福建省自然科学基金(D0120002)
- 作品数：13 被引量：98H指数：5
- 相关作者：方柏山陈宏文胡宗定彭益强贺淹才更多>>
- 相关机构：华侨大学天津大学浙江大学更多>>
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- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 用原生质体诱变选育高植酸酶活的黑曲霉变异株被引量：5
- 2002年
- 将 2株黑曲霉菌株 (I,II)在诱导产植酸酶的条件下分别制备成原生质体 ,并考察其原生质体形成及再生 ,经紫外诱变后 ,发现涂平板的黑曲霉 (II)原生质体在再生过程中菌落形态发生明显变化。考查突变菌种的植酸酶酶活 ,筛选到其中一个变异株比原始黑曲霉 (II)亲本株的植酸酶酶活提高了 2 .2倍。
- 彭益强贺淹才全成恒苏丽政
- 关键词：植酸酶黑曲霉诱变原生质体
- 来源于克雷伯氏菌的1,3-丙二醇氧化还原酶的同源建模被引量：3
- 2006年
- 用Swiss-Model和Modeller对来源于Klebsiella pneumonide的1,3-丙二醇氧化还原酶(PDOR)进行三级结构建模,并对所得的6个目标模型进行评价和比较,从中选择最好的一个模型,预测了辅酶NADP+和Fe2+在PDOR结构空间的近似位置,并定位了与NADP+和Fe2+作用的相关残基。
- 张燎原曹阳夏启容洪燕方柏山
- 关键词：1,3-丙二醇氧化还原酶同源建模
- 系统生物学(Systems Biology)的几大重要问题被引量：3
- 2007年
- 近几年来,系统生物学从正式提出到受到普遍关注和研究,对生物学的研究发展起了革命性的变化。主要从系统生物学的发展及其内容进行分析,讨论了生物数据整合,模型建立和模拟分析等几点关键性的问题,并展望了系统生物学的研究。
- 陈铭
- 关键词：系统生物学生物信息学
- 克雷伯杆菌生产1,3-丙二醇关键酶酶活分析方法研究被引量：5
- 2004年
- 有氧条件下,建立了克雷伯杆菌破碎方法及其生产1,3-丙二醇代谢途径中关键酶酶活测定方法。超声波细胞破碎优化条件为:超声频率30kHz,100%振幅,间歇频率0.6,超声时间12min。细胞抽提液中甘油脱氢酶、1,3-丙二醇氧化还原酶、甘油脱水酶酶活测定的最适pH分别为12、9.5和7.0,最适温度分别为45oC、45oC和37 。甘油脱氢酶、1,3-丙二醇氧化还原酶用初速度法测定。甘油脱水酶用终止法测定。
- 陈宏文王蔚方柏山胡宗定
- 关键词：克雷伯杆菌关键酶1,3-丙二醇脱水酶酶活测定
- 克雷伯杆菌甘油脱氢酶的分离纯化及性质被引量：13
- 2005年
- 在有氧条件下,利用Q Sepharose Fast Flow离子交换层析和Blue Sepharose CL 6B亲和层析提纯克雷伯杆菌胞内甘油脱氢酶.酶的纯化倍数和回收率分别为 32.61 倍和 5.83%.通过SDS PAGE电泳测得该酶亚基的相对分子质量约为 34 000.该酶最适表观反应温度和最适反应pH值分别为60 ℃和11.在30 ℃以下及pH值10~12时,该酶具有良好的稳定性.在45 ℃和pH值11条件下,该酶以甘油和NAD+为底物的米氏常数Km分别为 0.75 mmol/L和 0.12 mmol/L.甘油脱氢酶对甘油的生理反应活性最大,对其它醇类如 1,2 丙二醇、乙二醇也有氧化能力.NH4+和Na+对酶有显著激活作用.巯基保护剂可明显地提高酶的活力.
- 陈宏文吴雅红吴振华方柏山胡宗定
- 关键词：甘油脱氢酶克雷伯杆菌纯化
- 克雷伯杆菌生产1,3-丙二醇关键酶发酵条件研究被引量：25
- 2004年
- 研究了克雷伯杆菌生产1,3-丙二醇关键酶(甘油脱氢酶、1,3-丙二醇氧化还原酶、甘油脱水酶)的发酵条件。研究各种碳源、无机氮源、有机氮源及无机盐对产酶的影响,应用均匀设计、神经网络和遗传算法优化发酵培养基组成,结果为(gL-1):甘油30、KCl 1.6、NH4Cl 6.7、CaCl2 0.28、酵母浸膏2.8。在温度37 C、初始pH 7.0、摇床转速200rmin-1和接种量5%条件下,发酵24h,无细胞抽提液中甘油脱氢酶、1,3-丙二醇氧化还原酶和甘油脱水酶活力(U·mg-1)分别为9.16、18.72、0.48,发酵34h,发酵液中1,3-丙二醇(1,3-PD)最大浓度为7.96gL-1。代谢过程中关键酶酶活与1,3-PD峰值出现时间不一致,且提早于1,3-PD峰值的出现。此外,结果表明优化后的培养基去除了多种微量元素,克雷伯杆菌生产1,3-丙二醇关键酶可以在微氧条件下进行。
- 陈宏文王蔚方柏山胡宗定
- 关键词：1,3-丙二醇甘油脱氢酶1,3-丙二醇氧化还原酶甘油脱水酶发酵
- 克雷伯杆菌微胶囊化生产1,3-丙二醇的研究被引量：2
- 2004年
- 研究了用高压微胶囊成型装置制备克雷伯杆菌 NaCS-PDMDAAC 微胶囊生产1,3-丙二醇。考察了 PDMDAAC 浓度对微胶囊性能的影响及推进速度、电压、针头内径对微胶囊直径的影响。摇瓶条件下,微胶囊细胞连续发酵10批,粒径2.5mm 的微囊得到最大1,3-丙二醇浓度为13.38g/L,发酵时间从游离培养的34 h 缩短为19h,最大生产能力为0.60g/(L·h),比游离细胞提高2.56倍。
- 陈宏文陈瑜丽兰凤英方柏山胡宗定
- 关键词：1,3-丙二醇固定化
- 激光诱变筛选高产植酸酶黑曲霉菌株的研究被引量：27
- 2002年
- 用1.06um,15KHz高重复率声光调QNd:YAG激光以20W和15W的辐照功率分别照射产植酸酶的黑曲霉孢子液和原生质体液不同时间,检定再生菌落数并经透明圈初筛和摇瓶复筛,测定诱变菌株所产植酸酶酶活。结果表明:20W的功率辐照黑曲霉孢子1 以上,致死率近乎100%,15W功率辐照原生质体液20"～4 ,存活率在8.571%～117.14%之间,正变率在27.45%～100%之间,正变辐度60.69%～124.96%,说明原生质体比孢子耐受激光诱变的能力强,并且诱变效果好。筛选到了一株酶活提高达3.75倍的单个变异菌株。
- 彭益强吕凤萍贺淹才方柏山张文珍
- 关键词：激光诱变原生质体
- 莫格假丝酵母微胶囊化生产木糖醇的研究被引量：4
- 2004年
- 研究用高压微胶囊成型装置制备莫格假丝酵母NaCS-PDMDAAC微胶囊生产木糖醇。考察了PDMDAAC浓度对微胶囊性能的影响及推进速度、电压、针头内径对微胶囊直径的影响。摇瓶条件下,微胶囊细胞连续发酵9批,粒径2.0mm的微囊得到最大木糖醇浓度为27.6g/L,发酵时间从游离培养的103h缩短为75h,最大生产能力为0.37g/(L·h),比游离细胞提高9.1%。
- 陈宏文许传鹏张媛方柏山胡宗定
- 关键词：微胶囊化木糖醇固定化
- 酶膜反应器及其工业应用研究被引量：8
- 2004年
- 综述了在工业上具有重要应用的生物催化反应设备—酶膜反应器的概念及其发展、分类和操作特性。特别介绍了两种典型的酶膜反应器———搅拌式酶膜反应器与活塞流式酶膜反应器的结构设计和在工业应用中的生产工艺流程 ,有重点地介绍了酶膜反应器在工业生产中的几种应用研究 ,指出酶膜反应器是工业生产的新型反应器 ,并对酶膜反应器的发展方向阐述了相关建议。
- 彭益强方柏山
- 关键词：酶膜反应器
