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国家自然科学基金(31171671): 作品数：13 被引量：71H指数：5; 相关作者：梁惠王文成刘颖戈娜马爱国更多>>; 相关机构：青岛大学内蒙古科技大学青岛市市立医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划“十二五”国家科技计划农村领域更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>

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海兔素对酒精性肝损伤大鼠免疫调节作用的研究被引量：5: 2015年; 目的探讨海兔素(aplysin)对酒精性肝损伤大鼠免疫功能的影响。方法雄性wistar大鼠50只,随机分为正常对照组(每日给予生理盐水灌胃1次)、酒精模型组(每日给予50%乙醇8 ml/(kg bw·d)灌胃,2 w后酒精剂量增至12 ml/(kg bw·d),继续灌胃4 w;)、海兔素低、中、高剂量组(海兔素低中高剂量组每日分别给予Aplysin50,、100、150 mg/(kg bw·d)灌胃,1 h后灌酒精,剂量同模型组n=10)。实验共6w。末次灌胃12 h后,称重后给予7%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,留取肝脏、脾脏并计算脾指数;HE染色观察肝脏组织的病理学改变;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)的含量,并计算IL-2/IL-10比值;免疫组化法检测肝组织中CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群表达,计数CD4+T细胞和CD8+T细胞,并计算CD4+/CD8+比值。结果海兔素中、高剂量组的脾指数分别为(0.205±0.173),(0.196±0.189),均低于酒精模型组(2.765±0.094),差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色观察结果,酒精模型组大鼠肝小叶结构模糊,细胞排列紊乱,胞浆空泡化,肝细胞肿大,出现明显的脂肪变性,可见炎性细胞浸润;海兔素各剂量组肝小叶结构也有不同程度的破坏,与酒精模型组相比,肝细胞坏死程度明显减轻。模型组血清中IL-2含量与正常对照组相比显著升高,IL-10含量降低,IL-2/IL-10比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05);海兔素低、中、高剂量组与模型组相比IL-2含量降低,IL-10含量升高,IL-2/IL-10比值降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组与正常对照组相比CD4+表达升高,CD8+表达降低,CD4+/CD8+比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05);海兔素各剂量组与模型组相比CD4+表达降低,CD8+表达升高,CD4+/CD8+比值降低,差异均有显著性(P<0.05)。其中,随着海兔素剂量的增加,IL-2、CD4+表达逐渐降低,且呈剂量依赖关系,各剂量组间差异均有统计学意义(P<0.05);CD8+表达逐渐升高,�; 刘靖靖梁惠戈娜刘颖王文成孙婷婷; 关键词：酒精性肝病

海兔素对酒精性肝损伤大鼠NF-кB、iNOS及COX-2的影响被引量：3: 2015年; 目的通过观察酒精性肝损伤大鼠NF-кB p65、i NOS和COX-2的表达,探讨海兔素对酒精性肝损伤的保护机制。方法 (1)8周龄雄性Wistar大鼠,按体重随机分为6组(空白对照组,酒精模型组,阳性对照组,海兔素低、中、高剂量组),每组10只。各组均采用灌胃方式给药,每日一次,连续6周。除空白对照组每日灌胃生理盐水外,其余各组前2周每日给予50%乙醇8 ml/kg,后4周提高至12 ml/kg。海兔素低、中、高剂量组每日还同时分别给予海兔素50、100和150 mg/kg BW,阳性对照组则每日给予200 mg/kg甘草酸二铵。实验结束后ELISA法检测大鼠血浆中i NOS和COX-2活性。(2)8周龄成年雄性Wistar大鼠45只,按体重随机分为3组,空白对照组每日生理盐水灌胃,酒精模型组和海兔素组每日给予50%乙醇8 ml/kg灌胃2周,然后将剂量提高至12 ml/kg,持续6周。海兔素组每日酒精灌胃前4 h,先给予150 mg/kg海兔素灌胃。8周后经二步胶原酶技术分离培养获取大鼠原代肝细胞,每组大鼠各获得一组原代肝细胞。Western Blot法检测大鼠原代肝细胞NF-кB p65蛋白的表达。结果酒精模型组i NOS与COX-2活性均明显高于空白对照组(P<0.05);与酒精模型组相比,海兔素低、中、高剂量组i NOS、COX-2活性均有所降低(P<0.05)。并且海兔素高剂量组i NOS及COX-2的活性与阳性对照组相比差异无统计学意义。酒精模型组NF-кB p65蛋白的表达明显高于空白对照组(P<0.05),是空白对照组的1.5倍;而海兔素干预组NF-кB p65蛋白表达明显被抑制(P<0.05),与酒精模型组相比,下降52.7%。结论海兔素可通过抑制NF-кB、i NOS及COX-2的表达,对酒精性肝损伤起到一定的保护作用。; 赵孟源梁惠刘颖戈娜马爱国; 关键词：酒精性肝损伤核转录因子-КB 诱导型一氧化氮合酶

海兔素对酒精性肝损伤大鼠Fas/FasL及TNF-α表达的影响被引量：3: 2014年; 目的观察海兔素(Aplysin)对酒精性肝损伤大鼠肝组织Fas、FasL表达及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法50只雄性Wistar大鼠随机分为5组。正常对照组,每日灌胃生理盐水1次;酒精模型组,每日给予50%乙醇8mL/(kg·bw·d)灌胃,2周后把50%乙醇剂量递增为12mL/(kg·bw·d),继续灌胃4周;海兔素低、中、高剂量组,每日分别给予Aplysin 50、100、150mg/(kg·bw·d)灌胃,酒精剂量同模型组。实验进行了6周。末次灌胃12h后,大鼠称重后给予7%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,留取肝组织,计算肝指数;HE染色观察肝脏组织的病理学改变;免疫组化法检测肝组织中Fas、FasL表达情况,计算其阳性表达率;并采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中TNF-α的浓度。结果与正常对照组相比,酒精模型组大鼠肝指数明显增加(P<0.05);与酒精模型组相比,海兔素中、高剂量组大鼠肝指数均显著降低(P<0.05)。HE染色病理观察结果显示,酒精模型组大鼠肝小叶结构模糊,胞质中可见大小不等、数量不一的圆形脂肪空泡,可见炎性细胞浸润;海兔素各剂量组肝小叶结构有不同程度破坏,与酒精模型组相比较,肝细胞坏死程度明显减轻。酒精模型组与正常对照组相比Fas/FasL表达明显增多,且血清TNF-α含量明显升高(P<0.05);海兔素各剂量组Fas/FasL表达以及血清中TNF-α含量均低于酒精模型组,差异有显著性(P<0.05);随着海兔素摄入剂量的增加Fas表达相应减少且成剂量依赖性(P<0.05)。结论海兔素可改善因酒精暴露引起的肝损伤,其机制可能与通过减少肝组织Fas、FasL表达、降低血清TNF-α水平从而抑制肝细胞的凋亡有关。; 丰暖梁惠戈娜刘颖; 关键词：ALD FAS FASL TNF-Α

D-柠檬烯对酒精性肝损伤大鼠铁过载调节作用被引量：9: 2015年; 目的建立酒精性肝损伤大鼠模型,探讨右旋柠檬烯(D-柠檬烯)对酒精性肝损伤大鼠铁过载的调节作用。方法 70只Wistar雄性大鼠,适应性喂养7 d,随机分为7组,每组10只,即对照组、模型组(酒精性肝损伤)、柠檬烯低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg)、柠檬烯对照组(400 mg/kg)、甘利欣组,给药6周后处死大鼠;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织形态结构;透射电镜观察肝脏超微结构变化,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测大鼠肝脏内铁含量(LIC);酶联免疫吸附法测血浆铁调素(HEPC)、铁蛋白(SF)和血幼素(HJV)水平。结果 HE染色结果显示,模型组大鼠肝小叶结构紊乱,肝组织呈弥漫性大泡性脂肪变性,肝小叶纤维组织增生明显,可见点灶状坏死;与模型组比较,柠檬烯组大鼠肝小叶结构紊乱程度、肝细胞脂肪变性程度和损害程度明显减轻;透射电镜结果显示,与模型组比较,柠檬烯组大鼠肝内质网、线粒体结构均有明显改善,脂滴明显减少;与对照组比较,模型组大鼠LIC、SF水平[分别为(279.14±5.87)μg/m L、(57.76±5.83)ng/m L]升高,HEPC、HJV含量[分别为(61.85±4.85)、(46.21±5.24)ng/m L]降低(P<0.05);与模型组比较,高剂量柠檬烯组大鼠LIC、SF水平[分别为(180.14±5.76)μg/m L、(35.39±3.94)ng/m L]明显降低,HEPC、HJV含量[分别为(81.36±4.8)、(67.29±5.89)ng/m L]明显升高(P<0.05)。结论 D-柠檬烯对慢性酒精暴露大鼠肝脏损害所致铁过载具有一定拮抗作用。; 孙婷婷梁惠刘颖王文成戈娜刘靖靖; 关键词：酒精性肝损伤铁过载

海兔素在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学研究被引量：2: 2015年; 目的建立测定大鼠肝微粒体孵育液中海兔素含量的高效液相色谱法（HPLC）,研究海兔素在大鼠肝微粒体中代谢的酶动力学以及CYP3A特异性抑制剂酮康唑对其代谢反应的影响。方法考察不同孵育时间、肝微粒体蛋白浓度、海兔素浓度对代谢反应的影响,并采用双倒数作图法计算海兔素的酶促反应动力学参数;观察不同浓度酮康唑（0.5,2,5,10,20,40 mg/L）对海兔素体外代谢的影响。结果海兔素的标准曲线线性范围为0.5-100 mg/L,线性关系良好,日内、日间精密度均小于3.18%,提取回收率在96.19%-97.83%,室温24 h和﹣20℃冷冻一周稳定性良好;海兔素在大鼠肝微粒体中代谢的最佳温孵时间为30 min、最佳蛋白浓度为1 mg/ml,并确定了酶动力学参数,Km为19.72 mg/L、Vmax为0.35 mg/（min·g）Protein、CLint为17.75 ml/（min·g）Protein;CYP3A的特异性抑制剂酮康唑能够明显抑制海兔素的体外代谢。结论该检测方法简单、快速、专属性和灵敏度高,适用于海兔素在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学研究,并推测CYP3A可能参与海兔素的体外代谢。; 丰暖梁惠马爱国张辉珍; 关键词：肝微粒体酶动力学高效液相色谱法

海参花抗氧化作用研究(英文)被引量：3: 2014年; 目的:近年来关于天然活性成分的抗氧化特性研究越来越受到人们的关注,大量研究表明海参能通过抗氧化作用,减轻自由基对组织的损伤,提高机体免疫力。环磷酰胺可引起组织氧化损伤,导致卵巢早衰。为此,本文着重研究海参花对卵巢早衰(POF)小鼠的抗氧化作用。方法:选取健康雌性昆明小鼠80只,随机分为8组,每组10只,分别为正常组,模型组,海参花水提物低、高剂量组,海参花醇提物低、高剂量组,海参花冻干粉组和阳性药组。除正常组每天注射生理盐水外,其余各组每天注射环磷酰胺(28mg/kg),连续5天,造成小鼠卵巢早衰、生殖系统紊乱。造模成功后,治疗组分别灌服海参花提取物和阳性药,正常组和模型组给予同体积蒸馏水。末次灌胃禁食,处死迅速解剖取出卵巢和子宫,低温下匀浆组织。测定各组小鼠卵巢及子宫组织中总蛋白含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量,并测定各组小鼠间子宫、卵巢、脾、胸腺脏器系数。结果:与模型组相比,海参花提取物能显著增加小鼠的子宫、卵巢、胸腺等脏器重量,升高卵巢及子宫组织中总蛋白含量、SOD活性、GSH-Px活性,并能降低MDA含量。结论:海参花提取物能改善环磷酰胺引起的卵巢和子宫氧化损伤,具有良好的抗氧化作用,为海参花的研究开发提供理论依据。; 张婕刘坤高华郭锡春刘占涛; 关键词：卵巢早衰抗氧化

D-柠檬烯对乙醇性肝损伤大鼠抗氧化活性与NF-κB及COX-2表达影响被引量：8: 2015年; 目的观察D-柠檬烯对乙醇性肝损伤大鼠抗氧化活性及肝组织核因子κB（NF-κB）、环氧合酶2（COX-2）蛋白表达的影响。方法将雄性Wistar大鼠70只随机分为7组,每组10只。A组为空白对照组;B组为乙醇模型组,每日给予体积分数0.50的乙醇灌胃,前2周8mL/（kg·d）,后4周为12mL/（kg·d）;C、D、E组分别为D-柠檬烯低、中、高剂量组,乙醇灌胃同时每日分别给予D-柠檬烯100、200、400mg/kg灌胃;F组为水和D-柠檬烯单独高剂量组,每日给予水和D-柠檬烯400mg/kg灌胃;G组为甘利欣对照组,乙醇灌胃同时每日给予甘利欣200mg/kg灌胃。实验进行6周,末次灌胃禁食12h后,取血分离血清,留取肝组织。苏木精-伊红染色观察肝脏组织的病理学改变;检测大鼠血浆和肝匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）水平;免疫组化法检测肝组织中NF-κB、COX-2表达情况。结果 B组大鼠肝组织呈大泡性脂肪变性,并有大量炎性细胞的浸润;D-柠檬烯各剂量组与B组相比,脂肪变性不同程度减轻,炎性细胞减少。与A组相比,B组血浆SOD、血浆和肝匀浆GSH-Px活力降低,血浆和肝匀浆MDA含量升高;D、E组血浆SOD以及C、D、E组血浆和肝匀浆GSH-Px活力均高于B组,C、D、E组血浆和肝匀浆MDA含量则低于B组（F=42.93~84.37,t=2.73~154.63,P〈0.05）。B组NF-κB、COX-2表达较A组明显增高,而D-柠檬烯各剂量组二者表达均低于B组,差异有统计学意义（F=60.38、49.76,t=9.93~15.25,P〈0.05）。F组大鼠各指标与A组比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论 D-柠檬烯能够增强乙醇性肝损伤大鼠体内抗氧化酶的活性,减少脂质过氧化物的产生及肝组织NF-κB、COX-2蛋白表达,从而改善因乙醇暴露引起的肝损伤。; 王广超梁惠韩磊丰暖王文成; 关键词：柠檬烯 NF-ΚB 环氧化酶2

妊娠糖尿病饮食相关危险因素分析（英文）被引量：10: 2016年; 目的：通过分析妊娠糖尿病患者与正常孕妇的饮食行为,探讨妊娠糖尿病发病饮食相关的危险因素,为孕期妇女提供科学合理膳食指导。方法：采用多阶段连续等比例抽样,选取确诊GDM的孕妇150例为病例组,同期就诊非GDM孕妇150例为对照组,利用24小时膳食回顾法进行饮食行为和一般情况的问卷调查。采用Logistic回归筛选GDM饮食相关危险因素。结果：多因素Logistic回归分析显示,怀孕年龄（OR=1.157）、孕前BMI（OR=1.780）、糖尿病家族史（OR=2.448）、产次（OR=1.157）、总能量、水果摄入量（OR=4.109）、豆类（OR=0.998）与妊娠糖尿病发生相关（OR=0.998）。采用多变量模型具体分析水果的摄入量,同时调整与妊娠糖尿病发生的相关因素结果显示：与水果摄入量小于200 g/d相比,水果的摄入量200~400 g/d,400~600 g/d和超过600 g/d其OR值分别为0.38、2.48、2.63（P〈0.01）。结论：除高龄、肥胖、糖尿病家族史等妊娠糖尿病高危因素外,饮食行为与GDM存在一定的相关性。针对高危人群早期干预,同时对孕期妇女进行科学合理的饮食指导,调整饮食结构,控制食物摄入量,以减少GDM的发病。; 郇志超韩磊江秀丽吴利马莉; 关键词：妊娠糖尿病水果

D-柠檬烯对大鼠酒精性肝损伤脂质代谢紊乱的影响被引量：24: 2015年; 探讨D-柠檬烯(D-limonene)对大鼠酒精性肝损伤脂质代谢紊乱的保护作用及可能作用机制,利用持续酒精灌胃的方法建立大鼠酒精肝损伤模型,分为A、B、C、D、E、F、G共7组。A组为空白对照组,每日给予蒸馏水灌胃,前2周8 m L/(kg·d),后4周12 m L/(kg·d);B组为酒精模型组,每日灌胃体积分数为50%的乙醇,前2周8 m L/(kg·d),后4周12 m L/(kg·d);C、D、E组分别为D-柠檬烯低、中、高剂量组,每日分别灌胃D-柠檬烯100、200、400 m L/(kg·d),其中D-柠檬烯与A、B组等量的50%的乙醇混合后灌胃;F组为水和D-柠檬烯空白高剂量组,每日给予D-柠檬烯400 m L/(kg·d);G组为甘利欣药物对照组,灌胃量200 m L/(kg·d)。HE染色和电镜观察肝组织形态结构和肝组织超微结构的变化,测定血清谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、碱性磷酸酶(phosoporic acid,ALP)、胆碱酯酶(cholinesterase,CHE)、甘油三酯(triglyceride,TG)、胆固醇(cholesterol,CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)水平。结果电镜下观察到A组肝细胞结构正常,核呈圆形或椭圆,线粒体形态正常。B组肝细胞次级溶酶体数量增加,线粒体形状不规则,脂滴多。C组可见少量脂滴,高尔基体正常,线粒体清楚。D组少量脂滴,胆小管有内容物,线粒体正常。E组线粒体高尔基体正常,少量脂滴,核圆。F组细胞器无异常,少量脂滴。G组少量脂滴,偶见溶酶,体线粒体正常。B组大鼠血清ALT、AST、ALP、CHE、TG、CHO、LDL-C均高于空白对照组,差异显著(P<0.05);F组大鼠血清所测各指标与空白对照组无明显差异;而D-柠檬烯低、中、高剂量干预组和酒精模型组比较,血清所测各指标水平均有不同程度地降低,其中D-柠檬烯中、高剂量干预组血清所测各指标水平明显低于酒精模型组,差异显著(P<0.05)。结论:过量酒精摄入引起的肝组织超微结构病理损伤与�; 王东风梁惠王文成; 关键词：酒精性肝损伤脂质代谢紊乱谷丙转氨酶谷草转氨酶甘油三酯总胆固醇

D-柠檬烯对酒精性脑损伤大鼠脑组织NF-κB、IκB及TNF-α表达的影响被引量：5: 2015年; 目的观察D-柠檬烯对酒精性脑损伤大鼠脑组织NF-κB、IκB及TNF-α表达的影响。方法 60只Wistar大鼠随机分为6组,每组各10只。药物1、2、3组与模型组制作酒精性脑损伤模型,每日予50%乙醇灌胃,前2周为8 m L/(kg·d),后4周为12 m L/(kg·d),其中药物1、2、3组造模同时分别予100、200、400 mg/(kg·d)的D-柠檬烯灌胃;单纯药物组与空白对照组不制作动物模型,其中空白对照组每日予蒸馏水灌胃,单纯药物组在此基础上加400 mg/(kg·d)D-柠檬烯灌胃。实验第6周末处死动物,留取脑组织,HE染色,镜下观察其形态结构变化;免疫组化法测定脑组织中的NF-κB、IκB蛋白;ELISA双抗夹心法检测脑匀浆中的TNF-α。结果模型组神经元数量减少,分布不规则,细胞核明显固缩变形,药物1、2、3组脑组织形态结构变化逐渐减轻。模型组NF-κB阳性细胞数、IκB阳性细胞数与空白对照组相比,P均<0.05。药物1、2、3组NF-κB阳性细胞数减少、IκB阳性细胞数增多,与模型组相比,P均<0.05;药物3组与药物1、2组相比,P均<0.05。模型组大鼠脑匀浆中TNF-α表达高于空白对照组(P均<0.05);药物1、2、3组大鼠脑匀浆中TNF-α表达低于模型组(P均<0.05),且药物3组低于药物1、2组(P均<0.05)。结论 D-柠檬烯可降低酒精性脑损伤大鼠脑组织中NF-κB、TNF-α的表达,上调IκB的表达,进而减轻酒精性脑损伤。; 吕海涛梁惠王文成万效梅刘颖; 关键词：核因子ΚB 肿瘤坏死因子Α

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