国家自然科学基金(30672247)
- 作品数：5 被引量：41H指数：3
- 相关作者：王健孙兆贵顾正顾艳琼高敏芝更多>>
- 相关机构：上海市计划生育科学研究所复旦大学上海医学院复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 控制性超排卵对子宫内膜容受性的影响被引量：21
- 2009年
- 控制性超排卵(COH)大力推动了体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术的发展,但超生理水平的内分泌环境也使子宫内膜的发育发生改变,从而可能对子宫内膜容受性(ER)产生影响。本文就ER有关的标志物及COH对其表达影响的相关研究作一综述。
- 高敏芝张慧琴孙兆贵
- 关键词：控制性超排卵子宫内膜容受性体外受精-胚胎移植
- KiSS-1/GPR54系统的生殖内分泌功能研究进展被引量：12
- 2009年
- 亲吻素(kisspeptins)是由KiSS-1基因编码的一组多肽激素,与其受体GPR54一起组成KiSS-1/GPR54系统,参与下丘脑-垂体-性腺轴功能的调节,并在青春期启动和促性腺素释放过程中发挥非常重要的作用。在人和许多动物中研究显示:KiSS-1基因在下丘脑的特定部位表达,并受到性激素的调节。由此人们推测,性激素,特别是雌激素,可能是通过KiSS-1/GPR54系统将其反馈信号传递到GnRH神经元,导致排卵前GnRH/LH峰的形成。本文主要对KiSS-1基因及其编码蛋白的分子结构,KiSS-1/GPR54系统的信号转导途径及其对性腺轴功能的调节机制进行介绍,以期为从事生殖基础医学研究的科研人员提供有益的参考。
- 孙兆贵顾正王健
- 关键词：KISS-1基因GPR54生殖内分泌性腺轴
- 儿茶酚邻位甲基转移酶基因在小鼠动情周期和早孕期间的表达及调控被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨儿茶酚邻位甲基转移酶(Comt)基因在小鼠动情周期中的表达调控规律,为其参与调节生殖过程的作用机制提供新的证据。方法:采用RT-PCR和实时定量PCR的方法检测成年小鼠动情周期中不同时相以及孕d7的子宫、卵巢组织Comt mRNA水平变化;性成熟前小鼠分别用E2(苯甲酸雌二醇)、P4(孕酮)、E2+Tam(苯甲酸雌二醇+他莫昔芬)、P4+RU486(孕酮+米非司酮)处理,检测其子宫和卵巢组织的mRNA水平。结果:成年小鼠动情期子宫、卵巢组织ComtmRNA水平较高,与动情前期、动情后期、动情间期相比,差异有统计学意义(P<0.05);虽然性成熟前小鼠子宫组织的各处理组与对照组间无显著性差异(P>0.05),但卵巢组织的处理组与对照组间有统计学差异(P<0.05)。卵巢组织中Comt mRNA水平E2处理组显著低于对照组,而E2+Tam组显著高于E2处理组(P<0.05)。妊娠组子宫中Comt mRNA水平显著低于未孕组(P<0.05),而卵巢组织的组间差异不显著(P>0.05)。结论:小鼠Comt mRNA水平随动情周期变化,且与妊娠有关;雌激素对Comt的生物合成具有负调节作用,而且这种作用可能是通过雌激素受体依赖性方式进行的;但是孕激素的作用不显著。
- 杜惠顾艳琼顾正王健张慧琴孙兆贵
- 关键词：小鼠动情周期妊娠雌激素
- 泛素羧基末端水解酶L1参与性成熟前小鼠卵母细胞的选择性剔除(英文)被引量：6
- 2009年
- 异常卵母细胞的凋亡是性成熟前小鼠卵巢中具有缺陷的卵母细胞剔除的必要途径。泛素羧基末端水解酶L1(ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase L1,UCH-L1)参与构成的泛素依赖性蛋白降解系统通过降解特定蛋白调节细胞凋亡,而UCH-L1依赖性的细胞凋亡对于睾丸的生精作用是必要的。本文利用免疫组化技术考察了性成熟前小鼠卵巢中不同发育阶段的卵泡数目的变化和UCH-L1在卵母细胞中的表达情况,结果显示卵巢中卵泡总数在出生后第21至28天显著减少;而UCH-L1蛋白在形态上出现异常的卵母细胞中表达显著增强,可能以某种程度与Jab1和p27Kip1蛋白关联。免疫荧光共定位显示UCH-L1在形态异常的卵母细胞中密度较高,而Jab1出现平行性的变化。免疫亲和分析显示卵巢中UCH-L1和Jab1发生作用。以上结果提示,UCH-L1在小鼠性成熟前的发育过程中异常卵母细胞的剔除方面具有重要作用,其作用可能以与Jab1和p27Kip1蛋白相关联的方式发生。
- 顾艳琼陈秋菊顾正石燕姚余卫王健孙兆贵左嘉客
- 关键词：P27KIP1JAB1卵母细胞
- 哺乳类卵母细胞成熟调节机制的研究进展被引量：1
- 2009年
- 关于哺乳类卵母细胞的成熟机制的研究,近几年在爪蟾等低等脊椎动物卵母细胞成熟机理的研究基础上,取得许多显著的进展。主要体现在:①哺乳类的促性腺激素介导的信号不同于两栖类。②随着原始卵泡过渡到初级卵泡阶段,卵母细胞内的cAMP水平升高,并且维持在较高的水平,一直到卵母细胞长足。cAMP高水平维持需要多种因子参与,其水平的下降引发卵母细胞的成熟启动,即生发泡破裂,整个过程涉及复杂的机制。③MPF是从时间和空间上协调卵母细胞成熟事件的关键因素,而MPF活性的自放大系统又受到多种信号途径的调控。
- 顾艳琼王健孙兆贵
- 关键词：卵母细胞成熟CAMPMPF
