湖南省教育厅重点项目(10A099)
- 作品数：10 被引量：74H指数：6
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- 多壁碳纳米管表面大黄素印迹材料制备及吸附性能研究被引量：3
- 2012年
- 以表面硅烷修饰的碳纳米管为基材,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用表面印迹技术成功制备了大黄素印迹复合材料。采用扫描电镜和透射电镜研究该印迹复合材料的形貌,结果表明,在碳纳米管表面接枝了1层稳定的约40nm厚的印迹层。在pH=8.5时,该印迹材料对大黄素具有较大吸附容量和良好选择吸附性能,最大理论吸附量(Qmax)为20.8mg/g。以该印迹材料作为固相萃取吸附剂,在85%乙醇水溶液淋洗和10%乙酸的乙醇溶液洗脱下,可实现对猕猴桃根样品粗提取液中大黄素固相萃取分离富集,回收率达到85%以上。
- 刘曦张华斌冷香杨潇张朝晖聂利华
- 关键词：印迹碳纳米管大黄素固相萃取
- 大黄酸磁性印迹聚合物的制备及其应用研究被引量：3
- 2012年
- 以SiO2包覆的磁性粒子为载体,大黄酸为模板分子,苯基和氨基硅烷偶联剂为二元功能单体,正硅酸乙酯为交联剂制备大黄酸磁性印迹聚合物。采用红外光谱和扫描电镜对该印迹聚合物进行表征。结果表明,该印迹聚合物颗粒分散均匀,呈立方体结构,印迹壳层厚度约75～100nm。结合磁固相萃取技术和高效液相色谱技术对大黄蒽醌类组分进行富集分离,实现猕猴桃根提取液中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等组分的同时分离、富集和检测。
- 刘玉楠张朝晖张明磊陈星陈红军聂丽华
- 关键词：大黄酸
- 邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物的制备及其固相萃取应用被引量：9
- 2013年
- 采用复合二氧化硅微球(H-SiO2)作为载体,以邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物(H-SiO2@MIP)。分别采用扫描电子显微镜和红外光谱对该印迹聚合物进行了观察和表征,结果表明,制备出的印迹聚合物呈球形,印迹壳层厚度为60～70 nm。采用高效液相色谱技术对该印迹聚合物的吸附性能进行了检测,结果表明,该印迹聚合物对塑化剂DIOP表现出特异性吸附性能,最大吸附容量为50.35 mg/g,DIOP对于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的选择因子(β)分别为2.31和2.47。将该印迹聚合物装填于固相萃取柱中,结合液相色谱检测技术,能对牛奶样品中的塑化剂DIOP进行有效分离、富集和检测。
- 刘玉楠张朝晖张明磊陈星陈红军聂利华
- 关键词：印迹聚合物邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹固相萃取
- 微波辅助快速制备核-壳型尿苷印迹聚合物及其在线富集应用研究被引量：2
- 2011年
- 采用微波辅助加热,以尿苷为模板分子,丙烯酰胺(AA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,快速制备尿苷印迹聚合物,聚合时间大大缩短,仅为传统加热的1/8.采用红外光谱和扫描电镜对印迹聚合物进行表征,结果表明二氧化硅表面成功包覆尿苷印迹壳层;该印迹聚合物颗粒分散均匀,印迹壳层厚度约为100 nm.将该印迹聚合物填充萃取柱用于核苷类组分在线富集,结合高效液相色谱仪技术,实现了板蓝根提取液中尿苷、鸟苷和腺苷在线富集和检测.
- 文强张明磊张朝晖曾云聂丽华
- 关键词：微波辅助尿苷印迹聚合物
- 基于壳聚糖修饰碳纳米管表面铅离子印迹材料的制备及其性能研究被引量：29
- 2011年
- 以壳聚糖修饰的多壁碳纳米管为基材,Pb2+为模板分子,乙烯化壳聚糖(CS)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,在碳纳米管表面枝接一层Pb2+印迹聚合物。采用红外光谱、热重分析和扫描电镜对聚合物进行表征和分析。结果表明,在碳纳米管上成功制备了一层15～20nm厚的Pb2+印迹聚合材料。采用原子吸收法研究此印迹聚合物的吸附性能,此印迹聚合物对Pb2+表现出特异性吸附。此印迹聚合物用作固相萃取富集材料,结合原子吸收光谱技术,成功应用于废水中Pb2+的分离及测定,回收率为94.8%～101.6%。
- 杨潇张朝晖张华斌张明磊胡宇芳罗丽娟聂丽华
- 关键词：印迹聚合物碳纳米管固相萃取
- 多壁碳纳米管表面邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用被引量：8
- 2012年
- 以苯基修饰的多壁碳纳米管为载体,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在碳纳米管表面接枝一层塑化剂邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯印迹聚合层。采用红外光谱和扫描电镜对聚合物进行表征和分析。结果表明,在碳纳米管表面成功接枝一层20～30 nm厚的印迹聚合层。采用高效液相色谱研究该印迹聚合物的吸附性能,结果表明,碳纳米管-分子印迹聚合物对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯最大吸附量为69.1μmol/g,达到吸附平衡时间约为60 min。选择性吸附实验表明,与其它结构类似物相比,该印迹复合材料对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯有良好的识别能力。作为固相萃取材料装填于固相萃取柱中,该印迹聚合物能对芒果汁样品中塑化剂进行有效的分离和富集。
- 杨潇张朝晖陈星张明磊罗丽娟彭密军聂丽华
- 关键词：表面印迹碳纳米管固相萃取
- 印迹聚合物改性多壁碳纳米管固相萃取熊果酸被引量：10
- 2011年
- 以聚乙二醇改性的碳纳米管为基质,熊果酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法成功制备碳纳米管-印迹复合材料。采用红外光谱和扫描电镜研究该复合印迹材料的结构和形貌。结果表明,在碳纳米管表面接枝一层稳定且均匀的印迹材料。采用静态吸附实验研究此印迹材料的吸附性能,此印迹材料对模板分子具有较大的表观吸附容量(Qmax为100.1μmol/g)和良好的选择吸附性能。以此印迹材料作为固相萃取材料,优化固相萃取条件,成功分离富集猕猴桃根提取液中熊果酸,富集因子为5.35。
- 刘曦张朝晖张华斌胡宇芳杨潇聂利华
- 关键词：碳纳米管印迹固相萃取熊果酸
- 多壁碳纳米管表面熊果酸印迹聚合物的制备及固相萃取被引量：6
- 2011年
- 以聚乙烯醇修饰的多壁碳纳米管(MWCNTs)为基材,熊果酸(UA)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用表面印迹技术在碳纳米管表面合成对熊果酸具有良好选择性的分子印迹聚合物(MWCNTs-MIPs).讨论了不同摩尔比例的功能单体与模板分子合成印迹聚合物的效果,得出最佳的摩尔比为4∶1.采用红外光谱、扫描电镜对该印迹聚合物进行表面形态表征,结果表明在碳纳米管表面接枝一层稳定、均匀、20～25 nm厚的印迹材料.采用静态吸附和吸附动力学实验研究其吸附性能,结果表明MWCNTs-MIPs对熊果酸具有特异吸附性,其最大吸附量为53.1μmol/g,在60 min时达到吸附平衡.优化固相萃取条件,结果表明采用100%甲醇溶液淋洗和10%乙酸甲醇溶液洗脱效果最好.将该印迹聚合物装填于固相萃取柱中,可将熊果酸与其结构类似物齐墩果酸进行分离.
- 张朝晖杨潇张华斌张明磊罗丽娟陈星聂利华
- 关键词：表面印迹碳纳米管固相萃取熊果酸
- 磁性Fe_3O_4@SiO_2@CS镉离子印迹聚合物的制备及吸附性能被引量：12
- 2011年
- 以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物进行了表征.结果表明,壳聚糖在环氧基硅烷交联作用下,实现了印迹壳层在磁性Fe3O4表面的接枝,该印迹材料是边长为60～120 nm的立方体.吸附性能实验表明,M-IIP对Cd(Ⅱ)的吸附符合一级动力学吸附模型;M-IIP对Cd(Ⅱ)/Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)/Hg(Ⅱ)的相对选择系数分别为2.92,3.43,8.97和9.20.原子吸收光谱检测结果表明,该磁性Fe3O4@SiO2@CS离子印迹聚合物可用于水溶液中Cd(Ⅱ)的分离,Cd(Ⅱ)回收率在98%以上.
- 张明磊张朝晖罗丽娟杨潇刘玉楠聂利华
- 关键词：核壳型镉离子
- 基于纳米材料修饰的高灵敏性L-苯丙氨酸印迹溶胶-凝胶传感器的研究被引量：2
- 2011年
- 将氧化锌纳米膜(ZnO-NFs)、多壁碳纳米管(MWNTs)、纳米铜颗粒(Cu-NPs)和印迹溶胶-凝胶聚合物(MIP)依次修饰到碳电极(CE)表面,制备了一种对L-苯丙氨酸具有特异识别能力的印迹电化学传感器。采用电子扫描显微镜(SEM)对各修饰电极进行形貌表征;采用循环伏安法(CV)、示差脉冲伏安法(DPV)、安培时间(I-t)和线性扫描伏安法(LSV)对印迹传感器的电化学性能及最优检测条件进行了探讨。结果表明,当扫速为100 mV/s,工作电压为0.15 V,溶液pH值为5.5时,该印迹传感器对L-苯丙氨酸的浓度响应线性范围为5.0×10-8～2.0×10-5 mol/L,检出限为3.9×10-9 mol/L。该印迹传感器成功用于实际血清样品的分析,回收率为98%～101%。
- 罗丽娟张朝晖张明磊胡宇芳杨潇聂利华
- 关键词：L-苯丙氨酸多壁碳纳米管
