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湿化学方法制备Gd_2O_3∶Eu^(3+)红色荧光粉被引量：2: 2011年; 利用常用的3种湿化学方法(溶胶-凝胶法、共沉淀法和水热法),分别制备了Gd2O3∶Eu3+红色荧光粉体,并对它们的结构、形貌以及发光性能进行了分析和比较。XRD分析表明,3种湿化学方法制备的Gd2O3∶Eu3+粉体均属立方晶系。荧光光谱分析表明,3种湿化学方法所制备的荧光粉体的最强激发峰都位于256 nm附近,最强发射峰都位于612 nm附近。从荧光图谱中还可以看出,与其他两种方法相比,水热法所制备的样品有更强的激发峰和发射峰,其发光性质最佳。; 王玮周立亚王荣芳; 关键词：共沉淀法 GD2O3 红色荧光粉

水合肼还原二氧化碲水相合成CdTe量子点被引量：8: 2013年; 以巯基乙酸为稳定剂,氯化镉为镉源,二氧化碲为碲源,水合肼为还原剂,一步合成了CdTe量子点.研究了反应时间、碲与镉的摩尔比及巯基乙酸与镉的摩尔比等实验条件对CdTe量子点生长过程的影响.采用荧光光谱、X射线粉末衍射和透射电子显微镜等对量子点的性能进行了表征.结果表明,反应时间及反应物的相对用量对量子点的生长和荧光光谱有明显影响,所得CdTe量子点具有立方晶型,发光颜色从绿色到红色连续可调,荧光量子产率可达26%.; 王益林刘声燕莫凤萍潘华桥; 关键词：CDTE量子点水相合成发光水合肼

SiO_2@ZnWO_4∶Eu^(3+)红色荧光粉的制备及其发光性质研究被引量：4: 2012年; 以正硅酸乙酯为硅源,用水热法制备了SiO2@ZnWO4∶Eu3+荧光粉,对样品分别进行了X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)等表征。XRD结果表明,当水热反应温度为180℃,反应时间12小时,可以得到ZnWO4的纯相。TEM和EDS结果表明,样品中含有Si、Eu、O、Zn、W元素。荧光光谱结果表明,SiO2@Zn-WO4∶Eu3+荧光粉能够被393 nm的紫外光激发,在615 nm处发出红色荧光,且SiO2@ZnWO4∶Eu3+荧光粉的发射光谱中电偶极跃迁5D0→7F2强度大于磁偶极跃迁5D0→7F1的强度,表明Eu3+在其中处于没有对称中心的格位。; 蒋彩娜王荣芳何涛周立亚; 关键词：发光荧光粉水热法

水溶性CdHgTe合金量子点的制备与表征被引量：2: 2011年; 以巯基乙酸为稳定剂,在水溶液中加热CdCl2、HgCl2和NaHTe的混合物直接合成CdHgTe合金量子点.分别用荧光光谱、红外光谱、X射线衍射及透射电镜对其光谱性能、表面基团和结构形貌进行了表征.结果表明,合金量子点的发射波长在536到688 nm范围内连续可调,掺杂后量子点的发射光谱变宽,半高峰宽为70~90 nm;CdHgTe的荧光量子产率介于1.5%到6.7%之间;巯基与CdHgTe量子点表面的Cd2＋离子发生键合,而使巯基乙酸结合于量子点表面;合金量子点具有闪锌矿结构;量子点分散性好,形貌呈颗粒状.; 王益林童张法陆建平黎建辉周立亚; 关键词：量子点荧光

颜色可调的高荧光CdTe量子点的水相合成被引量：17: 2011年; 以亚碲酸钠为碲源,硼氢化钠为还原剂,一步合成了巯基丁二酸(MSA)稳定的CdTe量子点.研究了反应液pH值、镉与碲的摩尔比及镉与巯基丁二酸的摩尔比等实验条件对CdTe量子点体系荧光量子产率的影响,并用荧光光谱、X射线粉末衍射及透射电子显微镜等对其进行了表征.结果表明,CdTe量子点具有闪锌矿结构,形貌呈球状;在pH=10.5,n(Cd2+)∶n(Te2-)∶n(MSA)=1∶0.05∶1.4的条件下,制备的各种发光颜色的量子点都具有较高的荧光量子产率,最高值可达73.3%.; 王益林黄武王荣芳周立亚; 关键词：碲化镉量子点荧光

水合肼还原亚碲酸钠一步合成波长可调的CdTe量子点被引量：3: 2013年; 以氯化镉和亚碲酸钠为原料、水合肼为还原剂,采用水相合成法制备巯基乙酸(TGA)稳定CdTe量子点(QDS)。研究反应时间、碲和镉的物质的量及巯基乙酸和镉的物质的量之比等实验条件对CdTe量子点发光性能的影响;并用高分辨透射电镜(HRTEM)、X线衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱和荧光光谱等分析技术对其进行表征。研究结果表明:合成的量子点为立方晶型,颗粒粒度分布均匀;反应时间及反应物的相对用量对量子点的发光性能有明显影响;随着反应时间的延长,量子点的吸收与荧光光谱都向长波方向移动,在8 h内可获得发绿色到红色荧光的量子点;量子点的发光强度随反应时间的延长而减弱,最高荧光量子产率为27%。; 王益林马浩德刘声燕李怀美; 关键词：半导体纳米晶光学性质

Y_2O_3:Eu^(3+)红色荧光粉的制备及其发光性质研究被引量：3: 2012年; 采用固相法、溶胶-凝胶法、共沉淀法和水热法4种实验方法,分别制得Y2O3:Eu3+红色荧光粉,并对所制得的样品进行了XRD、SEM以及荧光光谱等表征.结果表明:所制得的Y2O3:Eu3+样品均为纯的立方晶相;都能够被256nm的紫外光激发,在612nm处发出强烈的红色荧光,对应于Eu3+的5 D0→7 F2电偶极跃迁,当检测波长为612nm时,4种实验方法制得的荧光粉体均在256nm附近出现较明显的激发峰,该处的激发峰对应于从O2-的2p轨道到Eu3+的4f轨道的电荷转移跃迁.且3种湿化学方法(溶胶-凝胶法、共沉淀法和水热法)的发光强度强于固相法.; 杨红王玮周立亚; 关键词：荧光粉溶胶-凝胶法共沉淀法固相法发光

Eu^(3+),Bi^(3+)共掺杂铌酸镁荧光粉的发光性质被引量：1: 2013年; 采用固相反应法制备MgNb2O6:Eu3+,Bi3+红色荧光粉,对其晶体结构和发光性质进行X-射线衍射(XRD)、电镜和荧光光谱(PL)表征,同时研究Bi3+对MgNb2O6:Eu3+发光性质的影响。结果表明:在1200°C焙烧后可得到MgNb2O6纯相;Mg1-x Nb2O6:Eu3+x荧光粉可以被395nm紫外光有效激发,以615nm处的发射峰为最强峰,对应于Eu3+的5D0→7F2电偶极跃迁。Bi3+的掺杂能增强MgNb2O6:Eu3+荧光粉在329nm左右激发峰的强度,使得MgNb2O6:Eu3+,Bi3+可被329nm的近紫外光有效激发,是一种在短波紫外(200~350nm)发光二极管(LED)上有潜在应用前景的红色荧光材料。; 刘娟周立亚; 关键词：荧光粉固相反应

Luminescent properties of MMgP2O7:Eu3+(M = Ca,Sr,Ba )phosphor: Eu ions have sharp emission almost insensitive to host matrix as regards wave-length position,and a number of ...; 王荣芳周立亚王益林; 文献传递

An alternative aqueous synthetic route to preparing CdTe quantum dots with tunable photoluminescence被引量：4: 2012年; An aqueous synthetic route has been developed for the preparation of mercaptosuccinic acid（MSA）-capped CdTe quantum dots （QDs） using TeO_2 as tellurium source and sodium borohydride as reductant.The size and the emission color of CdTe QDs can be tuned by varying the reflux time.The obtained QDs were characterized by photoluminescence（PL） spectroscopy,X-ray powder diffraction（XRD） and high-resolution transmission electron microscopy（HRTEM）.The results show that the CdTe QDs were of zinc-blende crystal structure in a sphere-like shape.; Yi Lin WangSheng Yan LiuLi Ya Zhou; 关键词：PHOTOLUMINESCENCE

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