新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(201010107)
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
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- 相关机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2010年新疆和田地区维吾尔族人群代谢综合征患病状况被引量：12
- 2013年
- 代谢综合征（metabolicsyndrome，MS）是多种代谢异常聚集于同一个体的病理状态。MS的发病存在着地区、种族及经济状况等差异。新疆维吾尔族是新疆人口最多的少数民族，而其生活方式及饮食习惯又有其独特性。与全国平均水平相比，新疆维吾尔族糖尿病与肥胖患病率较高。笔者对新疆和田地区维吾尔族人群进行流行病学调查，了解其MS的患病现况，现将结果报告如下。
- 塔吉古丽·木沙姚晓光张德莲王红梅周玲洪静李南方
- 关键词：新疆维吾尔族代谢综合征患病状况病理状态代谢异常
- PRDMl6基因多态性与维吾尔族人胰岛素抵抗的相关性研究
- 2013年
- 胰岛素抵抗（IR）是多种代谢性疾病发病的共同病理生理基础[1]。人类含PR结构域的蛋白16（PRDMl6）可增加机体棕色脂肪组织，减少肥胖的发生[2-6]，其编码基因位于1P36．3，而这些位置已有研究证实是肥胖易感基因的定位区域[7]。前期研究发现维吾尔族人群中代谢综合征与PRDMl6基因变异相关[8]，IR与前列腺6次跨膜上皮抗原4基因、骨形态发生蛋白-7基因变异相关联[9-10]。本研究探讨PRDMl6基因变异与新疆维吾尔族人IR的相关性。
- 毕云伟王红梅周玲张菊红严治涛李南方
- 关键词：新疆维吾尔族人胰岛素抵抗基因多态性骨形态发生蛋白-7病理生理基础棕色脂肪组织
- 新疆维吾尔族不同性别人群中MK2基因变异与低密度脂蛋白胆固醇水平及肿瘤坏死因子-α的相关性
- 2013年
- 目的探讨不同性别间MK2基因功能区多态位点与新疆和田地区维吾尔族人低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的相关性。方法采用整群随机抽样方法抽取945个维吾尔族人作为研究对象,检测其血脂及TNF-α水平,并在48例维吾尔族血脂异常人群中测序筛查MK2基因功能区的变异位点,选取代表性变异位点,应用TaqMan-PCR进行基因型鉴定及病例-对照关联研究。结果男性MK2基因44890c/t的TT、CT、CC基因型总胆固醇水平分别为(4.35±1.20)、(4.69±1.34)、(4.83±1.44)mmol/L,差异有统计学意义(P=0.033);TNF-α水平分别为(106.63±62.39)、(128.44±86.15)、(153.06±82.99)ng/dl,差异有统计学意义(P=0.001);LDL-C水平分别为(2.64±1.16)、(2.81±1.28)、(3.04±1.32)mmol/L,差异无统计学意义(P>0.05)。女性44890c/t的TT、CT、CC基因型的LDL-C水平分别为(2.42±1.11)、(2.36±0.99)、(2.43±1.05)mmol/L,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同性别MK2基因的44890c/t、rs 45514798基因型及等位基因频率分布在高LDL-C组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。线性回归分析提示,在男性中,体重指数(BMI)及TNF-α可能对LDL-C水平有影响(P<0.05),而44890c/t可能对TNF-α水平有影响(P<0.05);在女性中,年龄、BMI及腰臀比可能对LDL-C有影响(P<0.05)。结论 MK2基因44890c/t、rs 45514798位点可能与新疆维吾尔族男性和女性LDL-C均不相关。
- 林娜李南方姚晓光王红梅梁登攀郭艳英周玲
- 关键词：遗传多态性维吾尔族低密度脂蛋白胆固醇
- MK2、ZFP36基因变异与新疆维吾尔族人群高密度脂蛋白胆固醇水平的相关性被引量：5
- 2013年
- 目的探讨MK2及ZFP36基因功能区多态位点与新疆和田地区维吾尔族人高密度脂蛋白胆固醇（highdensitytipoproteincholesterol，HDL—C）的相关性。方法应用整群随机抽样方法抽取930名维吾尔族人外周静脉血，检测其血脂水平以及肿瘤坏死因子-α，并在维吾尔族血脂异常人群中测序筛查MK2及ZFP36基因功能区的变异位点，选取代表性位点，应用TaqMan-PCR在大样本人群中进行基因型鉴定及病例一对照关联研究。结果（1）年龄小于50岁维吾尔族男性MK2基因rs45514798多态与HDL—C可能相关（P=0．054，控制年龄、吸烟、饮酒、腹围、腰臀比、体重指数、肿瘤坏死因子-α之后OR为0．261，95％CI为0．082～0．833）。（2）MK2基因rs45514798显性模型在小于50岁男性的不同基因型间总胆固醇、HDL—C水平、低密度脂蛋白胆固醇水平的差异具有统计学意义（P均〈0．05）。小于50岁女性中rs45514798显性模型基因型间总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇差异具有统计学意义（P〈0．05）。（3）ZFP36基因多态性的基因型在低HDL—C组和对照组分布比较差异无统计学意义。结论MK2基因rs45514798位点可能与年龄小于50岁的新疆维吾尔族男性HDL—C相关，ZFP36基因与新疆维吾尔族人群HDL—C不相关。
- 李南方林娜姚晓光王红梅周玲郭艳英
- 关键词：遗传多态性维吾尔族高密度脂蛋白胆固醇
- 骨形态发生蛋白-7基因变异与新疆维吾尔族老年人原发性高血压相关被引量：2
- 2011年
- 目的探讨骨形态发生蛋白-7(BMP7)基因变异与新疆维吾尔族人高血压的关系。方法测序筛查BMP7基因功能区变异位点,选取代表性变异应用TaqMan-PCR技术在1446例维吾尔族人中进行基因型鉴定并开展病例-对照关联研究。结果在BMP7基因功能区共发现5个新的和8个已知的变异位点。BMP7基因rs6025422、rs17480735变异符合Hardy-Weinberg平衡。在高血压及对照组中rs17480735变异的GG、GA和AA基因型频率分布有差异(P<0.05)。年龄≥50岁人群中携带rs17480735变异GG型人群收缩压、舒张压、平均动脉压水平均低于GA+AA基因型组(P<0.05)。应用Logistic回归分析校正性别、年龄、体质量指数、吸烟及饮酒等影响因素后显示,在年龄≥50岁人群中rs17480735变异与高血压相关(P<0.05)。结论 BMP7基因变异位点rs17480735可能与新疆维吾尔族年龄≥50岁人群高血压相关。
- 严治涛李南方郭艳英姚晓光王红梅
- 关键词：骨形态发生蛋白-7基因多态性高血压新疆维吾尔族
- 应用受试者工作特征曲线分析人体测量学指标对新疆维吾尔族人群代谢综合征的诊断价值被引量：2
- 2013年
- 利用2008年新疆和田地区流行病学调查资料，共2228人被纳入分析，计算腰围身高比（WHtR）、体重指数（BMI）、腰臀比，Kappa检验判断不同指标与腰围的一致性程度。结果显示，根据国际糖尿病联盟2005年代谢综合征（MS）诊断标准，WHtR使用受试者工作特征（ROC）曲线预测新疆维吾尔族和田地区人群代谢综合征的效力高于BMI、腹围和腰臀比，WHtR的临界值取0．53时其灵敏度和特异性为91．2％和71．8％，其曲线下面积达0．878。Kappa检验判断WHtR与腰围结果之间的一致性程度好。WHtR与腰围两者结合可显著提高MS风险预测的特异性和敏感性。
- 李变姚晓光李南方周玲常建航罗文利林娜
- 关键词：代谢综合征腰围身高比受试者工作特征曲线
- 神经前体细胞表达发育调控样基因rs4149601多态性与新疆哈萨克族人群中心性肥胖的关联研究被引量：5
- 2010年
- 目的 研究神经前体细胞表达发育调控样基因rs4149601多态性与新疆哈萨克族人群中心性肥胖的相关性.方法 采取以人群为基础的横断面病例-对照研究方法,采用TaqMan聚合酶链反应对新疆哈萨克族856名自然人群（男性364名、女性492名;其中肥胖478例、对照378名）的rs4149601多态性进行分型,分析其与新疆哈萨克族人群肥胖的相关性.结果 共有853名的基因型分型成功,在总体女性新疆哈萨克族自然人群中,rs414960l多态性的基因型、等位基因在肥胖组及对照组分布差异有统计学意义（P＜0.05）.在校正了年龄、吸烟、饮洒和性别等影响因素后,Logistics回归分析显示GG基因型仍与新疆哈萨克族人群中心性肥胖相关（OR=1.479,95%CI：1.103～1.983,P=0.009）;协方差分析结果提示携带GG基因型者的腰围高于AA携带者＋AG携带者（P=0.028）.结论 神经前体细胞表达发育调控样基因的rs4149601多态性与新疆哈萨克族人群中心性肥胖相关,GG基因型可能是哈萨克族人群中心性肥胖的易感因素.
- 王红梅李南方姚晓光洪静罗文利常建航
- 关键词：肥胖新疆哈萨克族人群
