“重大新药创制”科技重大专项
- 作品数：5,133 被引量：31,943H指数：47
- 相关作者：马双成王振中金红宇萧伟杨明更多>>
- 相关机构：中国食品药品检定研究院中国医学科学院北京协和医学院天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 乙醇、丙酮和氯化钙对W135群脑膜炎球菌荚膜多糖唾液酸含量检测的影响被引量：1
- 2020年
- 目的研究乙醇、丙酮和氯化钙是否影响间苯二酚法测定W135群脑膜炎球菌荚膜多糖(group W135 meningococcal capsular polysaccharide)唾液酸(sialic acid)含量。方法用苯酚法制备W135群脑膜炎球菌荚膜多糖;分别定量检测唾液酸和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖添加不同质量浓度乙醇、丙酮和氯化钙,用间苯二酚法测定其唾液酸含量,检测乙醇、丙酮和氯化钙对间苯二酚测定唾液酸含量的影响。结果添加质量浓度≥39.5μg/mL的乙醇和≥9.9μg/mL的丙酮对唾液酸含量测定均有影响,其中乙醇影响不明显,丙酮的影响极为明显,而不同加入量的氯化钙均对唾液酸含量的测定无影响。结论乙醇和丙酮对间苯二酚法测定唾液酸含量有影响,二者可能会对W135群脑膜炎球菌荚膜多糖质量控制产生影响。
- 王玺张轶王晶侯亚莉孔素娟刘月萍任克明白贵杰刘方蕾罗树权
- 关键词：乙醇丙酮氯化钙间苯二酚唾液酸
- 活血止痛制剂质量评价与研究
- 目的:对活血止痛散和活血止痛胶囊质量现状进行评价与分析,为相关品种的标准提高、质量监督和规范生产提供依据。方法:对抽样进行标准检验,采用TLC、HPLC、UPLC、GC、LC-MS、ICP-MS、NIR等技术,从安全性、...
- 于健东聂黎行鲁静戴忠陈佳刘丽娜金红宇马双成
- 关键词：活血止痛散活血止痛胶囊
- 文献传递
- 13种民间中草药体外抗肿瘤活性筛选研究
- 目的:研究采自云南的12种(刺金刚、扁担藤、白川牛胆、羊屎果、艾堇、蜡烛果、古钩藤、下果藤、老虎芋、灯笼草、两面青、盒果藤)和1种采自海南的维沙杜共计13种民间中草药的提取物在抗肿瘤方面的应用价值。方法:采用MTT法,测...
- 司金光张涛王孟华邹忠梅
- 关键词：民间中草药提取物抗肿瘤MTT
- 文献传递
- 丹参主要产地的土壤及药材重金属污染评价被引量：23
- 2012年
- 为了对丹参主要产地土壤及药材重金属污染进行评价,对丹参资源的重金属安全提供理论依据。以丹参主产地进行取样,采用电感耦合等离子体质谱对药材和土壤的铜、铅、镉、砷、汞进行限量检查,并进行污染指数评价及相关分析。结果表明:丹参主要产地土壤环境质量基本达到国家二级标准,基本不受各种重金属的污染;药材中As、Hg含量不高,处于质量安全级别内,Cd、Pb含量个别超标,而Cu含量超标现象相对普遍;综合评价结果表明:陕西山阳高坝镇与山东沂水诸葛镇等所产丹参属于轻度重金属污染,其余产区药材均为重金属质量安全;丹参Cu含量与土壤本底Cu含量有着显著的正相关,重金属在丹参中的积累存在着协调积累的效应。说明丹参资源生产中应严格执行国家二级土壤环境标准降低土壤本底Cu含量对药材的积累,降低含As类农药的使用避免As对Cu、Pb、Hg的协同累积。
- 颜慧冯会黄玮李虎臣冯成强
- 关键词：丹参重金属污染指数
- 鼻脑通鼻用喷雾剂对实验性偏头痛动物ET-1、CGRP含量的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究鼻脑通鼻用喷雾剂对实验性偏头痛小鼠内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量的影响。方法:75只ICR小鼠,雌雄各半,随机分为5组,即对照组、模型组、鼻脑通鼻用喷雾剂低、中、高剂量组,每组15只。采用硝酸甘油皮下注射制备小鼠实验性偏头痛模型,造模后20 min开始记录小鼠前肢搔头的次数,记录10 min;造模4 h后腹主动脉取血,测定血浆中ET-1、CGRP指标。结果:与对照组相比,模型组动物搔头次数显著增多(P<0.001);提前给予鼻脑通鼻用喷雾剂3个剂量后,造模小鼠的搔头次数均比模型组显著减少(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。与对照组相比,模型组动物血浆ET-1含量显著升高(P<0.001)、CGRP含量升高(P<0.01);而与模型组相比,提前给予鼻脑通鼻用喷雾剂3个剂量后,造模的动物血浆中、高剂量组ET-1含量显著降低(P<0.001,P<0.001),低、中、高剂量组CGRP含量均降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。结论:鼻脑通鼻用喷雾剂能减少实验性偏头痛动物的搔头次数,其治疗偏头痛的机制可能与降低动物血浆ET-1、CGRP含量有关。
- 侯虹丽孙芳玲咸明慧赵润怀肖苏萍蒋莹艾厚喜张丽王文
- 关键词：ET-1CGRP
- 核磁共振法定量测定盐酸氨溴索杂质被引量：5
- 2014年
- 目的:建立以核磁共振(qNMR)技术测定盐酸氨溴索杂质含量的方法。方法:仪器为配备5mm BBO探头的Bruker Ascend 500MHz核磁共振仪,采集一维定量氢谱,延迟时间的d1为20s,温度为25℃,采样次数为128次。分别以2,3,5-三碘苯甲酸、对苯二甲酸二甲酯和对硝基甲苯为内标,对5种盐酸氨溴索杂质(杂质A、B、C、D和E)进行定量研究。结果:5种盐酸氨溴索杂质(杂质A、B、C、D和E)qNMR法测定结果与对照品标定的质量平衡法定值结果基本一致,相差最大为0.4%。结论:采用核磁共振法测定盐酸氨溴索5种杂质的含量,是对标准物质量值测量的一种良好佐证。
- 张琪杨化新肖新月李晓东
- 关键词：对苯二甲酸二甲酯对硝基甲苯
- 人血清中A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖IgG抗体含量ELISA检测方法的建立被引量：1
- 2014年
- 目的建立人血清中抗A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖Ig G抗体含量的ELISA定量检测方法,并进行验证。方法筛选适用的酶标板,优化抗原包被浓度,确定ELISA检测过程的关键条件,对建立的ELISA方法的特异性、线性、准确性、精密度、最低检测值和稳定性进行验证,并建立实验室质控血清的质控检测范围。结果酶标板的板内CV为9.8%,板间CV为16.4%,符合检测使用要求。免疫血清经多糖吸收后,群特异性抗体含量与同群多糖吸收剂量呈明显的剂量依赖关系。12份美国CDC质控血清中各群Ig G抗体含量与血清的稀释度呈负相关,相关系数（r）和斜率（slope）均接近-1,线性关系良好;检测结果与CDC公布数据一致性良好,一致性相关系数A、C、W135、Y群分别为0.912 5、0.939 6、0.963 7和0.920 6,准确度较好。实验室内部质控血清Men20中各群Ig G抗体含量试验内和试验间精密度分别小于10%和20%,精密度较好;各血清群别的CV值均〈30%,稳定性较好;A、C、Y、W135群多糖Ig G抗体含量最低检测值分别为0.092、0.118、0.067和0.035μg/ml,质控血清的检测范围分别为：92.49~36.53、37.29~17.69、66.18~25.54和50.15~23.31μg/ml。结论建立了标准化的检测人血清中抗A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖Ig G抗体含量的定量ELISA方法,并确定了实验室日常用质控血清Men20的质控检测值范围。
- 王欣茹赵志强李亚南刘方蕾于旭博孔素娟范锋锋林纪胜叶强谢贵林
- 关键词：脑膜炎球菌荚膜多糖酶联免疫吸附试验
- 香鳞毛蕨有效部位对糠秕马拉色菌的体外抗真菌作用研究被引量：16
- 2015年
- 目的研究香鳞毛蕨Dryopteris Fragrans有效部位对糠秕马拉色菌的体外抗真菌作用,进一步明确香鳞毛蕨有效部位的抗菌谱。方法用纸片法、试管内药基法、微量液基稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对糠秕马拉色菌2株标准株和4株临床分离菌株的抑菌圈及最低抑菌质量浓度（MIC）。结果不同质量浓度香鳞毛蕨有效部位贮备液对糠秕马拉色菌标准菌株和临床分离菌株抑菌圈的大小分别为6.7-19.6mm、6.8-17.1mm;试管内药基法测定香鳞毛蕨有效部位对糠秕马拉色菌的MIC,对标准菌株MIC为10 mg生药/m L,对临床分离株MIC为5-10 mg生药/m L;微量液体稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对糠秕马拉色菌的MIC,对标准菌株MIC为1.56-3.13 mg生药/m L,对临床分离株MIC为3.13 mg生药/m L。结论香鳞毛蕨有效部位对糠秕马拉色菌有抑菌作用。
- 王洁唐春萍江涛沈志滨陈艳芬黄奕曦
- 关键词：香鳞毛蕨糠秕马拉色菌体外抑菌
- 不同干燥方式对地龙提取物中17种氨基酸的影响被引量：15
- 2015年
- 目的研究不同干燥方式对地龙提取物中17种氨基酸的影响,确定其适宜的干燥方法。方法采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化反相高效液相色谱法,测定并比较真空冷冻干燥、真空减压干燥和微波干燥3种方式所得地龙干燥样品以及未经干燥样品中的17种氨基酸的量。结果冷冻干燥所得产品中氨基酸的损失率小,含水量低,外观色泽和形态均较优;谷氨酸、组氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸这6种氨基酸在真空减压干燥下的损失率分别为5.01%、9.41%、7.45%、13.19%、4.99%和6.59%;除门冬氨酸和脯氨酸外,其他15种氨基酸在微波减压下的损失率均在22.65%~55.97%之间。结论温度是地龙氨基酸提取液干燥过程中的重要因素。真空冷冻干燥对地龙提取物中的17种氨基酸的影响较小,是地龙提取物较适宜的干燥方式。
- 石召华黄文芳陈立军刘享平
- 关键词：地龙氨基酸柱前衍生异硫氰酸苯酯冷冻干燥
- UPLC柱前衍生测定白茯苓中游离氨基酸的含量被引量：7
- 2017年
- 目的建立白茯苓中游离氨基酸的定量方法,同时测定白茯苓中4种游离氨基酸的含量。方法以6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基-甲酸酯(6-quinolyl-N-hydroxy-succinimidyl-carboxylate,AQC)作为衍生试剂,建立超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)柱前衍生法,测定3个省24批白茯苓中游离苏氨酸、丙氨酸、赖氨酸及酪氨酸的含量,采用Simca-p+11软件对不同批次样品氨基酸的含量进行聚类分析。结果 24个批次的白茯苓中均含有丙氨酸,含量范围为16.97~69.92μg·g^(-1);苏氨酸、酪氨酸和赖氨酸在有些批次的样品中未检出。经偏最小二乘法(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)分析,安徽和云南省收集的样本可以较好地聚类,湖北收集的各样品中氨基酸含量差异较大。结论 AQC柱前衍生化方法操作简便,快速,灵敏度高,可用于茯苓中游离氨基酸的测定。
- 王维皓杨滨
- 关键词：白茯苓游离氨基酸柱前衍生化超高效液相色谱法
