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甘肃省中青年科技研究基金(YS-011-A25-001)

作品数:3 被引量:17H指数:2
相关作者:惠新平许鹏飞王勤张自义李硕更多>>
相关机构:兰州大学北京医科大学新乡医学院更多>>
发文基金:甘肃省中青年科技研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇三唑
  • 2篇联苯
  • 2篇活性
  • 1篇亚甲基
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇四唑
  • 1篇氰基
  • 1篇巯基
  • 1篇噻二唑
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺基
  • 1篇联苯基
  • 1篇均三唑
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌活性
  • 1篇甲基
  • 1篇芳胺
  • 1篇芳胺基
  • 1篇胺基

机构

  • 3篇兰州大学
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇新乡医学院

作者

  • 3篇许鹏飞
  • 3篇惠新平
  • 2篇晁淑军
  • 2篇李硕
  • 2篇张自义
  • 2篇王勤
  • 1篇董丽
  • 1篇张艳
  • 1篇管作武
  • 1篇王燕玲

传媒

  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇兰州大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
7β-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-芳胺基-1,3,4-噻二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物的半合成和抗菌活性被引量:4
2002年
通过 2 -芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑 - 5 -硫醇 1a,1b和头孢菌素母体 7- ACA的亲核取代反应 ,先制得头孢菌素新母体 1a,1b,用 1-芳基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -甲酰氯 3a,3b与 2 a,2 b缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 4 a,4 b.初步体外抗菌试验结果表明 ,所合成的头孢菌素衍生物 4 a,4 b对革兰氏阳性菌显示出中等程度的抑制活性 .
惠新平张艳王勤许鹏飞张自义管作武
关键词:半合成
含均三唑环的新型联苯四唑衍生物的合成及抗菌活性被引量:12
2005年
通过4-芳基-5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)和2-三苯基甲基-5-(4′-溴甲基联苯-2-基)-四唑(5)反应,制得一系列新的S-烷基化产物(6),S-烷基化产物在酸性条件下脱保护,得到了14个未见文献报道的含1,2,4-三唑类联苯四唑(7a~7n)衍生物.结构经元素分析,IR,NMR及FAB-MS确认.对大肠杆菌、链球菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌初步抑菌试验证明,多数化合物表现了较好的抑菌活性.
晁淑军惠新平李硕许鹏飞张自义王勤王燕玲
关键词:四唑三唑联苯FAB抗菌活性
2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成及抑菌活性被引量:2
2006年
目的研究2-苯基-5-[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成方法及抑菌活性。方法通过2-苯基-5-巯基-1,3,4-噁二唑与2-氰基-4’-溴甲基联苯在氢氧化钾/N,N-二甲基甲酰胺体系中进行缩和反应,制得化合物2。用元素分析和波谱方法确定其结构,用杯盘培养法测其抑菌活性。结果经检测确定化合物2为2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑。该化合物对大肠杆菌、链球菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌均显示了较好的抑菌活性。结论该化合物有望成为含有联苯的新抗菌药物。
晁淑军李硕惠新平许鹏飞董丽
关键词:抑菌活性1,3,4-噁二唑
共1页<1>
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