辽宁省科技厅自然科学基金(2001101033)
- 作品数：7 被引量：32H指数：3
- 相关作者：王宁李玉刘洁杨海山张海波更多>>
- 相关机构：沈阳军区总医院中国医科大学吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辐射诱导多药耐药肝癌细胞HepG2/ADM凋亡的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究联合应用放、化疗对多药耐药肝癌细胞HepG2/ADM凋亡的影响并探讨诱导凋的机制.方法比较放化疗、单纯放疗、单纯化疗的诱导凋亡作用,将HepG2/ADM分为6组,比较各组凋亡率;应用RT-PCR法检测各组HepG2/ADM细胞p53、bcl-2和bax的表达.结果经处理因素作用后,组1～6HepG2/ADM细胞凋亡率分别为2.8±0.3%,5.2±0.5%,10.9±2.3%,31.7±4.1%,11.7±2.8%,35.2±4.5%.放化疗与单纯化疗相比诱导HepG2/ADM凋亡率明显增高(P＜0.05).RT-PCR检测组1～6 p53表达分别为:0.22±0.04、0.23±0.02、0.31±0.04、0.55±0.02、0.35±0.04、0.57±0.05;bcl-2表达分别为:0.34±0.03、0.3l±0.04、0.25±0.02、0.14±0.02、0.26±0.03、0.10±0.03;bax表达分别为:0.21±0.02、0.25±0.02、0.29±0.03、0.38±0.03、0.29±0.03、0.41±0.06.结论放化疗联合应用能够显著增加耐药细胞HepG2/ADM凋亡率,这种作用与p53、bax、bcl-2表达调节有关.
- 王宁李玉刘洁
- 关键词：诱导凋亡作用ADM细胞多药耐药细胞凋亡率BAX表达
- 人肝癌多药耐药细胞系BEL-7402/ADM的建立及耐药相关基因表达检测被引量：14
- 2005年
- 目的:建立人肝癌多药耐药细胞系,研究其耐药特性及机制。方法:应用人肝癌细胞株BEL - 74 0 2 ,采用阿霉素(ADM)大剂量间歇诱导法,建立多药耐药细胞系BEL - 74 0 2 / ADM。相差显微镜观察细胞,用MTT法检测该耐药细胞株对多种化疗药物的多药耐药性,采用流式细胞术检测该耐药细胞表面多药耐药基因(MDR)的表达产物P糖蛋白(P- gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)及谷胱甘肽硫转移系统(GSH / GST)的表达情况,应用RT- PCR检测MDR、MRP基因表达水平。结果:BEL - 74 0 2 / ADM对多种抗癌药物产生耐药,对ADM的耐药性(半数抑制浓度,IC50 )提高了17.31倍。流式细胞仪分析发现(6 5 .5±5 .8) %的BEL - 74 0 2 / ADM细胞表面P- gp表达阳性,而对照细胞BEL - 74 0 2表达仅为(31.3±4 .3) % ;(32 .4±3.5 ) %的BEL - 74 0 2 / ADM细胞表面MRP表达阳性,而对照细胞BEL - 74 0 2表达仅为(2 3.4±3.1) % ,二者差异有显著性(P<0 .0 1) ;BEL - 74 0 2 / ADM和BEL -74 0 2细胞的GSH/ GST表达无明显变化(P>0 .0 5 )。RT- PCR检测发现BEL - 74 0 2 / ADM中MDR及MRP m RNA高表达。结论:BEL - 74 0 2 / ADM具有明确的多药耐药性,其多药耐药相关基因MDR及MRP m RNA表达升高。
- 王宁杨海山刘洁李玉
- 关键词：肝肿瘤表柔比星
- 热化疗逆转人肝癌细胞系HepG2/ADM多药耐药性的实验研究
- 2007年
- 目的研究热化疗对多药耐药人肝癌细胞系HepG2/ADM耐药性的影响并探讨相关的机制。方法通过MTT法测定热化疗对多药耐药人肝癌细胞系HepG2/ADM耐药性影响;利用流式细胞仪检测细胞内ADM浓度变化。结果热化疗使多药耐药人肝癌细胞系HepG2/ADM耐药性降低;细胞内阿霉素浓度提高。结论热化疗具有逆转多药耐药人肝癌细胞系HepG2/ADM耐药性的作用,可能与细胞内阿霉素浓度提高有关。
- 李玉王宁孙涛宋丽艳
- 关键词：肝癌细胞系药物耐受性
- 辐射对肝癌细胞HepG2多药耐药基因MDR1表达影响的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的辐射对肝癌细胞多药耐药性的影响。方法取肝癌细胞株HepG2及HepG2/ADM分别进行X线照射(10Gy),于照射前后分别采用流式细胞仪检测各组细胞表面Pgp变化,采用RT-PCR法检测MDR1表达变化。结果照射前后HepG2细胞表面P-gp阳性表达率分别为:(11.3±1.2)%(、27.4±3.9)%;HepG2/ADM组为:(45.5±5.1)%,(48.1±6.1)%。HepG2组P-gp在细胞膜上的表达较照射前后差异有显著性意义(P<0.01)。结论辐射可诱导肝癌细胞HepG2 mdr1基因表达增强,细胞膜表面Pgp表达增加。对HepG2/ADM耐药性影响较小。
- 王宁李玉刘洁
- 关键词：肿瘤肝细胞多药耐药
- 肝癌患者多药耐药基因检测及其对介入治疗疗效影响分析被引量：5
- 2006年
- 目的探讨原发性肝癌中多药耐药性对介入治疗疗效的影响。方法选择52例不能手术的肝癌患者,分为TACE联合PAI治疗组和单纯TACE治疗组,比较两组患者治疗前后肿块缩小情况并随访比较生存时间。单纯TACE组患者选择残余肝癌组织的部位进行细针穿刺活检,应用RT-PCR法行多药耐药相关基因MDR1、MRP mRNA检测。结果联合组与TACE组有效率分别为61.5%(16/26)、30.8%(8/26),两组间差异有显著性(P<0.05),1、2年生存率分别为80.8%(21/26),61.5%(16/26);69.2%(18/26),30.8%(8/26),差异有显著性(P<0.01)。26例患者MDR1、MRP阳性率分别为73.1%(19/26)和57.7%(15/26)。结论与单纯TACE相比,TACE联合PAI治疗中、晚期巨块型肝癌有较好的临床疗效,肝癌细胞存在多药耐药性比较普遍,并可能影响单纯TACE治疗效果。
- 王宁李玉刘洁
- 关键词：药物耐受性化疗栓塞术
- 三氧化二砷诱导多药耐药肝癌细胞凋亡的实验研究被引量：3
- 2007年
- 王宁李玉刘洁张海波
- 关键词：多药耐药逆转三氧化二砷肝癌细胞凋亡急性早幼粒细胞白血病砷诱导经肝动脉化疗栓塞
- 肝癌多药耐药细胞系HepG2/ADM的建立及耐药机制研究被引量：6
- 2006年
- 目的建立人肝癌多药耐药细胞系并研究其耐药特性及机制。方法应用人肝癌细胞株HepG2,采用阿霉素(ADM)浓度梯度递增诱导法,建立多药耐药细胞系HepG2/ADM。相差显微镜观察细胞,用MTT法检测该耐药细胞株对多种化疗药物的多药耐药性,采用流式细胞术检测该耐药细胞表面多药耐药基因(mdr)的表达产物P糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)及谷胱甘肽硫转移系统(GSH/GST)的表达情况,应用RT-PCR检测MDR、MRP基因表达水平。结果HepG2/ADM对多种抗癌药物产生耐药,对阿霉素的耐药性提高了89.38倍。流式细胞仪分析发现(45.5±5.1)%的HepG2/ADM细胞表面P-gp表达阳性,而对照细胞HepG2表达仅为(11.3±1.2)%,二者差异有显著性(P<0.01);HepG2/ADM和HepG2细胞的MRP及GSH/GST表达无明显变化(P>0.05)。RT-PCR检测发现HepG2/ADM中MDR mRNA高表达。结论HepG2/ADM具有明确的多药耐药性,其多药耐药相关基因MDR mRNA表达升高。
- 王宁李玉刘洁
- 关键词：肝癌HEPG2细胞系药物耐受性
