山东省自然科学基金(Y2007C129)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：郝延蕾满晓飞于海群原越李志红更多>>
- 相关机构：济南市中心医院山东大学潍坊医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 活化增视颗粒对实验性PVR中MCP-1和TGF-β2的影响被引量：3
- 2011年
- 目的通过研究活化增视颗粒对兔眼实验性增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中MCP-1以及TGF-β2的影响,探讨活化增视颗粒对PVR的作用机制。方法将45只新西兰大白兔随机平均分为模型对照组、沃丽汀组、活化增视颗粒组,采用兔眼玻璃体内注射巨噬细胞的方法建立PVR的动物模型,各组于3、7、14、21、28 d分别随机处死3只,ELISA检测玻璃体液中MCP-1和TGF-β2的质量浓度。结果活化增视颗粒组在7 d时可显著降低兔玻璃体内MCP-1表达,与沃丽汀组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),活化增视颗粒组在3 d时玻璃体内TGF-β2质量浓度开始升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),与沃丽汀组相比差异无统计学意义(P>0.05),至14 d时达到高峰,与对照组及沃丽汀组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论活化增视颗粒主要在PVR炎症期及增生早期通过降低玻璃体中MCP-1和升高玻璃体中TGF-β2的质量浓度来抑制PVR的发生。
- 郝延蕾满晓飞李志红原越于海群
- 关键词：MCP-1TGF-Β2
- 活化增视冲剂对PVR视网膜上PDGF及IL-6表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究活化增视冲剂对兔实验性增殖性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)模型视网膜中PDGF及IL-6表达的影响,探讨活化增视冲剂防治PVR的作用机制。方法将45只新西兰大白兔采用随机数字表分为空白组5只10只眼,模型对照组、活化增视冲剂组各20只40只眼,通过兔眼玻璃体内注射同种异体巨噬细胞的方法建立PVR的动物模型,造模后第2天开始给药,空白组与模型对照组均予温生理盐水灌胃,5 ml/kg,2次/d。活化增视冲剂组,予活化增视冲剂灌胃0.75 g/(5 ml.kg)(含生药0.25 g/ml)灌胃,2次/d。每周用间接眼底镜检查玻璃体眼底,观察PVR的形成与发展情况,空白组于3、7、14、21、28 d时处死1只兔,余各组各处死4只兔,通过免疫组化检测兔视网膜PDGF及IL-6表达。结果活化增视冲剂组在14、21、28 d时2级以上PVR的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组视网膜上PDGF与IL-6的表达在14 d时达到高峰,活化增视冲剂组在7 d时能够明显降低视网膜上PDGF与IL-6的表达,14 d以后下降平缓,视网膜上PDGF与IL-6在7、14、21、28 d时与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论活化增视冲剂能够在PVR的早期通过降低视网膜中PDGF及IL-6的表达,抑制增殖细胞过度增生,从而抑制PVR的发生发展。
- 鹿麓郝延蕾满晓飞赵东李志红
- 关键词：增殖性玻璃体视网膜病变PDGFIL-6
- 活化增视冲剂对PVR防治作用的机制探讨
- 2012年
- 目的探讨活化增视冲剂对增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)防治作用的机制。方法将60只新西兰大白兔随机分为A组20只(40眼)、B组20只(40眼)、C组20只(40眼),A、B组采用兔眼玻璃体内注射同种异体巨噬细胞的方法建立PVR模型,C组不作任何处理。造模后第2天开始,A组予活化增视冲剂5 mL/kg灌胃(含活化增视剂生药0.25 g/mL)、2次/d,B、C组予温生理盐水5 mL/kg灌胃、2次/d。每周用间接眼底镜检查玻璃体、眼底,观察PVR的形成与发展情况。造模后第3、7、14、21、28天,A、B、C组各处死4只兔子,取双眼玻璃体液,ELISA检测玻璃体液中的IL-1β和TNF-α。结果在造模后第14、21、28天时A组2级以上PVR的发生率低于B组(P均<0.05)。造模后第7天,A组玻璃体中IL-1β、TNF-α的含量低于B组(P<0.05);在第14、21、28天,A组玻璃体中IL-1β、TNF-α的含量明显低于B组(P均<0.01)。结论活化增视冲剂可在PVR早期降低玻璃体内的IL-1β、TNF-α的含量,从而抑制玻璃体内细胞增生的启动、细胞的移行和增殖,预防PVR的发生发展。
- 郝延蕾高薇原越于海群李志红
- 关键词：增殖性玻璃体视网膜病变白细胞介素肿瘤坏死因子
