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国家自然科学基金(30972485)

作品数:3 被引量:23H指数:2
相关作者:史贤明何晓华朱欣娜更多>>
相关机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇调控基因
  • 1篇阴性
  • 1篇食源
  • 1篇食源性
  • 1篇食源性致病菌
  • 1篇相关基因
  • 1篇扩增内标
  • 1篇基因
  • 1篇假阴性
  • 1篇PCR检测
  • 1篇REAL_T...
  • 1篇DEVELO...
  • 1篇病原
  • 1篇病原菌
  • 1篇SEAFOO...

机构

  • 2篇上海交通大学

作者

  • 2篇史贤明
  • 1篇朱欣娜
  • 1篇何晓华

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇Protei...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Development of a real time PCR assay for rapid detection of Vibrio parahaemolyticus from seafood被引量:2
2012年
A real time PCR assay for the detection of Vibrio para-haemolyticus in seafood samples was developed using a novel specific target and a competitive internal ampli-fication control(IAC).The specificity of this assay was evaluated using 390 bacterial strains including V.parahaemolyticus,and other strains belonging to Vibrio and non-Vibrio species.The real time PCR assay un-ambiguously distinguished V.parahaemolyticus with a detection sensitivity of 4.8 fg per PCR with purified genomic DNA or 1 CFU per reaction by counting V.parahaemolyticus colonies.The assays of avoiding interference demonstrated that,even in the presence of 2.1μg genomic DNA or 107 CFU background bacteria,V.parahaemolyticus could still be accurately detected.In addition,the IAC was used to indicate false-negative results,and lower than 94 copies of IAC per reaction had no influence on the detection limit.Ninety-six sea-food samples were tested,of which 58(60.4%)were positive,including 3 false negative results.Conse-quently,the real time PCR assay is effective for the rapid detection of V.parahaemotyticus contaminants in seafood.
Bin LiuXiaohua HeWanyi ChenShuijing YuChunlei ShiXiujuan ZhouJing ChenDapeng WangXianming Shi
关键词:SEAFOOD
扩增内标及其在食源性致病菌PCR检测中的应用被引量:17
2010年
虽然PCR技术不断地得到了发展和改进,但检测结果容易出现假阴性而影响检测准确性的现象一直没有得到很好的解决。现在大多数学者普遍认为,在PCR体系中加入扩增内标(即一段人工构建合成的DNA序列或者是一段致病菌的看家基因序列)能有效指示假阴性现象的出现,是PCR检测技术标准化的措施之一。本文将从PCR检测方法中假阴性出现的原因、扩增内标的构建以及扩增内标在PCR检测方面的应用三方面进行综合评述,并结合本实验室的工作基础,介绍扩增内标的简捷构建过程和应用要点,希望在不影响检测灵敏度的前提下,发挥扩增内标对假阴性的指示作用。
何晓华史贤明
关键词:扩增内标PCR检测假阴性
病原菌菌膜形成相关基因的研究进展被引量:4
2009年
菌膜是指细菌在应对生长逆境时,通过产生胞外多糖聚合物,使细菌细胞相互粘连形成的膜状物,这是微生物的一种自我保护性生长方式,不同于浮游生长状态。研究发现,病原菌在医疗和食品加工环境中形成菌膜后,难以被抗生素和消毒剂抑制或杀灭,容易引起慢性感染和食品的二次污染,增加了医学治疗难度和食品污染的几率。为了预防病原菌菌膜的形成和治疗由菌膜引起的慢性感染,人们对菌膜的形成机理进行了大量的基础研究。本文以典型的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌为例,对菌膜形成相关基因及调控机制的研究进展予以综述。
朱欣娜史贤明
关键词:病原菌调控基因
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