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国家自然科学基金(30070440)

作品数:5 被引量:43H指数:5
相关作者:李彩凤马凤鸣戴建军常缨王玉波更多>>
相关机构:东北农业大学吉林农业大学黑龙江省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇甜菜
  • 3篇抽薹
  • 1篇蛋白质水解
  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉酶
  • 1篇淀粉酶活性
  • 1篇幼苗
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇甜菜幼苗
  • 1篇同工酶
  • 1篇外源
  • 1篇外源激素
  • 1篇酶活性
  • 1篇克隆测序
  • 1篇基因
  • 1篇光合作用
  • 1篇过氧化物
  • 1篇过氧化物酶
  • 1篇氨基酸
  • 1篇氨基酸组分

机构

  • 5篇东北农业大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇黑龙江省农业...

作者

  • 4篇马凤鸣
  • 4篇李彩凤
  • 2篇常缨
  • 2篇戴建军
  • 2篇王玉波
  • 1篇谷维
  • 1篇陈业婷
  • 1篇孙世臣
  • 1篇张美萍
  • 1篇越鹏
  • 1篇赵明珠
  • 1篇尹春佳
  • 1篇赵丽影
  • 1篇黄兆峰
  • 1篇王圆圆

传媒

  • 1篇中国甜菜糖业
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇作物杂志
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇核农学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2005
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
赤霉素对甜菜当年抽苔及光合作用的调控被引量:12
2009年
为探明赤霉素(GA3)对甜菜当年抽苔及光合作用的影响,在甜菜幼苗期,用不同浓度GA3处理茎生长点,分别测定抽苔率及处理后不同天数甜菜叶片的光合速率、蒸腾速率和气孔导度。结果表明:GA3能够不同程度地提高甜菜叶片的光合速率和气孔导度,降低蒸腾速率。甜研7号的最佳处理浓度为40mg/L,甜研8号为45mg/L。
黄兆峰李彩凤孙世臣尹春佳赵明珠赵丽影陈业婷越鹏王圆圆
关键词:甜菜赤霉素抽苔光合作用
甜菜当年抽薹过程中脂肪酸和蛋白质水解氨基酸组分的变化被引量:5
2012年
对GA3和温光诱导当年抽薹的甜菜与当年抽薹甜菜品种进行研究,探讨当年抽薹过程甜菜中脂肪酸和蛋白质水解氨基酸组分的变化。结果表明:无论是诱导当年抽薹,还是当年抽薹的品种,在抽薹过程中饱和脂肪酸(棕榈酸+硬脂酸)含量迅速上升;不饱和脂肪酸(油酸、亚油酸和亚麻酸)含量下降;饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的含量分别由棕榈酸和亚麻酸的含量决定。甜菜当年抽薹过程中,蛋白质含量和氨基酸总量均增加。蛋白质氨基酸中Glu、Gly、Ala、Met、Asp、Ser、Thr、Lys、Lue等氨基酸组分变化规律一致,抽薹前至抽薹时先升高,抽薹后又迅速下降,与不抽薹的对照非常接近。抽薹可能与这些氨基酸的变化有关。
谷维李彩凤马凤鸣王玉波
关键词:甜菜抽薹脂肪酸氨基酸
外源激素促控甜菜抽薹过程中淀粉酶活性的研究被引量:8
2005年
利用外源激素促控甜菜抽薹试验,通过分析淀粉酶活性的变化和同工酶电泳,探讨甜菜当年抽薹和抽薹逆转的机理。结果表明,外源激素G-ABA有效促进二年生甜菜当年抽薹,在抽薹过程中,处理后12d淀粉酶活性升高,之后与当年抽薹品种淀粉酶活性下降的变化趋势相似;脱落酸(ABA)和马来酰肼(MH)能够逆转甜菜抽薹,在逆转抽薹处理后7d,淀粉酶活性达到最高值,然后下降,至处理后20d淀粉酶活性又有升高趋势。
王玉波李彩凤马凤鸣
关键词:甜菜外源激素淀粉酶抽薹
温光诱导甜菜当年抽薹过程中过氧化物酶的研究被引量:12
2002年
通过温光条件诱导甜菜 (BetaVulgarisL .)当年抽薹的过程中 ,诱导株内部发生复杂的生理和生化变化 ,在低温春化后过氧化物酶活性表现出较高水平 ,以后随着生育的进程而逐渐降低 ,与对照组比较差异显著 ,并从过氧化物酶的同工酶酶谱、过氧化物酶的超微细胞化学定位的角度加以证明。
常缨戴建军马凤鸣
关键词:甜菜抽薹过氧化物酶同工酶
甜菜幼苗低温和长日照诱导表达基因的克隆和序列分析被引量:7
2005年
以代表性差异分析cDNA-RDA(representationaldifferenceanalysisofcDNA)方法获得在低温和长日照诱导甜菜(BetavulgarisL)幼苗茎尖中差异表达的基因片段DP3,并进行了cDNA的末端快速扩增(rapidamplificationofcDNAends),经RT-PCR扩增和基因组DNA中PCR扩增,克隆测序后获得1个全长609bp的cDNA和855bp的DNA序列,分别命名为Ty7Br600和Ty7Br900,并在GenBank注册,登录号分别为AY324115和AY324114。在GenBank中比较未发现同源序列,可能为新基因。序列分析发现,Ty7Br600具有1个编码136个氨基酸的开放读码框(ORF),Ty7Br900序列中存在1个内含子。分别以克隆的低温诱导甜菜幼苗cDNA为探针,分别进行Northern印记和Southern印记杂交。结果表明,cDNA差异片段只在低温诱导的甜菜中表达,在甜菜基因组中以2个拷贝或低拷贝形式存在。
戴建军常缨张美萍李彩凤马凤鸣
关键词:VULGARIS克隆测序长日照甜菜表达基因幼苗
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