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多巴胺对磷酸钙骨水泥性能影响的研究被引量：2: 2013年; 本论文研究含儿茶酚的多巴胺对磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)的理化性能和体外降解的影响。将多巴胺溶于Tris-HCl缓冲液于空气中氧化2 d,作为液相与固相粉末混合成型。选取多巴胺浓度、液固比、pH值三因素,通过正交试验选取最优组合。采用万能力学试验机、吉尔摩(Gilmore)针、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)表征含多巴胺CPC的理化性能,用扫描电镜(SEM)观察微观形貌、用紫外可见光分光光度计研究含多巴胺CPC的体外降解。抗压强度结果表明最优组为多巴胺浓度40 mg.mL-1、液固比0.3 mL.g-1、pH值8.5,最优组CPC抗压强度最高,与空白CPC相比具有极显著性差异(p<0.01);最优组CPC凝结时间与空白组比较无显著性差异且符合临床要求;XRD和FTIR结果表明多巴胺的加入促进了二水磷酸氢钙(DCPD)的转化;SEM观察发现多巴胺的加入使CPC内部形成了片状结构及较多紧密结合的块状晶体且与空白CPC相比孔隙明显减少;最优组CPC体外降解过程中,多巴胺的累积释放量为加入总量的29.7%,且浸泡过程中浸泡液的pH变化处于人体安全范围内。; 刘宗光屈树新赵军胜刘宇翁杰; 关键词：磷酸钙骨水泥多巴胺抗压强度正交试验降解

正交优化载药超高分子量聚乙烯药物分散及性能被引量：1: 2011年; 应用正交设计法选取阿仑膦酸钠(ALN)加入超高分子量聚乙烯(UHMWPE)后均匀分散的最佳工艺参数,运用社会科学统计软件包(SPSS)对正交实验结果进行极差与方差分析,在最佳工艺参数下制备ALN/UHMWPE,通过拉伸力学性能实验、XRD、DSC、SEM及EDS表征样品性能。由正交实验得出ALN加入后均匀分散最佳工艺条件:表面活性剂F68,分散方式为超声分散,ALN质量分数1%,分散温度37℃;方差分析表明,实验具有统计学意义;拉伸力学实验结果表明,表面活性剂F68的加入可以有效提高(ALN-F68)/UHMWPE拉伸强度与断裂伸长率;加入表面活性剂样品的结晶度较未加表面活性剂对照样有所提高,但均低于空白UHMWPE,ALN没有改变UHMWPE晶型及其热熔性质;加入表面活性剂有助于ALN在UHMWPE中的均匀分散。; 张铖祖屈树新廖跃段可翁杰; 关键词：超高分子量聚乙烯阿仑膦酸钠正交设计表面活性剂

多巴胺载入对磷酸钙骨水泥性能的影响及体外生物学评价: 2014年; 本实验利用具有良好生物相容性和强黏附性能的多巴胺(dopamine,DA)提高磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)的抗压强度,采用X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、万能材料力学试验机和场发射扫描电镜研究载多巴胺磷酸钙骨水泥(DA-CPC)的理化性能;将DA-CPC与成骨细胞(MC3T3-E1)体外共培养,以荧光显微镜观察细胞形貌,并进行Alamar Blue和碱性磷酸酶检测,研究DA载入后对成骨细胞增殖和分化的影响。结果表明:DA载入CPC中可发生自聚合形成聚多巴胺,促进CPC中的α-TCP和DCPD的溶解与转化,并不改变最终水化相成分;显著地提高CPC的抗压强度;DA的载入有利于成骨细胞的早期粘附和增殖,并不影响其分化。本实验表明载入DA的CPC具有良好的生物相容性,载入DA为提高CPC的抗压强度提供了一条可能的途径。; 刘宇屈树新刘宗光熊雄文志敏林孙忠丁永会冷扬; 关键词：磷酸钙骨水泥多巴胺抗压强度生物相容性

UHMWPE在人工髋关节中的磨损机制及改性研究被引量：10: 2009年; 分析了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)基人工髋关节假体松动失效的主要因素。介绍了UHMWPE在人工关节中的磨损机制,以及降低UHMWPE磨损最常用的方法,包括辐射交联改性、α-维E抗氧化法、复合增强以及人工关节润滑等。; 白银龙屈树新; 关键词：超高分子量聚乙烯人工髋关节交联润滑

超高分子量聚乙烯在人工髋关节中的摩擦磨损研究被引量：10: 2011年; 超高分子量聚乙烯(Ultra-high molecular weight polyethylene,UHMWPE)的磨损是导致人工髋关节失效的重要原因之一。介绍了UHMWPE体外摩擦的磨损机理和改性方法,阐述了一些研究摩擦磨损的试验手段,如髋关节模拟机的研究、润滑体系、磨损的测定、磨屑的评价、有限元分析等,提出了UHMWPE在目前临床应用上亟待解决的问题。; 黄捷杨丹屈树新; 关键词：超高分子量聚乙烯人工髋关节磨损磨屑有限元

载黄芪多糖羟基磷灰石的制备及生物学性能评价被引量：3: 2011年; 室温湿法合成载不同浓度黄芪多糖(APS)的羟基磷灰石(HA/APS),通过X射线衍射(XRD)表征APS对HA晶体结构、结晶度及晶粒尺寸的影响;用透射电子显微镜(TEM)表征HA和HA/APS的晶体形貌,用激光粒度仪和比表面积仪分别检测HA的粒度及比表面积;体外培养MC3T3-E1成骨细胞,进行Alamar Blue、噻唑蓝(MTT)及碱性磷酸酶(ALP)检测,光镜观察细胞形貌,研究APS对成骨细胞作用的有效浓度范围及HA/APS对成骨细胞活性及分化的影响.结果表明:所载APS对HA晶体结构、结晶度和晶粒尺寸没有明显影响,晶体形貌没有变化,HA平均粒径为1.17μm,比表面积为132.194 m^2/g;APS对成骨细胞的作用呈剂量和时间依赖关系,80～200μg/mL促进细胞活性及ALP表达,HA/APS增强细胞活性,细胞形貌完整.因此,0.5 g HA载入100～250μg APS时明显促进成骨细胞活性,HA/APS具有作为临床骨缺损填充材料的潜能.; 常立娜屈树新林孙忠段可翁杰; 关键词：羟基磷灰石黄芪多糖生物学性能

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教育部科学技术研究重点项目(109137)