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国家自然科学基金(30672232)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:李芳苏平平周健红李鸿成佳景更多>>
相关机构:同济大学华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇血管
  • 1篇血管新生
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂耐药
  • 1篇顺铂耐药性
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇逆转
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肽类
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢肿瘤
  • 1篇酶类
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇抗血管新生
  • 1篇可逆

机构

  • 3篇同济大学
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 3篇李芳
  • 2篇苏平平
  • 1篇马丁
  • 1篇吴逸
  • 1篇钱春妹
  • 1篇童晓文
  • 1篇成佳景
  • 1篇李艳
  • 1篇李鸿
  • 1篇周健红

传媒

  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
增强c-Jun氨基末端激酶活性可逆转卵巢癌的顺铂耐药性被引量:5
2008年
目的:探讨卵巢癌的顺铂(cisplatin,CDDP)耐药以及如何促使其逆转的机制。方法:将携带c-Jun氨基末端激酶1(c-JunNH2-terminal kinase1,JNK1)显性突变体的质粒pcDNA3(FLAG)-JNK1-dn及表达野生型JNK1的质粒pcDNA3(FLAG)-JNK1-wt分别转染卵巢癌A278细胞和A2780/DDP耐药细胞株。20μmol/L CDDP作用后,检测细胞中p-JNK及下游p-c-Jun的表达,观察2株细胞的凋亡率及CDDP作用后2株细胞中Fas/FasL的表达。结果:CDDP作用后A2780细胞中p-JNK及下游p-c-Jun持续表达,而A2780/DDP细胞中仅有短暂表达。pcDNA3(FLAG)-JNK1-dn转染A2780细胞可抑制CDDP诱导的JNK1活性,并使细胞的凋亡率明显低于未转染组[(18.3±0.4)%vs(47.3±4.7)%,P<0.01]。pcDNA3(FLAG)-JNK1-wt转染可使JNK1持续活化,FasL表达上调,A2780/DDP细胞凋亡率明显高于未转染组[(36.9±1.6)%vs(10.9±1.7)%,P<0.01]。结论:JNK信号转导通路在CDDP诱导的卵巢癌细胞凋亡中起重要作用。野生型JNK1基因转染使A2780/DDP细胞对CDDP的耐药性得到逆转。
李芳苏平平李鸿吴逸成佳景钱春妹周健红童晓文马丁
关键词:卵巢肿瘤JNK丝裂原活化蛋白激酶类肿瘤顺铂
αPLGF与抗血管新生的研究进展
2009年
抗血管新生的新策略应具有最大的抗血管生成效率,同时对当前血管新生抑制物有最小抵抗。抗PLGF抗体(αPLGF)调节病理性血管新生,但是不影响生理性血管新生,而且αPLGF抑制许多肿瘤的生长和转移,包括对αVEGF抵抗的肿瘤,增强化疗药物和αVEGF的疗效。和αVEGF不同的是,αPLGF阻止血管新生巨噬细胞的渗透和肿瘤的严重缺氧,因此不产生拮抗αVEGF的血管新生营救机制,而且不引起或者增强αVEGF相关的副作用。αPLGF的效率和安全性以及可忽略的血管新生营救机制表明αPLGF可能是治疗癌症的一种新方法。
苏平平李芳
关键词:抗血管新生
核糖体展示多肽技术的原理和应用被引量:1
2010年
目的:总结国内外关于核糖体展示的原理及核糖体展示技术用于多肽筛选的研究进展。方法:应用Medline及CHKI期刊全文数据库检索系统,以"核糖体展示"和"肽"为关键词,检索1990-2009年的相关文献。纳入标准:1)核糖体展示技术的原理;2)核糖体展示技术的发展;3)核糖体展示技术用于多肽的筛选。根据纳入标准有纳入分析11篇文献。结果:核糖体展示技术将蛋白及其mRNA同时结合在核糖体上,形成mRNA-核糖体-蛋白质(多肽)三聚体,使目的蛋白的基因型和表型联系起来。该技术完全在体外进行,已成功地筛选或改造蛋白和多肽。结论:核糖体展示技术是具有应用前景的筛选工具。
李艳李芳
关键词:核糖体肽类
共1页<1>
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