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国家自然科学基金(81160521)

作品数:7 被引量:38H指数:4
相关作者:王文苹隋宏刘艳华贺少龙洪彤彤更多>>
相关机构:宁夏医科大学教育部兖矿集团总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇多糖
  • 2篇黄酮
  • 2篇甘草
  • 2篇甘草黄酮
  • 2篇白芨
  • 2篇醇沉
  • 1篇水飞蓟
  • 1篇水飞蓟素
  • 1篇破乳
  • 1篇酶法
  • 1篇酶法降解
  • 1篇面粗糙度
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米胶束
  • 1篇纳米晶
  • 1篇共聚
  • 1篇共聚体
  • 1篇分子
  • 1篇分子量
  • 1篇分子质量

机构

  • 7篇宁夏医科大学
  • 3篇教育部
  • 2篇兖矿集团总医...

作者

  • 7篇王文苹
  • 4篇隋宏
  • 3篇洪彤彤
  • 3篇刘艳华
  • 3篇贺少龙
  • 2篇马妍妮
  • 1篇刘晨
  • 1篇冯军
  • 1篇马启珍
  • 1篇韩欣
  • 1篇张文萍
  • 1篇雷艳丽
  • 1篇王恩
  • 1篇孙磊
  • 1篇陈晶
  • 1篇张秋菊
  • 1篇许珊珊
  • 1篇王涛

传媒

  • 4篇宁夏医科大学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
口腔贴膜表面粗糙度对黏膜黏附性能的影响被引量:1
2015年
目的探讨口腔贴膜不同表面粗糙度与黏膜黏附性能之间的关系。方法以不同粗糙度的砂纸为母版制作聚二甲基硅氧烷反模板,并进一步采用流延法制备口腔贴膜。观察所得贴膜微观形态,并分别测定其体外黏附力、剪切力及黏附时间。结果壳聚糖贴膜的黏膜黏附性能较优于白及胶贴膜。表面粗糙度不同的贴膜之间体外黏附性能差异显著,其中#400贴膜的性能最优。结论表面粗糙度对口腔贴膜的体外黏膜黏附性能存在显著影响,值得进一步研究。
许珊珊雷艳丽陈晶刘晨隋宏王文苹
关键词:表面粗糙度
白芨多糖的提取与除蛋白研究被引量:14
2013年
目的考察中药白芨的多糖含量与提取工艺,为其开发利用奠定基础。方法运用水提醇沉法提取白芨粗多糖,三氯乙酸法除去粗多糖中的蛋白。分别运用苯酚-硫酸法和Bradford法测定多糖和蛋白的含量。结果测得白芨粗多糖提取率34.70%,所得提取物多糖含量为67.61%,三氯乙酸法的脱蛋白率为75.86%,多糖损失率为0.015%。结论白芨中含有大量多糖,值得深入研究开发。
韩欣王文苹隋宏隋宏
关键词:白芨多糖纯化
水飞蓟素载药纳米胶束的制备及初步评价被引量:2
2016年
目的以疏水改性白芨多糖(hm-BSP)共聚物为载体材料,优化载药纳米胶束的制备处方和破乳工艺,并对载药胶束的理化性质进行初步评价。方法以包封率为评价指标,采用透析法和超声分散法制备载水飞蓟素纳米胶束,通过单因素试验优化胶束的制备处方和破乳工艺,透射电镜观察载药胶束的外观形态,激光粒度仪测定其粒径、粒径分布及Zeta电位。结果超声分散法制备的载药胶束包封率较高,其最优制备处方为:功率400W、时间10min、物料比10%、体积10m L。最佳破乳条件为:以DMSO为溶剂、500W超声30min。在优化条件下制备的载药胶束载药量为7.30%,包封率为78.77%,载药胶束外形呈圆球形,粒径分布均匀,平均粒径为200.83nm,Zeta电位为-0.36 m V。结论超声分散法制备了载水飞蓟素纳米胶束,其胶束形态圆整光滑,粒径较小且均匀,载药量和包封率较好。
贺少龙洪彤彤刘艳华隋宏隋宏
关键词:水飞蓟素纳米胶束破乳
甘草黄酮纳米晶口腔速溶膜的制备与评价被引量:4
2016年
目的制备载甘草黄酮纳米晶口腔速溶膜,以期改善药物溶出度。方法将反溶剂沉淀法制得的甘草黄酮纳米晶载入口腔速溶膜,单因素试验优选口腔速溶膜处方,并对所得制剂进行初步质量评价。结果优化后的处方为18%甘草黄酮纳米晶、40%HPMC-AN5为成膜材料、5%交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,20%PEG400为增塑剂,10%山梨醇,3.5%柠檬酸,3.5%阿斯帕坦。所得速溶膜成膜性好,载药量为1.45%,耐折度为382次,1min内迅速崩解,2min即溶出77.8%。结论甘草黄酮纳米晶口腔速溶膜制法简便、成膜良好,具有服用方便、释药迅速的特点。
马启珍马妍妮王恩王文苹
关键词:甘草黄酮纳米晶
酶法降解白及粗多糖被引量:3
2014年
目的用酶法降解白及粗多糖制备低分子质量多糖。方法用纤维素酶、β-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶降解水提醇沉制得白及粗多糖;经梯度乙醇分级沉淀收集不同分子质量段的还原糖,测定其黏均分子质量和总糖量,计算还原糖得率以及它们的紫外和红外光谱图。结果最佳酶解条件为配制20 mg/mL的白及多糖溶液并调节pH为5.0,加入250 U/mg的纤维素酶液,45℃保温振荡5 h,煮沸5 min灭活酶;用体积分数50%、70%、90%(mL/mL)的乙醇分级沉淀后可得黏均分子质量约为5.3、3.7、1.1 kDa的白及多糖,它们的还原糖和总糖量约为30%和85%,紫外和红外光谱图无明显差异。结论酶法降解白及粗多糖得到不同分子质量段多糖可供进一步研究和应用。
洪彤彤张秋菊贺少龙刘艳华隋宏王文苹
关键词:白及粗多糖酶法降解醇沉
甘草黄酮纳米结晶的制备与评价被引量:6
2016年
目的:优选甘草黄酮纳米结晶的制备工艺并对所得纳晶进行初步评价。方法:以超声辅助-反溶剂沉淀法制备纳米混悬液,采用正交试验L9(34),考察药物浓度、药物与表面活性剂的质量比、注入速度、超声时间对纳晶粒径及其分布的影响,并进一步优选稳定剂及冻干保护剂;比较所得纳晶与原药的平衡溶解度和体外溶出度。结果:最优处方工艺为:药物浓度20 mg·mL^(-1),稳定剂为10 mg·mL^(-1) SDS、5 mg·mL^(-1)PEG-400、0.2%PVA,注入速度0.5 mL·min-1,超声7 min,加入5%乳糖作为冻干保护剂;此条件下制得纳晶冻干前后粒径分别为(61.70±1.40)nm和(108.9±1.67)nm,呈电中性、粒径较均匀;冻干粉载药量31.04%,原料药和纳晶在pH6.8 PBS中的溶解度分别为3.41 mg·mL^(-1)和7.37 mg·mL^(-1),2 min时溶出率为8.33%和55.91%。结论:该纳米结晶制备工艺简便易行,可显著改善甘草黄酮的溶解度和溶出度。
马妍妮王涛张文萍王文苹
关键词:甘草黄酮
白芨多糖的醇沉分级被引量:11
2015年
目的乙醇梯度沉淀白芨多糖,以期获得不同分子量段的多糖,并对梯度分离效果进行了初步评价。方法水提醇沉法制备白芨粗多糖,采用不同浓度乙醇对所得白芨粗多糖进行梯度沉淀,测定并计算各级产物的黏均分子量和总多糖含量。结果水提醇沉所得白芨粗多糖中总糖含量为67.62%,收率为34.70%。梯度醇沉后所得各分级产物的黏均分子量随乙醇浓度升高而降低。紫外和红外图谱均显示各分级产物与粗多糖波形近似。结论梯度醇沉法用于白芨多糖的分子量分级简便易行、高效可控,并兼有纯化效果。
洪彤彤冯军贺少龙孙磊王文苹
关键词:白芨多糖
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