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国家自然科学基金(30972383)

作品数:4 被引量:12H指数:3
相关作者:廖声熙袁首乾崔凯张鹏李立更多>>
相关机构:中国林业科学研究院资源昆虫研究所西南林业大学云南省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇构树
  • 1篇短周期
  • 1篇遗传多样性研...
  • 1篇造林
  • 1篇整地造林
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验优化
  • 1篇施肥
  • 1篇施肥处理
  • 1篇天然林
  • 1篇配方施肥
  • 1篇金沙江
  • 1篇河谷
  • 1篇红皮
  • 1篇PCR反应
  • 1篇PCR反应体...
  • 1篇AFLP标记
  • 1篇ISSR
  • 1篇ISSR反应...

机构

  • 4篇中国林业科学...
  • 3篇西南林业大学
  • 1篇云南农业职业...
  • 1篇云南省农业科...

作者

  • 4篇廖声熙
  • 3篇崔凯
  • 3篇袁首乾
  • 2篇李立
  • 2篇张鹏
  • 1篇刘方炎
  • 1篇杨文云
  • 1篇尹五元
  • 1篇崔永忠
  • 1篇王海英
  • 1篇何承忠
  • 1篇李昆
  • 1篇周敏

传媒

  • 2篇林业科学研究
  • 1篇云南农业科技
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
金沙江构树不同规格整地造林生长分析被引量:3
2014年
为研究金沙江流域红皮构树品种的生长规律和探索适宜的构树造林方法,比较了3种不同规格整地造林的生长差异,分析了7年生构树的各项生长指标.结果表明,红皮构树在3种不同规格整地条件下生长差异不显著(P>0.05),因此,在短周期培育中应采用小规格定植穴造林,可降低生产成本,提高生产效率;红皮构树生长呈现出“慢-快-慢”的生长规律,可划分为生长初期、速生期、生长后期3个阶段,根据其树皮纤维3~5年生时质量最优,且砍伐后树桩能快速萌发新技,短周期内能连续收获的特点,确定3~5年为构树短周期培育年限,此时砍伐利用可获取较高的年收益率;获得了红构高生长、地径、冠幅的拟合方程,可作为金沙江流域上段红皮构树的生长趋势预测方程;金沙江红皮构树品种生长快,树干高大通直,构皮纤维含量高,可推荐为构树优良品种.
张鹏廖声熙崔凯袁首乾李立
关键词:金沙江
云南河谷构树的遗传多样性研究被引量:3
2013年
以云南省境内金沙江、元江、红河和怒江流域自然分布的构树为试材,采用AFLP分子标记技术对90份构树种质资源进行了遗传多样性分析研究。结果表明:筛选出的7对引物组合共扩增获得786条清晰可辩的条带,其中,多态性带632条,多态性条带百分率达80.4%,平均每对引物组合检测出90.3个多态位点。分布于4条水系流域的构树居群间,金沙江流域构树居群的遗传多样性水平最高,Nei’s基因多样性指数为0.145 5,而元江流域构树居群的遗传多样性水平最低,Nei’s基因多样性指数为0.112 9。4个构树居群间的遗传分化系数为0.038 6,表明构树的遗传变异主要存在于居群内不同个体之间。在遗传距离为0.003时,4个构树居群可分为2组,第1组由金沙江流域的构树居群构成,第2组包含分布于红河、怒江和元江流域的3个构树居群。
廖声熙崔凯周敏何承忠杨文云李昆
关键词:构树天然林AFLP标记
不同施肥处理对短周期构树生长的影响被引量:3
2014年
以干热河谷地区构树(Broussonetia papyrifera.Vent)为材料,采用对照比较法,并连续4年对构树株高、地径、胸径3个形态指标进行分析。结果表明,处理4的株高、地径、胸径最优,与其它各处理差异都达到极显著水平(P<0.01),其次是处理5、处理2的效果优于处理3,但处理3与处理1(CK)差异不显著。各处理的株高生长量分别比处理1(CK)平均增加50.93%、33.47%、58.91%、52.36%;地径生长量分别比处理1(CK)平均增长50.87%、18.60%、57.52%、51.63%;胸径生长量分别比处理1(CK)平均增加49%、19.84%、57.26%、51.81%;各处理对构树生长的作用依次为处理4>处理5>处理2>处理3>处理1(CK)。该研究为构树科学施肥提供了参考依据,对促进构皮造纸产业的发展也有一定的作用。
袁首乾廖声熙刘方炎李立尹五元
关键词:构树配方施肥短周期
构树ISSR反应体系的优化与建立被引量:3
2013年
利用正交试验对Taq酶浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度和模板DNA浓度5个因素进行优化,从而建立了一套适宜构树的ISSR-PCR反应体系。在20μL的反应体系中,各反应物的最适宜含量为:0.07 U.μL-1TaqDNA聚合酶、0.35μmol.L-1ISSR引物、0.3 mmol.L-1dNTPs,2.0 mmol.L-1Mg2+、1.2 ng.μL-1模板DNA。PCR扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,46℃退火45 s,72℃延伸2 min,40个循环。
廖声熙崔凯张鹏王海英崔永忠袁首乾
关键词:构树ISSRPCR反应体系正交试验优化
共1页<1>
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