安徽省自然科学基金(1208085QB38)
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
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- 自交联含氟丙烯酸酯乳液的合成与表征被引量：1
- 2014年
- 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为主要单体,甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFHMA)为含氟单体,N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为交联单体,以辛基苯基聚氧乙烯醚(OP-10)和十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用半连续种子乳液聚合方法合成自交联含氟丙烯酸酯乳液.研究含氟单体DFHMA和交联单体NMA用量对乳液及乳胶膜性能的影响,采用FT-IR、TEM、DSC、TG对乳液及乳胶膜的结构、形态和热性能进行表征.结果表明:当DFHMA用量为6%、NMA用量为3%时,得到的乳液稳定性好,乳胶粒粒径小,分布窄,平均粒径为48nm.适量NMA的加入提高了乳胶膜的耐溶剂性和耐热性能.
- 夏阳聂王焰周艺峰宋林勇陈鹏鹏
- 关键词：含氟丙烯酸酯乳液聚合
- 聚L-乳酸的制备与性能及在茶碱药物缓释中的应用被引量：1
- 2014年
- 以L-乳酸为原料,通过L-丙交酯(LLA)开环聚合制备了聚L-乳酸(PLLA)。采用FT-IR、1 H-NMR对丙交酯及聚乳酸的结构进行了表征。考察了聚合时间对聚乳酸相对分子量的影响,通过TGA、拉力试验机和失重率对聚乳酸薄膜的性能进行了表征,并研究了聚乳酸薄膜在茶碱为模型药物中的控制释放性能。结果表明,当m(LLA)/m(辛酸亚锡)=10000、聚合温度为l40℃,常压聚合20h可制得粘均分子量为8.14×l04的聚乳酸,其薄膜具有较好的热稳定性和力学性能。聚乳酸薄膜在人工胃液中的降解速率随着分子量的增加而降低。茶碱在聚乳酸薄膜中缓释机理为第二类输送机理(近似零级释放机理)。
- 徐晓红聂王焰周艺峰宋林勇
- 关键词：丙交酯聚乳酸降解茶碱
- 温敏型有机-无机杂化纳米微胶囊的制备及渗透性被引量：6
- 2013年
- 以正辛烷为模板,将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)引入苯乙烯(St)/γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)的细乳液共聚体系,制备了温敏型有机-无机杂化纳米微胶囊。通过红外(FT-IR)、透射电镜(TEM),激光粒径分析仪(DLS)表征了纳米微胶囊的结构和形态;采用紫外可见分光光度计(UV)研究了纳米微胶囊在临界温度附近对甲酚红的载入行为,考察了NIPAM用量对纳米微胶囊渗透性的影响。结果表明,当NIPAM用量为0.4g时,制得的纳米微胶囊的形貌完整、粒径均一、分散性较好,平均粒径为167nm,胶囊壁厚为24nm。纳米微胶囊的渗透性随着NIPAM用量的增加而增强。
- 王海杰聂王焰周艺峰宋林勇
- 关键词：N-异丙基丙烯酰胺细乳液聚合纳米微胶囊渗透性
- 磁场/温度双重响应性纳米微胶囊的制备及表征被引量：3
- 2014年
- 以正辛烷为模板，将N-异丙基丙烯酰胺引入苯乙烯/γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（ KH-570）细乳液共聚体系，制备出温敏型有机-无机杂化纳米微胶囊，再将Fe3 O4磁性纳米粒子在温敏型纳米微胶囊聚合物水溶液中通过原位共沉淀法制备了磁场/温度双重响应性纳米微胶囊。利用红外、透射电镜表征了纳米微胶囊的结构与形貌；采用振动样品磁强计及紫外可见分光光度计对纳米微胶囊的磁场响应性以及纳米胶囊在临界温度附近对甲酚红的载入释放行为进行了表征。结果表明，制备的纳米微胶囊具有核壳结构，平均粒径约为104 nm；该纳米微胶囊具有良好的磁响应性和温度响应性，其磁饱和强度约为1.7 emu/g，最低临界溶解温度在40~50℃。
- 徐斌斌聂王焰周艺峰宋林勇陈鹏鹏
- 关键词：N-异丙基丙烯酰胺纳米微胶囊
- 非溶剂/溶剂界面诱导相分离法制备多孔磺化聚苯乙烯微球被引量：7
- 2015年
- 采用非溶剂/溶剂界面诱导相分离法(N/SIPS),以磺化聚苯乙烯(SPS)为模板微球,制备出单分散性良好、孔结构可控的多孔SPS微球。研究发现,溶剂和非溶剂比例、丁醇水体积比及溶蚀时间是决定多孔聚合物微球形貌的主要因素。降低非溶剂比例或丁醇/水体积比,延长反应时间有助于获得开孔大孔结构。另外,对多孔SPS微球的形成机理以及多孔结构的调控因素进行了探讨。
- 查涛宋林勇周艺峰聂王焰陈鹏鹏
- 关键词：磺化聚苯乙烯多孔微球非溶剂
