国家自然科学基金(39670344)
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 相关作者：张熙纯李伏娥沈守荣李桂源刘洋更多>>
- 相关机构：湖南医科大学湘雅医院湖南医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞连接蛋白基因在胃癌中的表达、诱导及突变研究被引量：9
- 2000年
- 目的 研究人胃癌基因组中Cx基因的表达、探讨诱导剂作用后Cx基因的表达变化及Cx43编码序列有无突变。方法 Northern杂交、RT PCR和PCR 单链构象多肽分析。结果 1.发现了在人正常胃黏膜上皮、癌旁组织及胃癌中Cx基因的表达规律 ,明确了Cx基因在人胃癌基因组中的表达谱。 2 .维甲酸 (RA)、二甲基亚砜 (DMSO)对胃癌细胞基因组中Cx43基因有诱导表达作用 ,而其本身表达的Cx46在RA及佛波酯 (TPA)作用后明显减弱或消失。 3 .Cx43基因编码区未发现突变。结论 1.Cx32可能是人胃上皮细胞基因组中维持细胞间隙连接通讯功能的特异表达的Cx基因 ,Cx46可能是胃癌Cx基因表达的一种变异。 2 .Cx43基因在胃癌细胞中有可诱导性。 3 .Cx43基因在人胃癌中表达下调的原因不是其编码区的点突变。 4.
- 沈守荣李伏娥刘洋施正专邹益友张熙纯汤恢焕
- 关键词：胃癌基因突变
- Cx基因在胃癌细胞株中的表达及诱导分析被引量：6
- 2000年
- 目的 :探讨胃癌细胞株MGC80 3在全反式维甲酸 (all rans retinoic ,RA)、佛波酯 (phorbolester,TPA)及二甲基亚砜 (dimethylsulfoxide ,DMSO) 3种诱导剂分别作用后 ,胃癌细胞中间隙连接蛋白 (connexin ,Cx)基因表达变化。方法 :采用比较多重RT -PCR -Southernblot方法检测。结果 :维甲酸、二甲基亚砜对胃癌细胞基因组中Cx43基因有诱导表达作用 ,同时该株细胞本身表达的Cx46在维甲酸及佛波酯作用后明显减弱甚至消失。结论 :Cx43基因在胃癌细胞中有可诱导性 ,这为今后探索维甲酸、二甲基亚砜等对胃癌细胞恶性表型的抑制 ,为胃癌细胞基因组中Cx43基因的表达模式在临床上的应用提供了理论依据和实验基础。
- 施正专沈守荣邹益友李桂源阳惠湘
- 关键词：胃肿瘤基因表达
- 细胞连接蛋白基因在胃癌中的表达研究被引量：2
- 1999年
- 目的： 为了系统研究人胃癌基因组中Ｃｘ 基因的表达状况。方法： 本文采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 印迹杂交和ＲＴＰＣＲ 方法， 对１５ 例人胃癌组织、配对癌旁组织、正常组织及人胃腺癌ＭＧＣ８０３ 细胞株的Ｃｘ２６ 、Ｃｘ３１－１ 、Ｃｘ３２ 、Ｃｘ３３、Ｃｘ３７ 、Ｃｘ４０、Ｃｘ４３ 、Ｃｘ４６ 八种Ｃｘ 基因表达进行了一系列检测。结果：发现在人正常胃粘膜上皮中高水平表达而在胃癌中表达极其微弱或根本无表达的细胞连接蛋白基因的表达规律，首次明确了Ｃｘ 基因在人胃癌基因组中的表达谱。其中人正常胃粘膜上皮细胞中Ｃｘ３２ 、Ｃｘ３７ 、Ｃｘ４３ 在ｍ ＲＮＡ 水平上有高水平表达； 与正常相反， 人胃癌细胞除Ｃｘ４３ 在ｍ ＲＮＡ 水平上有低水平表达外， 其他连接蛋白基因均无转录活性； 而人胃腺癌ＭＧＣ８０３ 细胞株中， Ｃｘ３７ 、Ｃｘ４６ 在ｍ ＲＮＡ 水平上有一定程度的表达。结论：本研究表明Ｃｘ３２ 可能是人胃上皮细胞基因组中维持细胞间隙连接通讯功能的特异表达的Ｃｘ 基因，Ｃｘ４６ 可能是胃癌Ｃｘ 基因表达的一种变异。Ｃｘ３７、Ｃｘ４３ 不是人胃上皮细胞的特异表达基因。本研究证实了Ｃｘ 基因在肿瘤细胞中表达下调，Ｃｘ 基因具有潜在的抑瘤基因的生物学活性。
- 刘洋沈守荣张熙纯邹益友彭重恩
- 关键词：胃肿瘤基因表达
