您的位置: 专家智库 > >

广东省教育部产学研结合项目(2009B090300276)

作品数:7 被引量:55H指数:5
相关作者:杨得坡赵志敏朱龙平黄妙玲南艳平更多>>
相关机构:中山大学药物有限公司无限极(中国)有限公司更多>>
发文基金:广东省教育部产学研结合项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇蒸馏
  • 2篇沙姜
  • 2篇分子蒸馏
  • 1篇滇黄精
  • 1篇多糖
  • 1篇多糖提取
  • 1篇岩黄连
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇异构体
  • 1篇皂苷
  • 1篇蒸馏技术
  • 1篇脂肪酶
  • 1篇植物甾醇
  • 1篇色谱
  • 1篇生物碱
  • 1篇逆流色谱
  • 1篇柱层析
  • 1篇甾醇
  • 1篇无患子皂苷

机构

  • 7篇中山大学
  • 4篇药物有限公司
  • 1篇无限极(中国...

作者

  • 7篇杨得坡
  • 4篇赵志敏
  • 4篇朱龙平
  • 2篇韩红梅
  • 2篇黄妙玲
  • 2篇南艳平
  • 1篇徐娟娟
  • 1篇李杰梅
  • 1篇蒋林
  • 1篇王冬梅
  • 1篇梁镇然
  • 1篇孙秋燕
  • 1篇郭未艳
  • 1篇蔡锐燕
  • 1篇徐晓红

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国油脂
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
滇黄精多糖提取的工艺组合及其优化被引量:13
2013年
目的考察滇黄精多糖的制备工艺,建立中药多糖制备工艺共性技术。方法考察黄精多糖提取、醇沉、脱蛋白与脱色工艺。结果构建了包括多糖提取、醇沉、脱蛋白与脱色四个步骤完整的工艺组合。结论该技术不仅对药材黄精的资源利用与开发具有现实意义,而且对建立植物多糖的共性关键技术也有重要的理论指导价值。
郭未艳孙秋燕徐晓红何国瑞赵志敏杨得坡
关键词:滇黄精多糖共性技术
沙姜中对甲氧基肉桂酸乙酯的超临界CO_2萃取-分子蒸馏提取富集被引量:4
2011年
采用超临界CO2流体萃取从沙姜中提取沙姜精油,然后使用分子蒸馏进行纯化,所得产物经GC-MS检测,其主要成分对甲氧基肉桂酸乙酯的相对含量从74%提高到90%以上。
韩红梅黄妙玲黄妙玲彭嘉杨得坡
关键词:沙姜超临界CO2萃取分子蒸馏
均匀设计法优化大孔树脂纯化无患子皂苷的工艺被引量:5
2011年
以无患子皂苷的饱和吸附量和解吸率为指标,从5种树脂中筛选出D101型大孔树脂纯化无患子总皂苷,进一步采用均匀设计考察了上样药液的药物浓度、pH和流速,洗脱流速及洗脱剂用量等因素对无患子皂苷收率及在洗脱物总量中比例的影响。所得最优工艺为:上样药液浓度l0.6 mg/ml、药液pH 5.0、上样流速2.0 ml/min、洗脱流速3.5 ml/min、洗脱溶剂为70%乙醇(3.5 BV),所得产品中无患子皂苷占洗脱物总量的82%,收率达25%。
南艳平唐青涛赵宏伟赵志敏杨得坡
关键词:无患子皂苷大孔树脂均匀设计纯化
无溶剂体系酶法催化合成共轭亚油酸薄荷酯被引量:2
2011年
在无溶剂体系中采用脂肪酶AY 30催化共轭亚油酸(CLA)和L-薄荷醇反应,合成共轭亚油酸薄荷酯。研究了酶用量、水用量、反应温度和反应时间对酯化率和产物共轭亚油酸薄荷酯组成的影响。结果表明:最佳酯化率的反应条件为酶用量2%,水用量8%,反应温度45℃,反应时间48h;产物中c9t,11-CLA含量最高时的反应条件为酶用量2%,水用量4%,反应温度40℃,反应时间12 h,在此条件下,产物中c9,t11-CLA含量可达86.32%。
李杰梅徐娟娟黄永平朱龙平杨得坡
关键词:共轭亚油酸脂肪酶异构体
对甲氧基肉桂酸乙酯的制备及其抑菌活性测定被引量:6
2011年
采用水蒸气蒸馏法提取沙姜挥发油,然后以溶剂结晶法制得对甲氧基肉桂酸乙酯。通过气-质联用色谱法对其进行了结构鉴定,通过体外抑菌实验,利用纸片法和试管法分别测定了其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌和黑曲霉菌的抑菌活性和最低抑菌浓度(M IC)。结果表明,对甲氧基肉桂酸乙酯对这5种常见皮肤致病菌均有良好的抑菌活性,对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌和白色念珠菌的最低抑菌浓度分别为0.625,1.25,2.5,2.5和10.0 mg/mL。
韩红梅南艳平赵志敏朱龙平岑山何国瑞杨得坡
关键词:沙姜抑菌活性
高速逆流色谱与硅胶柱层析联用分离岩黄连中的2种原小檗碱型季胺生物碱被引量:12
2012年
建立了分离岩黄连2种生物碱的方法。岩黄连醇提物经溶剂萃取后的水相提取物,经过硅胶柱层析粗分离,对其中一个流分采用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-水-氨水(体积比为0.4:1.5:4:0.4:5:0.11)为两相溶剂系统,下相为固定相,上相为流动相,通过一次高速逆流色谱,即可从64.81 mg样品中分离得到9.28 mg纯度为97.0%的去氢碎叶紫堇碱(dehydrocheilanthifoline)和4.38 mg纯度为90.7%的脱氢异阿朴卡维汀(dehydroisoapocavidine),并通过与对照品HPLC保留时间的比较,以及ESI-MS测定分子量,确认了化合物的结构。该方法降低了反复的柱层析导致的样品损失,也为上述两种化合物的药理研究提供了物质基础。
梁镇然蔡锐燕蒋林赵志敏杨得坡朱龙平王冬梅
关键词:高速逆流色谱岩黄连生物碱
分子蒸馏技术制备米糠油植物甾醇的工艺研究被引量:13
2010年
植物甾醇是一类具有独特生理活性的天然物质,广泛存在于生物体内,主要来源于植物油脂中。常规的甾醇制备工艺存在产品收率低、溶剂消耗量大、回收困难的缺点。分子蒸馏技术是一种新型高效的液-液分离技术,具有操作温度低、分离效率高、溶剂消耗少等特点。本文采用分子蒸馏技术,通过二次蒸馏对米糠油中植物甾醇的纯化工艺进行研究,通过考察蒸馏温度、进料速率和刮膜转速三个工艺参数对重相中植物甾醇含量的影响,确定了最佳工艺条件:在预热温度60℃和冷凝面温度为10℃,进料速率为2mL/min以及刮膜转速为250r/min的条件下,一、二级蒸馏的最佳蒸馏温度和压力分别为80℃、50Pa和160℃、1Pa。在此工艺条件下,采用分光光度法对植物甾醇含量进行测定,结果显示,甾醇含量由原料油中的3.15%提高到了61.37%。
黄妙玲卢生奇王小会朱龙平杨伟军冀红斌杨得坡
关键词:分子蒸馏米糠油植物甾醇分光光度法
共1页<1>
聚类工具0