国家自然科学基金(29863002)
- 作品数：18 被引量：218H指数：10
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- 相关机构：南昌大学南方冶金学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- Ni/sepiolite催化剂的改性研究Ⅰ.助剂的改性被引量：3
- 2001年
- 以海泡石为载体 ,镍为活性组分 ,用浸渍法制备了一系列含不同助剂的Ni/sepiolite催化剂。以苯加氢为探针反应 ,用二硫化碳中毒法系统地考察了助剂对镍催化剂的改性机制。结果表明 ,助剂的加入使镍催化剂苯加氢活性提高 ,活性中心原子数增加 ,活化络合物的活化焓和活化熵发生变化 ,助剂的影响既有电子效应又有几何效应 ,但以电子效应为主。
- 李松军罗来涛
- 关键词：海泡石助剂改性NI电子效应
- 稀土对Ru基加氢催化剂的改性研究被引量：3
- 2003年
- 采用浸渍法制备了一系列的Ru-RE/sepiolite(海泡石)(RE=La,Ce,Tb或Y)催化剂,以二氧化碳甲烷化及苯加氢为探针反应,以TPD、TPSR、CO化学吸附和CS2中毒为手段系统地研究了RE对Ru/sepiolite催化剂的改性机制。结果表明,RE的加入显著影响Ru/sepiolite催化剂的催化性能。从机理上看,RE对CO2甲烷化性能的影响是通过对反应物活化过程中的能量因素及几何因素的调节作用来实现的。RE的加入增加了Ru/sepiolite催化剂的活性表面积、活性中心数和催化剂抗毒物的能力。研究还表明,RE的添加顺序亦对Ru/sepiolite催化剂的活性构成一定的影响。
- 罗来涛李松军黄冰峰李凤仪
- 关键词：稀土钌基催化剂甲烷化加氢改性
- 过渡金属对Ru/海泡石催化剂加氢性能及表面性质的影响被引量：4
- 2002年
- 用浸渍法制备了一系列含不同助剂Mo、Co、Mn、Cu、Zr等的Ru/海泡石催化剂 ,以CO2 及苯加氢为探针反应 ,以TPD和CS2 中毒为手段研究了助剂对Ru/海泡石催化剂加氢、反应物吸附及活化性能的影响。结果表明 ,助剂的加入显著地影响Ru/海泡石催化剂的催化活性 ,且随着反应分子的加大 ,这种影响随之增大 ;助剂对催化反应中反应物的吸附、活化过程的影响是其影响催化活性的重要原因。另外 ,结果还表明 ,助剂的加入还调整了Ru/海泡石催化剂的表面性能 。
- 李松军罗来涛
- 关键词：过渡金属表面性能催化剂助剂
- 稀土改性镍催化剂对CO_2甲烷化反应的影响被引量：32
- 2002年
- 以稀土为助剂 ,金属镍为活性组份 ,研究了不同稀土对镍催化剂的改性作用 ,同时用活性比表面、H2 -TPD、CO2 - TPD及 XPS等方法对催化剂进行了表征。结果表明 ,稀土对镍催化剂的 CO2 甲烷化活性有明显的促进作用 ,其中以稀土 Sm的改善效果最好 ;海泡石和 Sm既能增大镍催化剂的活性比表面积 ,又能提高 H2 和 CO2 的吸附量 ,同时降低反应的活化能 ,增大镍上的电子云密度。
- 邓庚凤郭年祥罗来涛李凤仪
- 关键词：稀土改性CO2甲烷化反应镍催化剂海泡石
- Sm_2O_3对Ni/海泡石催化剂的改性研究被引量：11
- 2002年
- 采用浸渍法制备了一系列的Ni Sm/海泡石催化剂 ,以二氧化碳甲烷化为探针反应 ,TPR ,XPS及CS2 中毒为手段 ,研究了Sm2 O3 对Ni/海泡石催化剂的改性机制。结果表明 ,Sm2 O3 的加入提高了Ni/海泡石催化剂的加氢活性和抗毒能力 ,增加了表面镍原子的分散度及催化剂的活性原子数 ;Sm2 O3 的影响既有电子效应 ,又有几何效应 。
- 罗来涛李松军邓庚凤
- 关键词：镍催化剂海泡石钐浸渍法甲烷化
- Ni/海泡石及Ni-Sm/海泡石催化剂的研究被引量：11
- 1999年
- 采用海泡石为载体，金属镍为活性组份，稀土为助剂，用不同方法制备了Ｎｉ／Ｓｅｐ 和Ｎｉ－Ｓｍ ／Ｓｅｐ 催化剂，并考察了它们的苯加氢反应性能。结果表明：Ｎｉ／Ｓｅｐ 催化剂的活性明显高于Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３，稀土Ｓｍ 对Ｎｉ／Ｓｅｐ 催化剂有较大的改性作用。ＴＰＲ、ＴＰＤ、ＣＯ吸附结果表明，海泡石和钐能使镍的还原温度降低，氢吸附量增大，活性中心增加，同时使镍原子电子密度增高。
- 罗来涛邓庚凤武致陈昭平李凤仪
- 关键词：镍催化剂稀土助剂苯加氢反应
- 海泡石的改性研究被引量：50
- 2001年
- 海泡石具有巨大比表面和独特孔结构 ,资源丰富 ,价格低廉 ,是一种新型的催化材料。详细地叙述了海泡石的改性方法及其催化性能 。
- 李松军罗来涛
- 关键词：海泡石改性催化剂
- 制备工艺对镍催化剂性能的影响
- 2003年
- 研究了不同制备工艺对镍催化剂性能的影响,并用TPR、活性比表面的测定等方法分析了影响催化剂活性大小的原因.结果表明,焙烧温度和时间均对催化剂活性有较大影响,镍和钐的浸渍顺序不同,则镍钐/海泡石催化剂的活性也不同.TPR结果表明,低温还原中心是反应的活性中心.
- 邓庚凤刘建华
- 关键词：镍催化剂
- 过渡金属对Ru/Sepiolite甲烷化催化剂性能的影响被引量：6
- 2002年
- 研究了Mo ,Mn和Zr等过渡金属对Ru/sepiolite催化剂上CO2 甲烷化反应性能的影响 .结果表明 ,过渡金属的加入显著影响催化剂的活性 ,催化剂的活性与Ru表面的电子状态密切相关 .Mo的加入增大了Ru/sepiolite催化剂的活性表面积 ,提高了分散度 ,增加了活性中心数目 ,增强了抗毒能力 .用过渡态理论将平行反应的选择性之比与ΔH≠ 及ΔS≠ 进行了关联 .Mo的加入降低了Ru/sepiolite催化剂的表面能量 ,并以增大其空间位阻为代价 .当T≤ 6 74K时 ,能量因素大于位阻因素 ,Mo的加入使S(CH4) /S(CO) 比降低 ;当T >6 74K时 ,位阻因素占据主导地位 ,S(CH4) /S(CO)
- 罗来涛李松军郭建军
- 关键词：过渡金属负载型催化剂甲烷化
- Sm_2O_3对Ni/Sepiolite催化剂CO和CO_2甲烷化的影响
- 2000年
- 采用浸渍法制备了Ni/Sepiolite及Ni_Sm/Sepiolite催化剂 ,并测定了催化剂的CO和CO2 甲烷化活性。用TPR、H2 _TPD、CO化学吸附和XPS等手段研究了催化剂的表面性质。结果表明 ,Sm2 O3的加入提高了Ni/Sepio lite催化剂的CO和CO2 甲烷化活性 ,增加了催化剂中Ni的分散度、活性表面积 。
- 武致罗来涛邓庚凤
- 关键词：甲烷化一氧化碳二氧化碳
