上海市卫生局科研基金(054034)
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
- 相关作者：卢洪洲顾士民石英沈银忠何太雯更多>>
- 相关机构：复旦大学复旦大学附属公共卫生临床中心复旦大学上海医学院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人类免疫缺陷病毒-1 Vif蛋白的表达及生物学功能被引量：1
- 2008年
- 目的分析上海HIV-1分离株病毒感染因子（Vif）蛋白编码基因突变特点，构建HIV-1 vif基因原核表达质粒，并了解其免疫原性。方法采用RTPCR法扩增23例上海HIV-1分离株vif基因并测序，与HIV-1国际标准毒株比较；将vif编码基因克隆人原核表达载体pET32b（＋），构建pET32b（＋）-HIv-1／Vif重组质粒；将该质粒转化人细胞BL21D3（Star）表达，并纯化HIV-1 Vif蛋白，制备Vif蛋白鼠多克隆抗体，并以ELISA检测Vif蛋白及其鼠多克隆抗体的免疫原性。统计学处理采用t检验。结果上海HIV-1分离株vif基因与国际标准毒株相比较，核苷酸突变率为（0.179±0.006）％，并具有多处相似的变异位点，上海HIV-1分离株Vif蛋白第151-240位氨基酸相对保守；成功构建HIV-1 vif基因原核表达质粒pET32b（＋）-HIV-1／Vif，表达并纯化Vif蛋白，制备了Vif多克隆抗体；重组HIV-1 Vif蛋白与HIV感染者及健康人血清反应比较，差异无统计学意义（P〉0.05）；鼠多克隆抗体与重组Vif蛋白反应与健康对照组血清比较差异有统计学意义（t=178．61，P〈0．01）。结论上海HIV-1分离株vif基因与HIV-1国际标准毒株比较存在较高突变，成功地构建了HIV-1 vif基因原核表达载体pET32b（＋）-HIV-1／Vif，制备了Vif多克隆抗体。
- 张云智靳虹卢洪洲程训佳潘孝彰
- 关键词：HIV-1基因产物VIF多克隆抗体
- 获得性免疫缺陷综合征患者合并巨细胞病毒性视网膜炎的诊治被引量：7
- 2007年
- 目的探讨AIDS患者巨细胞病毒性视网膜炎的临床特征及转归。方法观察21例(31眼)AIDS合并巨细胞病毒性视网膜炎的临床表现,随访2～18个月,对其临床特征和实验室资料进行分析。结果9眼视网膜病变为早期后极部血管旁白色棉絮斑伴出血;22眼为沿血管分布的视网膜大片黄白色病损及颗粒伴出血,晚期血管狭窄、闭塞。7眼并发视神经乳头水肿。本组患者CD4^+T细胞计数平均为(27.05±28.15)/μL,经实时定量PCR检测发现,19例CMV阳性。更昔洛韦治疗有效,6例(8眼)治愈,8例(12眼)好转,31眼的治愈、好转率为64.5%(20/31),7例(11眼)无好转,其中6例患者随访期间死于各种机会感染。结论巨细胞病毒性视网膜炎眼部病变特征为早期后极部血管旁白色棉絮斑伴出血,进展期为沿血管分布的视网膜大片黄白色病损和灰白颗粒伴出血。CD4^+T细胞计数<50/μL是巨细胞病毒性视网膜炎发病的危险因素。
- 石英卢洪洲何太雯杨娅玲顾士民沈银忠张仁芳
- 关键词：巨细胞病毒视网膜炎获得性免疫缺陷综合征CD4阳性T淋巴细胞
