公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

拓扑替康脂质体的制备及体内分布研究被引量：3: 2006年; 目的:制备由不同磷脂组成的盐酸拓扑替康脂质体,并比较其在荷瘤小鼠体内的分布行为。方法:采用非饱和的大豆卵磷脂(SPC)与饱和的氢化大豆卵磷脂(HSPC)作为包封材料,利用硫酸铵梯度法分别制备盐酸拓扑替康脂质体SPC-L与HSPC-L,静脉注射后测定荷瘤小鼠血浆及各组织中的药物浓度,研究其体内分布过程。结果:与游离药物相比,脂质体包封后拓扑替康的血浆浓度明显增加,SPC-L与HSPC-L组的血浆AUC 0-∞分别是游离药物组的7．0倍和18．8倍,同时其内酯／羧酸盐相对比例增加。肝、脾、肺以及肿瘤组织中药物浓度也明显增加,按每1．0 g组织中药物的量计算,HSPC-L组脾中的药物分布增加最多,是游离药物组的137．5倍;与SPC-L组比较,HSPC-L组肿瘤中的药物分布增加较多,相对于游离药物组的肿瘤摄取率为4．1。结论:脂质体包封改变了拓扑替康在体内的分布行为,与SPC-L比较,HSPC-L更为有效地提高了拓扑替康的体内稳定性,增加了其在血浆及各组织中的分布。; 郝艳丽邓英杰陈妍左玉鹏张勇; 关键词：盐酸拓扑替康大豆卵磷脂脂质体

可生物降解的注射用药物传递系统研究进展被引量：2: 2003年; 目的在大量文献的基础上对可注射的体内半固态药物传递系统进行综述 ,指出它们作为局部植入药物传递系统所存在的优、缺点及其前景。方法根据在体内获得固态化的机制不同 ,介绍形成这些系统的不同方法及类型。结果与结论这些系统主要是由可生物降解材料制成的 ,具有生物相容性好、应用方便、可局部给药、延缓药物释放等优点。; 郝艳丽邓英杰; 关键词：可生物降解材料

β-榄香烯油水分配系数的测定被引量：25: 2005年; 目的测定β榄香烯油水分配系数。方法摇瓶法,选用PEG20M弹性石英毛细管柱为分离柱,水杨酸甲酯为内标物,毛细管气相色谱法为检测手段测定β榄香烯油水分配系数。结果含量测定的线性范围为52.00～416.0mg·L-1,方法平均回收率为102.6%～104.8%,日内RSD和日间RSD分别小于1.26%和1.47%。结论该方法可作为β榄香烯油水分配系数的测定方法之一。; 王秀敏邓英杰赵春杰钟海军郝艳丽陈妍; 关键词：Β-榄香烯气相色谱法油水分配系数

PVP包覆β-榄香烯脂质体的处方与工艺优化被引量：6: 2006年; 目的:考察3种不同相对分子质量的聚乙烯毗咯烷酮(PVP)包覆的β-榄香烯脂质体的包封率,确定最终处方。方法:采用正交设计优化处方与制备工艺;采用乙醇注入法制备不同相对分子质量PVP包覆的β-揽香烯脂质体;采用微柱离心-气相色谱法测定脂质体包封率。结果:正交试验结果证明利用1%PVP-k30包覆,载药量为0．5%,磷脂用量为6%,磷脂与胆固醇质量比例为6:1为最佳处方。结论:脂质体用PVP包覆后包封率为(97．19±0．27)%,与普通脂质体相比未见明显变化,粒径则略有增加。; 张修宇邓英杰王秀敏郝艳丽魏圆圆高晓非; 关键词：聚乙烯吡咯烷酮 Β-榄香烯脂质体正交试验设计

盐酸拓扑替康脂质体的制备及影响因素考察被引量：11: 2004年; 目的进行新型抗癌药物盐酸拓扑替康的脂质体制备研究,以期得到具有较高包封率的制备方法。方法采用薄膜分散法、乙醇注入法、反相蒸发法等传统的脂质体制备方法,以及新的主动载药方法制备盐酸拓扑替康脂质体,筛选出最佳的制备盐酸拓扑替康脂质体的方法,并且考察不同的影响因素对制备过程的影响。结果通过主动载药方法--硫酸铵梯度法制备的盐酸拓扑替康脂质体,可以获得较高包封率(90％以上)和较大的药脂比,并且药物在脂质体内水相中可保持其内酯结构不发生转变,从而活性不受到影响。结论硫酸铵梯度法作为主动载药方法--pH梯度法的一种,可以用于两亲性药物盐酸拓朴替康脂质体的制备,磷脂的组成、空白脂质体的粒径大小、硫酸铵的浓度、药脂比是影响包封率的主要因素。; 郝艳丽邓英杰陈妍王秀敏; 关键词：盐酸拓扑替康脂质体影响因素抗癌药

PVP包覆β-榄香烯口服脂质体大鼠体内药物动力学研究被引量：5: 2006年; 目的:研究PVP包覆的β-榄香烯口服脂质体在大鼠体内的药物动力学行为。方法:建立了血浆中β-榄香烯的分析方法,将三种药物对大鼠一次性灌胃后在不同时间眼眶取血。乙醚提取后以气相色谱法定量分析血药浓度,用统计矩方法计算药物动力学参数。结果:PVP包覆β-榄香烯口服脂质体的药物动力学参数如下:T1/2(95.07±20.46)m in,AUC(348.72±32.49)μg/m in.m l,Cm ax(4.39±0.33)μg/m l,Tm ax(60)m in。结论:以普通脂质体为参比制剂时PVP包覆的β-榄香烯口服脂质体相对生物利用度为(140.2±7.5)%。; 张修宇邓英杰赵春杰王秀敏李喆高晓非; 关键词：Β-榄香烯脂质体药物动力学

微柱离心-气相色谱法测定β-榄香烯脂质体包封率被引量：22: 2004年; 目的建立毛细管气相色谱法测定 β 榄香烯脂质体包封率的方法。方法用葡聚糖凝胶(SephadexG— 5 0 )微柱离心法分离脂质体和游离药物 ,采用SE— 30毛细管柱为分离柱 ,正辛醇为内标物 ,乙醚为萃取剂 ,无水乙醇为定容剂 ,测定脂质体中药物含量 ,计算包封率。结果SephadexG— 5 0对 β 榄香烯的吸附率为 96 89% ,对空白脂质体无吸附 ;洗脱率为 10 0 5 % ;含量测定的线性范围为 0 12 5 0～ 8 0 18g·L-1;该方法平均回收率为 99 2 %～ 10 3 0 % ;低浓度的日内RSD和日间RSD分别为 3 4 9%和 3 96 %。结论微柱离心气相色谱法可作为 β; 王秀敏邓英杰郝艳丽陈妍钟海军赵春杰; 关键词：Β-榄香烯脂质体气相色谱法包封率

全选清除导出

共1页<1>

国家新药研究基金(94-97-20)