江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CXZZ11-0759)
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 相关作者：顾宁何小丽都基莎李冬方更多>>
- 相关机构：南京中医药大学中国人民解放军更多>>
- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家自然科学基金江苏省基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁心痛颗粒含药血清及有效组分干预THP-1源性巨噬细胞泡沫化的效应与机制被引量：8
- 2017年
- 目的探讨宁心痛颗粒含药血清及主要药物的有效组分(黄芪多糖、藁本内酯)干预THP-1源性巨噬细胞泡沫化的效应与机制。方法采用佛波酯诱导人THP-1细胞转化为巨噬细胞,再与oxLDL共培养建立泡沫细胞模型;分为空白对照组、模型对照组、宁心痛颗粒含药血清(CMS)组、空白血清组、黄芪多糖(APS)组、藁本内酯(LIG)组、黄芪多糖合藁本内酯(APS+LIG)组7组,对巨噬细胞泡沫化过程进行干预。运用高效液相色谱法检测泡沫化程度(CE/TC比值),Western blot法检测SRA-Ⅰ、CD36、ABCA1、LXR-α、PPAR-γ的表达。结果与空白对照组比较,模型对照组CE/TC值、SRA-Ⅰ、CD36、ABCA1及LXR-α、PPARγ蛋白表达升高(P<0.05);与模型对照组比较,LIG组、APS+LIG组、CMS组CE/TC值降低(P<0.05),除APS组ABCA1外,APS组、LIG组、APS+LIG组、CMS组SRA-Ⅰ、CD36蛋白表达降低,ABCA1、LXR-α、PPARγ蛋白表达升高(P<0.05)。与APS组比较,CMS组CE/TC值降低,ABCA1蛋白表达升高(P<0.05)。结论宁心痛颗粒含药血清、主要药物的有效组分(APS、LIG)均可不同程度抑制THP-1源性巨噬细胞泡沫化,其机制可能与调节巨噬细胞脂质吞噬-逆转运间的平衡,即下调脂蛋白吞噬受体SRA-Ⅰ、CD36的表达,上调胆固醇逆转运通路中的ABCA1、PPARγ及LXR-α的表达有关。
- 何小丽顾宁
- 关键词：含药血清THP-1源性巨噬细胞泡沫细胞
- 中药有效成分干预动脉粥样硬化易损斑块的研究概况被引量：2
- 2013年
- 易损斑块的破裂是诸多心脑血管事件的触发点,前期及时干预易损斑块的形成与发展,控制病情延续,可以避免恶性事件发生,同时能减少医疗资源的支出,符合中医未病先防的理念。祖国医药种类繁多,历史悠久,疗效确切。近年来对于中药有效成分的研究不断深入,其在干预易损斑块方面有着潜在优势,有很大的发展空间。基于此,姑且对既往文献作综述整理,先论述其病机,后辨治其药物,期在继承与发扬祖国医学。
- 李冬方何小丽都基莎顾宁
- 关键词：中药易损斑块
- DAMP-PRR-巨噬细胞途径与动脉粥样硬化斑块的易损性被引量：7
- 2014年
- 动脉粥样硬化(As)是一种慢性炎症性疾病,并与自身免疫相关。易损斑块是大多数急性心血管事件的元凶。巨噬细胞对As斑块的易损性起关键作用。本文重点论述巨噬细胞通过"DAMP-PRR"途径如何影响As斑块的易损性,探讨新的抗As治疗策略。
- 何小丽顾宁
- 关键词：易损斑块模式识别受体巨噬细胞
- 益气活血方调节SRA、CD36干预THP-1源性巨噬细胞泡沫化机制被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨益气活血方(宁心痛颗粒)调节巨噬细胞(MΦ)清道夫受体A(SRA)、CD36干预人类单核细胞株(THP-1)源性MΦ泡沫化的机制。方法:采用MTT法筛选出宁心痛颗粒含药血清作用于THP-1源性MΦ的最适合剂量;建立THP-1源性MΦ泡沫化模型,用该最适合剂量的宁心痛颗粒含药血清进行干预,Western blot法检测干预后细胞脂蛋白受体SRA、CD36蛋白表达水平,与空白组(THP-1细胞组)、THP-1源性MΦ组、模型组(泡沫细胞组)进行比较。结果:宁心痛颗粒10倍剂量含药血清作用下的THP-1源性MΦ存活率最高;与空白组比较,THP-1源性MΦ组、模型组及宁心痛颗粒10倍剂量含药血清组SRA、CD36蛋白表达均升高(P<0.01);宁心痛颗粒10倍剂量含药血清组SRA、CD36蛋白表达水平明显低于模型组(P<0.01)。结论:益气活血方能够下调THP-1源性MΦ的SRA、CD3蛋白表达,从而阻抑泡沫细胞的形成。这可能是该药干预动脉粥样硬化易损斑块的分子机制之一。
- 都基莎何小丽顾宁
- 关键词：益气活血方清道夫受体ACD36易损斑块
