核病的易感基因型,NRAMP1变异型基因型更易导致女孩患结核病。
金婧孙琳焦伟伟赵顺英李惠民关晓蕾焦安夏迟巍江载芳申阿东
关键词:结核病易感性中国儿童
维生素D受体基因多态性与中国汉族儿童结核病易感性的研究被引量:7
2009年
目的探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与中国汉族儿童结核病易感性的关系。方法收集2005年1月至2008年3月北京儿童医院收治的125例汉族儿童结核病患儿,以同期在北京儿童医院门诊行外科手术(如疝、牙齿矫正、鞘膜积液等)前查体的446例患儿作为对照,对照组无结核病史,X线胸片无异常,PPD皮试硬结直径小于5mm,按照年龄、性别以及居住地与病例组进行匹配,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测VDR基因上的FokI和TaqI位点多态性,采用SPSS12.0软件对病例组和对照组的基因型和等位基因频率进行卡方检验。结果结核组和对照组FokI位点的FF、Ff、ff基因型频率分别为29.6%、51.2%、19.2%和27.6%、50.9%、21.5%;TaqI位点的TT、Tt、tt基因型频率分别为90.4%、9.6%、0和86.8%、13.0%、0.2%;结核组和对照组在基因型频率和等位基因频率分布上差异均无统计学意义。将样本按性别进行分组比较后发现,不同性别中病例组和对照组儿童的基因型和等位基因频率之间的差异无统计学意义。结论VDR基因上的FokI和TaqI位点的多态性与中国汉族儿童结核病的易感性无明显相关性。
焦伟伟李兆娜孙琳赵顺英李惠民焦安夏郭雅洁江载芳申阿东
关键词:结核病维生素D受体基因儿童多态性
SLC11A1基因作用机制及其与结核病易患性的研究
2010年
结核病是单一感染因素引起死亡人数最多的一种传染病.随着对结核病发病机制的深入研究,人们发现SLC11A1基因与结核病易患性有明显的相关性,其位于吞噬溶酶体膜上,通过改变细胞内环境,从而影响结核病的发生和发展.该文就SLC11M1基因作用机制及其与结核病易患性研究现状作一综述.
吴喜蓉申阿东
关键词:结核病易患性
共1页<1>
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