国家自然科学基金(30070453)
- 作品数：8 被引量：125H指数：6
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- 相关机构：华南农业大学沈阳农业大学广西大学更多>>
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- 缺磷对不同磷效率基因型大豆光合日变化的影响被引量：31
- 2005年
- 用1/2Hoagland营养液培养磷高效大豆基因型BX10和磷低效基因型BD2,缺磷胁迫15d后测定其光合、光呼吸、暗呼吸的日变化,并进一步探讨了影响上述过程的原因。结果表明:缺磷使两基因型光合速率(Pn)显著下降,但BX10仍高于BD2(尤其在上午);缺磷对PSⅡ光化学效率(Fv/Fm)和胞间CO2浓度(Ci)的影响无规律可循,与Pn的相关性也不显著;缺磷显著降低大豆气孔导度(Gs),并与Pn呈极显著正相关(r=0.753,P<0.001)。暗呼吸(Rd)与Pn日变化趋势相近(r=0.706,P<0.01),但缺磷对其影响不大;缺磷下光呼吸(Pr)显著下降,而Pr/(Pn+Pr)在BX10中却相对提高。光呼吸相对加强可能有助于磷高效基因型回补叶绿体光合作用所需的无机磷(Pi)。
- 于海秋彭新湘严小龙曹敏建
- 关键词：缺磷大豆光合作用日变化
- 氮素对水稻草酸积累及光合、呼吸的影响
- NO和NH作为植物可利用的主要氮素形式,对植物光合碳代谢和氮代谢的影响很大。草酸是一种最简单的二元羧酸,普遍存在于植物中,碳、氮代谢自然可能制约其形成和积累。本试验以水稻(湘中灿2号)为材料,分别以NO、NH、尿素、NO...
- 籍秀梅董登峰彭新湘
- 文献传递
- 大豆磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶(PEPP)研究:I.对非生物胁迫的反应被引量：5
- 2005年
- 对缺磷、铝毒、盐、干旱、Fe、Mn、Cu、Zn胁迫下大豆根系和叶片磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶(PEPP)活性进行了测定,结果表明:(1)长期缺磷和铝毒胁迫可显著提高大豆根系的PEPP活性,并表现出加成效应;(2)长期铝毒、缺磷和铝毒耦合胁迫也显著提高大豆敏感品种BL2叶片的PEPP活性;(3)盐胁迫、干旱以及长期Fe、Mn、Cu、Zn过量都显著提高大豆根系的PEPP活性,Fe、Cu、Zn缺乏则对根系和叶片的PEPP活性影响不大,长期缺Mn显著降低大豆根系及叶片的PEPP活性。
- 董登峰江立庚杨杰陈念平
- 关键词：大豆非生物胁迫
- 大豆磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶研究 Ⅲ、非专一性酸性磷酸酯酶的纯化与特性被引量：7
- 2005年
- 从大豆叶片中分离能水解磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的酸性磷酸酯酶,通过硫酸胺分部(20%～50%饱和度)沉淀、DEAE纤维素层析、刀豆球蛋白琼脂糖凝胶亲和层析将酶纯化了422.47倍,活性达78.16U/mg蛋白。该酶对PEP专一性不强,Km为1.09mmol/L(PEP),最适pH5.8,在pH4.8～7.0范围内及60℃以下较稳定,水解PEP的活性被Mg2+、Mn2+激活,F、Cu2+、Zn2+、PO43、MoO42及3磷酸甘油酸(3PGA)、三磷酸腺苷ATP等代谢物抑制,受异柠檬酸等有机酸影响较小。
- 董登峰杨杰江立庚陈念平
- 关键词：大豆纯化
- 缺磷对大豆叶片显微结构及光合作用的影响被引量：17
- 2006年
- 采用1/2浓度Hoagland营养液培养磷高效基因型大豆BX10和磷低效基因型大豆BD2,缺磷胁迫15 d后研究其叶片显微结构和光合作用变化的基因型差异及其关系。结果表明:缺磷胁迫下大豆叶片的显微结构发生了适应性变化,叶片厚度、栅栏组织厚度和海绵组织厚度与光合速率及磷效率相关性不大;BX10与BD2相比,磷效率高归功于其较大的光合面积、较多的栅栏组织细胞(光合作用的主要细胞)及其较大总液泡面积,即在缺磷胁迫下BX10在磷利用方面表现出了较高的细胞分裂和增生速度而不是细胞增大和伸长的速度。缺磷胁迫下叶片气孔保持一定的开度对维持光合作用的正常进行较为重要。
- 于海秋彭新湘严小龙曹敏建
- 关键词：缺磷胁迫大豆磷效率显微结构光合作用
- 缺磷对烟草悬浮细胞交替呼吸途径的影响及其与活性氧积累的关系被引量：3
- 2004年
- 用两个耐低磷能力差异显著的烟草悬浮细胞系,研究了缺磷胁迫对交替呼吸途径的影响及其与活性氧积累的关系。牛津细胞耐缺磷胁迫能力明显高于K326。缺磷降低了K326交替途径的容量及实际运行量,但对牛津的影响不大。无论在缺磷还是正常磷水平下,牛津细胞交替途径容量和实际运行量都比K326高。用分离的线粒体进一步证实了上述结果。缺磷胁迫可以提高AOX的蛋白表达量,但品种间差异不明显。缺磷胁迫下K326细胞中的超氧阴离子积累量远高于牛津细胞。由此认为交替途径可能在细胞耐低磷中起作用。
- 范燕萍余让才杨跃生彭新湘李明启
- 关键词：烟草悬浮细胞缺磷超氧阴离子
- 不同因子对荞麦中草酸含量的影响被引量：8
- 2004年
- 用不同化合物从根部喂荞麦幼苗,测定其根叶中草酸含量的变化。结果表明:异柠檬酸、抗坏血酸及其前体物均可不同程度地降低荞麦根叶中草酸含量;而乙醇酸与乙醛酸则显著提高其草酸含量,表明荞麦叶片草酸合成主要来自乙醇酸途径,而非来自抗坏血酸等途径。水培条件下,以铵态氮或尿素等作唯一氮源时,荞麦中草酸含量远低于以硝态氮培养的;将谷氨酸或丝氨酸加到含硝态氮培养液中也能显著降低其草酸含量,不同氮素影响荞麦草酸含量可能与乙醇酸途径有关。
- 刘拥海俞乐彭新湘
- 关键词：草酸荞麦乙醇酸乙醛酸氮源
- 反相高效液相色谱法测定植物组织及根分泌物中草酸被引量：53
- 2002年
- 采用反相C1 8柱 ,2 2 0nm紫外检测 ,0 .5 %KH2 PO4 0 .5mmol L四丁基硫酸氢铵 (tetrabutylammoniumhydrogensulfate ,TBA) (pH 2 .0 )的水溶液体系 ,可使草酸及其它测试的 6种有机酸及硝酸有效分离。进一步研究了该方法测定植物组织及根分泌物中草酸的效果 ,结果表明其精确灵敏、回收率高、重复性好 ,并且成本低、操作简便 ,可应用于各种生物材料、食品、饮料等产品中的草酸含量检测。
- 俞乐彭新湘杨崇刘拥海范燕萍
- 关键词：反相高效液相色谱法植物组织根分泌物草酸
- 不同氮素形态培养下荞麦叶片中草酸积累的变化被引量：8
- 2007年
- 用1/5浓度Hoagland(pH6.0)营养液培养荞麦幼苗3d后,取其中一部分继续用此营养液(硝态氮);另一部分用硫酸氨和氯化钙取代硝态氮(氨态氮)的营养液,均培养至荞麦第一片真叶完全展开。结果表明,以氨态氮为唯一氮源培养荞麦时,植株叶片中草酸含量显著下降。进一步研究表明,氨态氮培养下荞麦根中及根分泌草酸的速率也显著下降,结果排除了叶片中草酸含量的下降是由于叶片中草酸向其根系转运或是因为根分泌草酸速率的差异造成的,而可能与其草酸代谢改变有关。氨态氮培养下叶片中与草酸代谢相关的有机酸含量以及相关酶活性也显著下降,这可能意味着荞麦叶片草酸形成积累可能与相关有机酸代谢有关。
- 刘拥海俞乐彭新湘
- 关键词：氨态氮荞麦草酸
