辽宁省科技厅基金(2007226011)
- 作品数：6 被引量：46H指数：4
- 相关作者：孙立新齐伟甄会贤李平张虹更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学山西生物应用职业技术学院解放军第202医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅基金沈阳市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白英化学成分的分离与鉴定被引量：14
- 2008年
- 目的 研究中药白英的化学成分。方法 用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化，通过理化性质和。H-NMR、^13C-NMR等光谱数据确定化合物的结构。结果 从白英中分离得到5个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺（3）、槲皮素（4）、咖啡酸（5）。结论 化合物1～4为首次从白英中分离得到。
- 孙立新李凤荣王承军李伟王敏伟毕开顺
- 关键词：化学成分
- 白英药材的HPLC指纹图谱被引量：6
- 2009年
- 目的研究白英药材的HPLC指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的甲酸溶液二元梯度洗脱模式,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,建立21批白英样品的HPLC指纹图谱。结果对各产地药材指纹图谱进行聚类分析,根据聚类分析结果将21批白英分为4类,选定其中12批样品建立共有模式。并应用"中药指纹图谱相似度评价系统"对各产地药材进行了质量评价。结论该法可用于白英真伪鉴别和质量评价。
- 甄会贤刘文娟程候莲齐伟陈杨孙立新
- 关键词：黄酮有机酸高效液相指纹图谱
- 白英中总黄酮的含量测定被引量：17
- 2008年
- 目的：建立白英中总黄酮的含量测定方法。方法：以芦丁为对照，三氯化铝显色，采用分光光度法，在419nm处测定吸光度值，计算白英中总黄酮含量。结果：芦丁的质量浓度在5．48～21．920．g／mL范围内与吸光度值呈良好线性关系（r=0．9996），方法的平均回收率为96．7％（n=9），RSD为1．1％；不同来源的白英药材中总黄酮含量差异较大。结论：本方法操作简便、准确、灵敏、重现性好，可用于白英药材的质量控制。
- 甄会贤李平张虹齐伟陈扬孙立新
- 关键词：总黄酮芦丁分光光度法
- HPLC-ELSD同时测定白英中延龄草苷和去半乳糖替告皂苷的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立同时测定白英中延龄草苷(trillin)和去半乳糖替告皂苷(desgalactotigonin)含量的HPLC-ELSD法。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-10 mmol.L-1醋酸铵溶液52∶48,柱温25℃,流速0.6mL.min-1,进样量20μL,检测器漂移管温度为95℃,氮气流速2.3 L.min-1。结果:延龄草苷和去半乳糖替告皂苷分别在20～200 mg.L-1(r=0.999 8)和10～100 mg.L-1(r=0.999 7)内线性关系良好。延龄草苷的平均回收率为99.4%,RSD为0.90%;去半乳糖替告皂苷的平均回收率为100.3%,RSD 1.1%。结论:该方法准确,重复性良好,适用于白英药材的质量控制。
- 贾玉荣孙长山孙艳秀杨雯雯孙立新
- 关键词：HPLC-ELSD
- 不同来源白英乙醇提取物抗肿瘤活性比较被引量：1
- 2011年
- 目的考察不同来源白英乙醇提取物抗肿瘤活性。方法采用MTT法对不同来源白英乙醇提取物进行抗肿瘤活性测定,通过比较IC50值来评价其抗肿瘤活性。结果不同来源白英乙醇提取物对体外培养的Hela细胞增殖抑制作用存在差异,IC50值在1.91～24.26 mg/mL范围内。结论广西柳州产地白英乙醇提取物抗肿瘤活性最高,浙江宁波产地次之,广东佛山产地活性最低。
- 宋敏王翔林孙立新
- 关键词：抗肿瘤活性活性比较
- 白英中总生物碱的含量测定被引量：8
- 2009年
- 目的建立白英中总生物碱的含量测定方法。方法用酸性染料比色法测定白英中总生物碱的含量,以士的宁为对照,0.001mol·L-1的溴麝香草酚蓝为酸性染料,在pH4.0缓冲液中用三氯甲烷萃取,再用0.01mol·L-1KOH的乙醇液碱化,在600nm处测定吸光度值。结果士的宁在10.20～35.70mg·mL-1范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.9998),方法的平均回收率为99.3%(n=9),RSD为1.3%。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于白英药材的质量控制。
- 甄会贤李平解育静郝晶晶齐伟孙立新
- 关键词：总生物碱酸性染料比色法
