国家自然科学基金(21176150)
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 相关作者：蒋育澄李淑妮胡满成翟全国张娟更多>>
- 相关机构：陕西师范大学陕西科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程环境科学与工程更多>>
- 有机农药异丙隆的级联生物降解体系的构建被引量：2
- 2017年
- 构建了一个酶促氧化结合活性淤泥处理的级联生物降解有机农药异丙隆的体系.首先,建立了氯过氧化物酶(CPO)催化H_2O_2氧化降解异丙隆的酶处理体系.在最佳反应条件下,异丙隆的降解率可在10 min内达到100%.反应在室温下进行,pH=3.0,所需H_2O_2浓度为0.2 mmol/L,酶用量极少,仅7 nmol/L.降解体系高效、温和、绿色,无二次污染,极具应用潜力.CPO酶促氧化降解异丙隆的产物用HPLC-MS测定,并进一步根据主要产物推测了降解的途径.结果表明,异丙隆经CPO催化H_2O_2氧化处理后,被分解成较小的4-异丙基苯胺和4-乙基苯胺苄基正离子碎片分子.如果将CPO-H_2O_2酶促氧化作为一种前处理手段,后续与活性淤泥微生物降解过程结合,通过这种二级处理方法可实现含异丙隆污水的化学需氧量(COD)的有效去除,达到含异丙隆污水深度治理的目的.进一步以绿藻Chlorella pyrenoidosa的生长抑制率为评价指标对异丙隆酶催化氧化降解的产物进行了毒性评估,结果表明,随着底物降解率的逐渐增大,降解产物对绿藻的生长抑制率逐渐减小,说明经酶法降解后得到的产物与异丙隆相比毒性降低.
- 王凤娇李雪莲胡满成李淑妮翟全国蒋育澄
- 关键词：氯过氧化物酶异丙隆
- 离子液体/季铵盐辅助氯过氧化物酶促氧化合成聚酚
- 2016年
- 基于氯过氧化物酶(CPO)催化氧化苯酚衍生物单体,建立了一个聚酚的绿色合成体系.以对苯基苯酚、对甲基苯酚、4-乙基苯酚、对羟基肉桂酸、对异丙基苯酚和邻甲基苯酚等6种底物为考察对象,以聚合物的产率、聚合度及热稳定性为评价指标,研究了体系中引入离子液体(ILs)或季铵盐(QAS)以及底物结构和反应微环境等对聚合反应和聚合物性质的影响.结果表明,引入少量咪唑类ILs或QAS可有效提高产物收率,其中ILs/QAS的阳离子基团越大和疏水链越短,越有利于酶催化聚合反应的进行;而ILs/QAS添加量的影响则呈现"钟罩"型规律.同时,苯酚对位取代远比邻位取代有利于聚合反应进行;而对位取代基中烷基类给电子基团比芳香基取代更有优势,所得聚合物的聚合度和热稳定性相对增大,但随着取代基团的增大,其空间位阻不利于聚合物产率的提高;反应体系的p H应控制在弱酸性至近中性,以避免竞争性的副反应的发生;而氧化剂H_2O_2则需要采用间歇式加入以抑制瞬时过浓导致CPO活性中心卟啉环的氧化损伤.基于CPO的活性中心结构分析了聚合机理.
- 王圣洁刘丽霞蒋育澄胡满成李淑妮翟全国
- 关键词：氯过氧化物酶
- CPO-(Cu/Co/Cd)3(PO4)2纳米花构效关系的等温滴定量热研究
- 生物酶-无机盐杂化材料因其多层花瓣状的表面形貌和较大的比表面积而使其中的生物酶在具有优良催化性能的同时稳定性也得以提高,并可实现酶的重复使用。近年来关于生物酶-无机盐杂化材料的研究越来越得到人们的关注[1-2]。本文采用...
- 高霞蒋育澄胡满成翟全国李淑妮
- 文献传递
- 基于金属有机骨架的固定化氯过氧化物酶的制备和性能评价被引量：10
- 2017年
- 30℃水相体系中"一锅法"快速制备固定化氯过氧化物酶(CPO@ZIF-8),在构筑金属有机沸石咪唑骨架结构(ZIF-8)的同时将氯过氧化物酶(CPO)固定在其三维纳米孔道中.温和的条件为固定化酶制备过程中酶活性的保持提供了前提.结构和性能表征说明酶分子的引入并不改变ZIF-8材料的孔道结构,同时酶分子在CPO@ZIF-8中呈现出在整体骨架材料中的嵌入式均匀分布.与先构筑ZIF-8骨架材料,然后通过表面吸附来固定酶分子的方法相比,通过将酶分子引入整体骨架材料中不仅提高了酶的固载量,更主要的是利用ZIF-8材料的高比表面积提高了固定化CPO的催化效率,同时基于三维孔道提供的刚性屏蔽环境有效改善了CPO在极端反应条件下的热稳定性、酸碱稳定性和对有机溶剂的耐受性.
- 赵睿南胡满成李淑妮翟全国蒋育澄
- 关键词：氯过氧化物酶固定化酶酶催化
- 高稳定多级孔MOFs材料的制备及其固定化酶的性能研究
- 多孔MOFs材料具有大的比表面积、高的孔隙率、孔道可调控性等优点,在气体吸附分离、生物催化等领域有着广泛的应用前景[1-3]。此类材料结构之特异性使其成为理想的固定酶载体,其固定化酶可作为一类新型的固体催化剂,广泛应用于...
- 高霞蒋育澄胡满成翟全国李淑妮
- 关键词：高稳定MOFS固定化酶性能研究
- 文献传递
- 氯过氧化物酶活性中心结构域中Mn^(2+)与酶催化行为的关系被引量：1
- 2013年
- 通过乙二胺四乙酸二钠(EDTA)配位竞争反应结合石墨炉原子吸收及电感耦合等离子体发射检测结果,为氯过氧化物酶(CPO)活性中心血红素丙酸根与金属Mn2+配位结合提供了更直接的证据;基于Mn2+移除前后CPO的紫外特征吸收光谱、圆二色谱以及氯化活性和过氧化活性的变化,阐明了Mn2+的存在对于保持酶活性中心的结构域、稳定CPO的优势构象具有一定作用,是酶分子表现活力所必需的结构元素.本研究还发现移除Mn2+前后CPO血红素活性中心微环境的变化是一个可逆过程,重新引入Mn2+后活性可恢复,并且以外源性Ag+和Cr3+替代Mn2+后,CPO的氯化活性和过氧化活性分别比天然态的酶有所改善,为通过化学修饰提高CPO的催化活性提供了新的途径.
- 李海云蒋育澄胡满成李淑妮翟全国
- 关键词：氯过氧化物酶化学修饰
- 氯过氧化物酶催化过氧化氢氧化水溶性偶氮染料的降解被引量：5
- 2012年
- 水溶性偶氮染料的脱色降解是印染行业废水处理的技术瓶颈。研究水溶液中加入H2O2,氯过氧化物酶高效催化氧化偶氮染料(橙黄Ⅳ和皂黄)的主要发色基团的性能,探讨影响染料降解率的主要因素pH、温度、H2O2用量、氯过氧化物酶用量、染料初始浓度和反应时间等。结果表明,加入H2O2,氯过氧化物酶对橙黄Ⅳ和皂黄具有较好的脱色降解效果,橙黄Ⅳ在5 min的脱色率达91.02%,皂黄在7 min的脱色率达88.83%。通过液质联用技术测定了橙黄Ⅳ染料降解的中间产物及最终产物,并以此对降解途径进行初步推测。
- 张娟蒋育澄
- 关键词：催化化学氯过氧化物酶降解产物
- 基于小分子掺杂及聚电介质模板导向的水溶性聚苯胺的CPO酶促氧化合成及结构性能表征被引量：3
- 2012年
- 以氯过氧化物酶(CPO)催化H2O2氧化对苯二胺(PPD)单体,建立了一个水溶性聚苯胺(PANI)的绿色合成体系,通过添加小分子和引入模板剂导向合成目标产物,并经紫外-可见光谱、循环伏安测量、电镜扫描、热重分析及电导率测定等进行表征,结果表明,产物的各项性能均比本征态有明显改善.以高氯酸钠为掺杂剂,且n(对苯二胺)∶n(高氯酸钠)=1∶1时,产物具有明显的片层状结构,电化学活性最好,具有很强的可逆氧化还原能力;以聚苯乙烯磺酸钠(SPS)为模板剂导向合成的聚苯胺的热稳定性好,电导率高,水溶性大大增强.另外基于CPO的活性中心结构分析了PPD的聚合机理.
- 王亚丽聂艳艳蒋育澄胡满成李淑妮翟全国
- 关键词：氯过氧化物酶结构性能
- 氯过氧化物酶催化对氨基苯磺酸降解及其环境适应性研究
- 2018年
- 本实验研究氯过氧化物酶催化对氨基苯磺酸降解过程中,不同介质pH值,H_2O_2浓度,反应时间,酶浓度等对降解效率的影响.通过高效液相色谱-质谱联用分析降解产物的化学组成并推测降解路线.通过降解前后溶液中单细胞绿藻生长情况评价降解产物的环境毒性,进一步在模拟工业废水环境中进行催化降解应用实验.结果表明:氯过氧化酶催化对氨基苯磺酸降解的最佳条件为介质pH=4.0,H_2O_2浓度3mmol·L-1,氯过氧化酶用量4μmol·L-1,反应时间10min,此时底物的降解率达到96%.对氨基苯磺酸可通过两种途径分解成小分子产物,被氯过氧化物酶催化降解之后环境毒性很小.应用实验显示,工业废水中的金属离子对酶活性有抑制作用,最佳降解率为64%.
- 卢靖卢靖
- 关键词：氯过氧化物酶对氨基苯磺酸催化降解
