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上海市科学技术委员会资助项目(034119801)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:洪震金莉蓉汪洋钟春玖费国强更多>>
相关机构:复旦大学上海医学院复旦大学更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇骨髓
  • 3篇细胞
  • 3篇基质
  • 3篇基质细胞
  • 3篇骨髓基质
  • 3篇骨髓基质细胞
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇离体
  • 1篇单胺
  • 1篇单胺类
  • 1篇单胺类神经递...
  • 1篇递质
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇神经递质

机构

  • 4篇复旦大学
  • 4篇复旦大学上海...

作者

  • 4篇钟春玖
  • 4篇汪洋
  • 4篇金莉蓉
  • 4篇洪震
  • 1篇沈馨亚
  • 1篇刘康达
  • 1篇王志军
  • 1篇胡美玉
  • 1篇费国强

传媒

  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇神经解剖学杂...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
骨髓基质细胞对离体Parkinson鼠脑片单胺类神经递质的影响
2006年
为探讨骨髓基质细胞对离体Parkinson鼠脑片单胺类神经递质的影响,本研究通过建立新生大鼠离体“Parkinson鼠病”模型,取成年大鼠骨髓,培养、分离、纯化骨髓基质细胞,将骨髓基质细胞(MSCs)与离体脑片联合培养,应用高效液相法观察了脑片和培养液中多巴胺及其代谢产物3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)含量的变化。结果显示,经MPTP代谢产物mpp+损伤的脑片多巴胺含量与正常组、联合培养组相比明显减少(P<0.01),而mpp+组培养液内DOPAC和HVA含量也减少(P<0.05)。但联合培养组与正常组相比DA,DOPAC和HVA的变化无显著差异。以上结果提示,联合培养的骨髓基质细胞对mpp+毒性损伤的多巴胺能神经元具有保护作用,该模型也为在脑片上测量单胺类神经递质提供了可靠的方法。
金莉蓉洪震钟春玖汪洋沈馨亚
关键词:骨髓基质细胞PARKINSON病脑片
骨髓间质干细胞对MPP^+损伤离体大鼠纹状体-黑质脑片的作用被引量:3
2007年
目的:探讨骨髓间质干细胞对MPP+损伤的离体黑质-纹状体脑片多巴胺能神经元的保护作用。方法:建立MPP+损伤的离体脑片模型。取成年大鼠骨髓,培养、分离和纯化骨髓间质干细胞。将骨髓间质干细胞与离体脑片联合培养,通过免疫组化和电镜等方法观察骨髓间质干细胞对联合培养的MPP+损伤脑片的保护作用。结果:MPP+可造成离体黑质-纹状体脑片的细胞大量死亡,但与MSCs联合培养7 d,脑片周围神经轴突生长增多,脑片中的细胞死亡减少、超微结构损伤减轻、表达TH阳性的细胞数目增多(P<0.05)。结论:MSCs在体外能促进受损的黑质-纹状体脑片多巴胺能神经元存活,可望用于帕金森病的移植治疗。
金莉蓉洪震钟春玖汪洋
关键词:骨髓间质干细胞帕金森病多巴胺能神经元
超顺磁氧化铁标记骨髓基质干细胞移植治疗帕金森病鼠的实验研究被引量:2
2006年
目的:研究应用超顺磁氧化铁(SPIO)标记骨髓基质干细胞(MSCs)移植治疗帕金森病(PD)大鼠后的在体MRI观察。方法:分离、获取大鼠骨髓基质细胞,脂质体转染法将SPIO标记MSCs;制作PD模型,SPIO标记的MSCs移植到PD大鼠右侧纹状体区,应用MRI在体观察脑内移植的骨髓基质细胞的存活和迁徙情况。结果:体外SPIO标记的骨髓基质细胞普鲁蓝染色阳性;脑内移植SPIO标记MSCs的PD大鼠磁共振T2和T2GRE扫描检查显示在移植区呈低信号改变。随时间的延长,移植区信号向周围扩大。脑纹状体区的铁染色也可见SPIO标记MSCs从移植部位向四周迁移。结论:SPIO可用于体外标记MSCs,通过MRI技术可以对标记细胞脑内移植后进行初步的活体示踪,有利于MSCs移植治疗PD后的疗效观察。
金莉蓉洪震钟春玖汪洋
关键词:骨髓基质细胞超顺磁氧化铁磁共振成像帕金森病
诱导骨髓基质细胞表达神经细胞标记物Nestin,NSE和GFAP:脑源性神经节苷脂定向诱导细胞分化作用的研究被引量:1
2005年
目的:研究脑源性神经节苷脂诱导成年大鼠骨髓基质细胞定向分化为神经前体细胞的作用。方法:成年大鼠骨髓基质细胞传 代纯化后,分别在无血清、无外源性生长因子、含2%B27的 Neurobasal-A 培养基及含20%胎牛血清的 DMEM 培养基中添加脑源性 神经节苷脂作为诱导物,观察细胞的形态变化。结果:在无血清、无外源性生长因子、含2%1327的 Neurobasal-A 培养基中,脑源性神 经节苷脂能诱导骨髓基质细胞定向分化为神经前体细胞,其形态发生显著变化,胞体逐渐变小、折光性增强,突起逐渐增多、延长,部 分细胞间可见突起连接、细胞核和核仁;诱导第5 d 免疫细胞荧光染色显示,神经前体细胞标记物Nestin染色阳性,同时部分细胞可 见神经元特异性标记物 NSE 及星形胶质细胞标记物 GFAP 染色阳性,而少突胶质细胞标记物 Nogo-A 染色阴性。在含20%胎牛血 清的 DMEM(高糖)培养基中,脑源性神经节苷脂的这种诱导、分化作用明显被抑制,表现为细胞形态变化不明显,Nestin、NSE 及 GFAP 染色均为阴性。两组对照组细胞形态无变化、上述染色均为阴性。结论:脑源性神经节苷脂具有诱导骨髓基质细胞成为神经 前体细胞的作用,这种作用不需要外源性生长因子存在,血清可抑制这种作用,脑源性神经节苷脂在成体干细胞可塑性研究中有重要 价值。
钟春玖王志军金莉蓉汪洋费国强胡美玉刘康达洪震
关键词:骨髓基质细胞神经前体细胞
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