中国科学院西部之光基金(XBBS200917)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：邹国安赛那瓦尔·芒思尔张戈阿吉艾克拜尔·艾萨阿里木江·阿布力孜更多>>
- 相关机构：中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院西部之光基金新疆维吾尔自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学更多>>
- 骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备分离方法。方法取骆驼刺药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分，用硅胶柱色谱分离，依次用氯仿-甲醇（90：10～70：30）、氯仿-甲醇-水（70：30：10～60：40：10）梯度洗脱，收集异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷富集流份，继续采用凝胶柱色谱及制备HPLC进行分离纯化，通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构，经TLC、HPLC等技术进行质量分数检测。结果从骆驼刺中制备分离的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品，质量分数〉99％。结论本法得到的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求，为骆驼刺药材和的骆驼刺成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。
- 赛那瓦尔·芒思尔张戈邹国安阿吉艾克拜尔·艾萨
- 关键词：骆驼刺对照品
- 骆驼刺高效液相指纹图谱研究
- 2013年
- 建立骆驼刺药材反相高效液相色谱指纹图谱分析方法,为有效控制骆驼刺药材的质量奠定基础。采用反相高效液相色谱,色谱柱为Waters Atlantis T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),用乙腈-0.2%甲酸水溶液线性梯度洗脱,以1.0 mL.min-1为流速,检测波长为280 nm,采集时间为100 min,分析了10批骆驼刺的HPLC指纹图谱。得到了分离度较好的骆驼刺药材高效液相色谱指纹图谱,标定出了11个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。确定的指纹图谱研究方法稳定、可靠,可用于骆驼刺药材的质量分析。
- 赛那瓦尔·芒思尔阿里木江·阿布力孜邹国安
- 关键词：高效液相指纹图谱
