江苏省自然科学基金(BK2006577)
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
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- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学南京中医药大学更多>>
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- 紫草素抑制单核细胞募集及其对人鼠嵌合内异症模型的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨紫草素影响子宫内膜异位症(EMs)小鼠模型RANTES募集单核细胞、抑制异位内膜生长的作用机制。方法:建立人鼠嵌合型EMs动物模型,设大(10mg/kg)、中(5mg/kg)、小(2.5mg/kg)剂量紫草素治疗组,治疗28d。另设PBS阴性对照组、达菲林阳性对照组,采用形态学方法比较紫草素对EMs小鼠模型移植人子宫蜕膜生长抑制的情况;体内趋化实验评价紫草素对RANTES募集单核细胞的影响。结果:不同剂量紫草素及达菲林均能抑制小鼠体内人子宫蜕膜的生长,与PBS组比较,差异显著(P<0.05)。其中大、中剂量组异位灶缩小最显著(分别为P=0.000和P=0.001),其次为达菲林组(P=0.003)和小剂量组(P=0.011),各组间比较差异无显著意义(P>0.05)。紫草素明显抑制rhRANTES对U937细胞的趋化作用(P<0.05)。结论:人鼠嵌合型EMs动物模型可用于EMs的研究。紫草素能抑制异位灶生长,该作用可能通过抑制趋化因子募集单核细胞至腹腔,减轻腹腔炎症而起作用。
- 袁冬平史颖莉顾林陈捷龙军许立
- 关键词：紫草素单核巨噬细胞腹腔炎症
- NF-κB诱捕ODNs对子宫内膜息肉间质细胞环氧化酶及雌激素生成的影响
- 2010年
- 目的探讨核因子κB(NF-κB)诱捕脱氧寡核苷酸(ODNs)对子宫内膜息肉(EP)间质细胞在白细胞介素1β(IL-1β)诱导培养下环氧化酶2(COX-2)合成及雌激素(E2)分泌的影响。方法 15例EP患者行间质细胞的分离培养,分为3组:刺激(A)组,用10μg/L的IL-1β刺激培养;转染后刺激(B)组,NF-κB诱捕ODNs转染EP间质细胞后,用10μg/LIL-1β刺激培养;空白对照(C)组。培养12、24、36和48h,RT-PCR检测细胞中COX-2水平,ELISA检测细胞培养上清中E2水平。结果 A组自12h开始COX-2合成显著高于C组,自24h开始E2的分泌量显著高于C组(P<0.01)。B组COX-2合成及E2分泌较A组显著下降(P<0.01)。结论 NF-κB诱捕ODNs能显著抑制IL-1β诱导的EP间质细胞合成COX-2及分泌E2。
- 纪统慧王秀丽戴辉华瞿琳
- 关键词：环氧化酶2子宫内膜息肉核因子ΚB
- 雌激素受体基因多态性与子宫内膜异位症被引量：4
- 2010年
- 子宫内膜异位症(EMs)是一种雌激素依赖性疾病。雌激素与其受体(ER)结合后调节一系列基因的表达而发挥重要的生理作用。因此,ER的变化可能影响雌激素生物学效应。近年研究表明,ER基因多态性与EMs发病存在相关性。研究ER基因多态性与EMs的相关性对揭示EMs的发生、发展过程及治疗、判断预后等具有重要意义。就ER基因多态性与EMs发病相关性做文献综述。
- 倪婕顾林史颖莉
- 关键词：子宫内膜异位症雌激素受体Α基因表达
- 子宫内膜异位症患者在位内膜分泌RANTES及对单核细胞的趋化活性
- 2008年
- 目的了解子宫内膜异位症(Em)患者的在位内膜在分泌RANTES及对单核细胞的趋化活性是否有别于非Em患者子宫内膜。方法白细胞介素(IL)-1β刺激培养Em与非Em患者子宫内膜基质细胞,分别在刺激培养后12、24、36、48、60、72、84和96 h取上清酶联免疫吸附试验(ELISA)检测RANTES水平;Boyden小室趋化实验分析刺激培养上清液对单核细胞的趋化活性及RANTES趋化单核细胞的能力。结果Em在位内膜从刺激培养60 h始,RANTES分泌量及趋化单核细胞的能力显著高于非Em在位内膜;Em在位内膜基质细胞刺激培养60 h上清所趋化的单核细胞中有55%是由RAN-TES趋化而来。结论在相似的培养条件下,Em患者的在位内膜基质细胞RANTES的表达模式和趋化单核细胞的活性不同于非Em患者子宫内膜。
- 王秀丽王媁韩素萍傅士龙汤娟娟候震
- 关键词：在位内膜RANTES单核细胞子宫内膜异位症
- 异位、在位和正常子宫内膜基质细胞分泌RANTES水平比较
- 2008年
- 目的:比较子宫内膜异位症患者异位内膜、在位内膜和正常子宫内膜分泌RANTES的水平,以了解盆腔局部趋化巨噬细胞浸润的始动因素。方法:不同浓度(5、10、20ng/ml)的IL-1β刺激培养异位内膜基质细胞;选择最佳刺激浓度的IL-1β刺激培养异位内膜、在位内膜和正常内膜基质细胞,在不同的时间点取培养上清ELISA检测RANTES水平。结果:10ng/ml的IL-1β是刺激异位内膜基质细胞分泌RANTES的最佳浓度;异位内膜基质细胞分泌RANTES的水平显著高于在位内膜和正常内膜(P<0.01);刺激培养60h后,在位内膜RANTES分泌量较正常内膜显著增加(P<0.05)。结论:EMS患者的在位内膜与正常内膜相比,其生物学特性已经发生了改变,盆腔内的异位内膜、巨噬细胞和细胞因子形成了一个炎症反馈环,促进了异位内膜的种植、生长和局部炎症的发生。
- 方春丽王秀丽王媁孔娜韩素萍
- 关键词：子宫内膜异位症异位内膜在位内膜RANTES
- 紫草素对人鼠嵌合内异位症模型血管内皮生长因子表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的通过研究紫草素对内异症小鼠模型血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探究其治疗子宫内膜异位症(EMs)的可能机制。方法建立人鼠嵌合内异症动物模型,随机分为紫草素大、中、小剂量组,另设PBS阴性对照组及达菲林阳性对照组,采用免疫组化法,比较用药前后移植人子宫内膜VEGF表达变化情况。结果各剂量紫草素均抑制VEGF表达,大、中剂量组与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),与达菲林组比较无显著性差异(P>0.05)。结论紫草素可能通过抑制异位内膜血管新生,阻止其种植和生长而治疗EMs。
- 倪婕顾林史颖莉陈捷石晓燕朱烨
- 关键词：紫草素子宫内膜异位症VEGF免疫组化
- 核因子κB诱捕脱氧寡核苷酸对异位内膜基质细胞RANTES含量及趋化能力的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨核因子（NF）κB诱捕脱氧寡核苷酸（ODN）对子宫内膜异位症（内异症）患者异位内膜基质细胞中正常T淋巴细胞表达和分泌调节活化因子（RANTES）的含量，及其对单核细胞趋化能力的影响。方法分离、培养11例内异症患者的卵巢异位内膜基质细胞。实验分为3组，即刺激组[用10μg／L白细胞介素（IL）1β刺激培养]、转染后刺激组（NF-κB诱捕ODN转染异位内膜基质细胞后，用10μg／L IL-1β刺激培养）和空白对照组。各组刺激培养4、8、12、24、36h后分别取上清液，采用酶联免疫吸附试验检测RANTES蛋白的含量；采用Boyden小室趋化实验检测上清液中RANTES对单核细胞的趋化能力。另对刺激组培养24h后，在上清液中加入不同浓度（0.5、1、2、4、8mg／L）的抗RANTES抗体，采用Boyden小室趋化实验检测上清液中RANTES对单核细胞的趋化活性。结果（1）培养8、12、24、36h后RANTES蛋白的含量，刺激组分别为（58±10）、（150±35）、（360±46）、（586±42）ng／L，均高于空白对照组[分别为（32±6）、（32±7）、（31±6）、（33±8）ng／L]，两组分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；培养12、24、36h后RANTES蛋白的含量，转染后刺激组分别为（86±16）、（128±28）、（183±32）ng／L，均低于刺激组，两组分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）刺激培养12、24、36h后RANTES对单核细胞的趋化指数，转染后刺激组分别为10．3±0．9、13．7±1．1、18．6±1．2，均低于刺激组（分别为15．3±1．2、24．3±1．4、32．4±1．6），两组分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（3）刺激组培养24h后加入抗RANTES抗体浓度为0．5、1、2、4、8mg／L时，单核细胞的趋化抑制率分别为5％、23％、40％、62％和61％。结论NF-κB诱捕ODN可抑制IL-1β所诱导的异位内膜基质细胞中RANTES的含量，�
- 王秀丽韩素萍方春丽冒韵东王媁陆静张红梅
- 关键词：寡核苷酸类RANTES
- 子宫内膜异位症异位及在位子宫内膜基质细胞RANTES mRNA及蛋白表达
- 2008年
- 目的探讨子宫内膜异位症(EMS)患者异位及在位子宫内膜基质细胞在白细胞介素-1β(IL-1β)诱导培养条件下RANTES mRNA和蛋白表达模式的变化情况。方法对2006年9月至2007年6月南京医科大学第一附属医院收治的11例EMS患者的异位、在位内膜基质细胞和同期5例正常内膜基质细胞行分离培养,分别加入5、10、20μg/L的IL-1β刺激培养异位内膜基质细胞,选择最佳浓度的IL-1β刺激培养异位、在位和正常内膜基质细胞,采用RT-PCR及ELISA法从转录及转录后水平观察趋化因子RANTES表达模式的变化情况。结果10μg/LIL-1β诱导异位内膜基质细胞分泌RANTES蛋白能力强于5μg/L组,稳定性优于20μg/L组。异位内膜基质细胞于IL-1β刺激12h开始RANTES mRNA表达较在位及正常内膜显著增强,在位内膜基质细胞自48h开始RANTES mRNA表达较正常内膜显著增强。异位内膜自刺激培养24h开始RANTES蛋白分泌量明显高于在位内膜和正常内膜,96h可高达(926.52±97.19)ng/L,在位内膜自刺激培养60h开始RANTES蛋白分泌量较正常内膜显著增加,正常内膜基质细胞RANTES分泌量维持于(39.19±14.29)^(56.88±17.28)ng/L。结论EMS患者的异位、在位子宫内膜与正常子宫内膜相比,其RANTES表达特性已经发生了改变;异位内膜基质细胞可能是EMS患者腹腔液中高浓度RANTES的来源之一。
- 王秀丽韩素萍方春丽王媁孔娜
- 关键词：子宫内膜异位症异位内膜在位内膜RANTES
