广西壮族自治区卫生厅重点科研课题(200980)
- 作品数:5 被引量:9H指数:2
- 相关作者:秦明群许连静徐阳黄甲清毛峻武更多>>
- 相关机构:桂林医学院附属医院桂林医学院广西医科大学更多>>
- 发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 增龄因素与压力侧牙周组织Wnt-1及护骨素的表达被引量:1
- 2011年
- 背景:护骨素在正畸牙骨改建中具有重要作用,Wnt-1与骨形成密切相关,但与正畸骨改建的相关性未见报道。目的:比较增龄因素对大鼠正畸牙牙周组织Wnt-1及护骨素表达的影响。方法:纳入雄性6,24周龄Wistar大鼠各40只,制备大鼠磨牙向近中移动的正畸牙移动模型,于牙齿移动1,3,7,14d分别取材,采用RT-PCR及免疫组织化学方法检测压力侧牙周组织中Wnt-1及护骨素的表达。结果与结论:护骨素在6,24周龄大鼠压力侧牙周组织中均有表达,其中3,7d表达强于1,14d,相同时间点,6周龄大鼠压力侧护骨素的表达强于24周龄大鼠。6,24周龄大鼠压力侧牙周组织中均未见Wnt-1mRNA的表达,Wnt-1蛋白仅在6周龄大鼠牙齿移动3d时有表达。说明增龄因素是影响正畸骨改建的重要因素,而Wnt-1似乎与正畸骨改建无相关性。
- 许连静秦明群毛峻武黄声富
- 关键词:WNT-1护骨素增龄因素牙槽骨改建口腔组织工程
- Wnt/Dkk在骨改建中对成骨细胞和破骨细胞的双向调节作用被引量:3
- 2010年
- Wnt信号通路是目前骨骼系统相关疾病发病机制和骨代谢研究的新热点。Wnt信号通路作用于骨,主要表现为对骨组织细胞,特别是对成骨细胞和破骨细胞功能的调节。研究发现,诱导Wnt家族成员表达可使成骨细胞特异性基因表达增加,促进骨形成;Dkk为Wnt通路的抑制因子,它的表达上调可使成骨细胞数量减少,抑制骨形成;Wnt信号通路在作用于成骨细胞的基础上可间接调节破骨细胞的功能变化。
- 许连静秦明群
- 关键词:双向调节作用成骨细胞破骨细胞骨改建细胞特异性WNT通路
- 压力作用下牙周组织护骨素与Wnt-1的表达被引量:2
- 2011年
- 背景:目前研究发现Wnt信号通路及相关因子对骨组织具有调节作用,Wnt-1与骨形成密切相关,但与正畸骨改建的相关性少有报道。目的:通过建立大鼠的正畸牙移动模型,观察压力侧牙周组织Wnt-1及护骨素的表达。方法:Wistar大鼠80只制备大鼠正畸牙移动动物模型,按牙齿移动1,3,7,14d分别取材,每只大鼠对侧牙周组织设为空白对照组。苏木精-伊红染色观察大鼠压力侧牙周组织的形态变化,然后采用RT-PCR及免疫组织化学方法检测牙周组织Wnt-1及护骨素OPG的表达。结果与结论:免疫组织化学结果与PCR检测结果显示,大鼠牙齿移动后1,3,7,14d时,压力侧护骨素均有表达,在牙齿移动后3和7d时护骨素表达明显增强(P<0.05)。Wnt-1仅在在免疫组化中检测中显示,大鼠牙齿移动后3d与对照组表达出现明显增强(P<0.05)。结果证实,在正畸力作用下,护骨素参与了正畸牙周组织改建的过程,护骨素在压力区随正畸牙齿移动表达升高具有时间依赖性。Wnt-1在正畸骨改建中的作用需进一步研究证实。
- 秦明群许连静毛峻武黄声富
- 关键词:护骨素WNT-1牙周组织牙槽骨改建
- 护骨素和Wnt3a、Wnt5a在口腔正畸骨改建中的表达被引量:3
- 2012年
- 目的:研究大鼠磨牙移动过程中护骨素和Wnt3a、Wnt5a在牙周组织中的表达及其意义。方法:采用成年Wistar大鼠,制备大鼠磨牙向近中移动的正畸牙移动模型,于牙齿移动1,3,5,7,10,14d分别取材,采用免疫组织化学方法检测压力侧牙周组织中护骨素及Wnt3a、Wnt5a的蛋白表达水平。结果:护骨素在大鼠磨牙压力侧随着加力时间的增加表达逐渐增强,第7天为峰值;Wnt3a、Wnt5a在六个不同时间点均呈阳性表达,但与加力时间无相关关系。结论:在正畸力作用下,护骨素和Wnt3a、Wnt5a的表达可能是导致成年正畸特点的分子机制之一,有可能为正畸治疗提供新的研究方向。
- 徐阳秦明群黄甲清
- 关键词:护骨素WNT3AWNT5A
- 大鼠口腔正畸骨压力侧Wnt3a和Wnt4的表达
- 2013年
- 目的:通过检测大鼠口腔压力侧Wnt3a和Wnt4是否表达,初步探讨其与口腔正畸骨改建的关系。方法:共采用20只成年雄性Wistar大鼠,分别在正畸加力4个时间点:第1,3,7,14天取材,用于HE染色和免疫组织化学检测。结果:免疫组化中,Wnt3a在4个时间点均有阳性细胞表达,Wnt4未检测到。结论:在大鼠口腔正畸骨改建中Wnt3a表达与口腔正畸相关。
- 黄甲清徐阳秦明群
- 关键词:WNT3A