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国家自然科学基金(81070888): 作品数：11 被引量：45H指数：3; 相关作者：曹君利潘志强杨俊霞朱丽娇郝凌云更多>>; 相关机构：徐州医学院徐州医学院附属医院江苏省麻醉学重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生天文地球生物学哲学宗教更多>>

miR-125b、miR-331和miR-365在疼痛中的表达变化及其miRNA靶标预测被引量：2: 2011年; 目的:在慢性疼痛、神经病理痛和急性痛3种模型中定量检测和分析神经特异性miR-125b、miR-331和miR-365的表达,并结合生物信息学预测表达差异较大的miRNA的靶标基因。方法:从疼痛模型SD大鼠的脊髓和背根中分别提取miRNA,用实时定量PCR(RT-qPCR)方法对其进行定量分析。用生物信息学软件分析靶标基因。结果:miR-125b、miR-331和miR-365在不同的疼痛模型中脊髓和背根中均有表达,但表达差异并不一致,其中miR-125b表达差异最显著。miR-125b在慢性炎性痛、神经病理痛和急性炎性痛动物的脊髓中分别被下调0.9倍、上调0.89倍和下调2.57倍;在背根中分别被下调1.78倍、上调0.54倍和上调0.47倍。信息学分析表明miR-125b作用的可能靶标基因为核孔蛋白210(NUP210)多梳基环指蛋白6(Pcgf6),肿瘤坏死因子配体超家族成员4(Tnfsf4),Bcl2蛋白修饰因子(BMF),可溶性载质转运蛋白35成员4(Slc35a4)和液泡蛋白质分选因子4B(VPS4B),它们可能与疼痛发生和维持相关。结论:miR-125b可能与疼痛发生和维持相关。; 潘志强朱丽娇杨俊霞郝凌云曹君利; 关键词：疼痛 MIRNA 靶标

一种适合膜片钳单通道记录的大鼠DRG神经元急性分离方法被引量：1: 2011年; 目的:建立一种适合膜片钳单通道记录的脊髓背根神经节神经元急性分离方法。方法:用酶消化和机械分离相结合的方法急性分离大鼠DRG神经元。结果:用本方法分离的DRG细胞容易形成较高的封接电阻(>5GΩ),降低了噪音干扰,可记录到pA级的单通道电流。结论:本方法急性分离的DRG神经元适合单通道膜片钳实验研究。; 张成标喻晓路潘志强邵翠杰曹君利; 关键词：膜片钳单通道 DRG神经元急性分离

外侧缰核功能及相关机制研究进展被引量：3: 2015年; 外侧缰核(lateral habenula,LHb)是缰核的组成部分,位于上丘脑。其不仅是边缘前脑和中脑之间传递信息的主要中继站,能控制中脑奖赏途径,介导边缘前脑富含多巴胺的脑区和中脑边缘结构中多巴胺神经元的负反馈信息的传递,而且与5-HT系统等联系紧密。近年来研究发现LHb参与了多种生理活动,从而影响机体的功能,如药物成瘾、奖赏—厌恶、疼痛、睡眠和抑郁症的发生等。该文就LHb参与上述生理过程及相关机制进行综述。; 姚瑞曹君利; 关键词：外侧缰核药物成瘾抑郁症

缰核参与感觉及情感调控的研究进展: 2013年; 背景缰核是一个骑跨在第三脑室上的双侧性的小结构，位于背侧丘脑中后部，分为内侧缰核（medial habenula，MHb）和外侧缰核（lateral habenula，LHb）。近年来研究发现缰核参与对疼痛的行为反应、奖赏-厌恶、抑郁、成瘾及母性行为等多种生理及病理过程的调节。目的阐明缰核在感觉情感调控中的重要作用，为相关临床研究提供新的思路。内容综述缰核在感觉及情感的调控中发挥作用的机制和环路。趋向随着研究的深入，缰核未来可能成为临床多种感觉情感疾病的治疗靶点。; 张松潘志强曹君利; 关键词：缰核抑郁成瘾

酸敏感离子通道参与伤害性感受的研究被引量：1: 2013年; 背景组织酸化是炎症、缺血／缺氧、骨质破坏等多种疼痛条件下的共同病理特征。酸敏感离子通道（acid-sensing ion channels，ASICs）是一类兴奋性阳离子通道，表达在神经系统，可直接被细胞外质子激活，介导组织酸化所致的伤害性感受。目的以ASICs为疼痛治疗靶标，将为疼痛治疗提供一条新途径。内容综述ASICs参与组织酸化所致伤害性感受的相关研究。趋向近年来，研究发现ASICs在介导组织酸化所致伤害性感受过程中发挥重要作用，以ASICs为靶点，将为开发新型镇痛药物和疼痛治疗提供新思路。; 刘鹤曹君利; 关键词：酸敏感离子通道伤害性感受

脑源性生长因子参与疼痛-抑郁共病的研究进展被引量：21: 2015年; 疼痛和抑郁症存在共病联系,两者之间可能存在共同的神经解剖机制及分子机制。近年来研究发现,中枢神经系统中的脑源性生长因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在疼痛-抑郁共病过程中发挥重要作用,BDNF也逐渐成为疼痛及抑郁症的研究热点及治疗靶点。该文就BDNF参与疼痛-抑郁共病的机制及外周血BDNF在疼痛、抑郁症的诊治中的意义做论述。; 刘迪唐倩倩曹君利; 关键词：疼痛海马前额叶皮质杏仁核腹侧被盖区伏隔核

七氟醚对SD大鼠海马生物钟基因表达的影响被引量：1: 2011年; 目的七氟醚麻醉会导致学习记忆损伤，但其分子机制并不清楚。前期研究中，笔者利用基因芯片对SD大鼠海马的基因表达谱进行了分析，表明七氟醚能够改变海马内417个基因的表达，其中生物钟基因也有明显差异改变。本研究进一步系统调查了七氟醚对SD大鼠生物钟基因表达的影响，以期为七氟醚致学习记忆损伤研究提供理论基础。方法1．5％～4．5％七氟醚麻醉SD大鼠4h，54只完全随机分为样本组和对照组（每组6只），样本和对照分别在麻醉苏醒期0、4h、2d和10d处死并分离海马组织，提取总RNA。然后，采用实时定量聚合酶链反应（real-time quantative polymerase chain reaction, RT-qPCR）方法进行生物钟基因定量检测和分析。结果表明被调查的6个生物钟基因包括时钟周期基因2（period2，Per2）、白蛋白启动子D位点结合蛋白（the D site albumin promoter binding protein, Dbp）、活性调节细胞骨架蛋白（activity-regulated cytoskeletal protein, Arc）、早期生长反应蛋白1（early growth response protein 1, Egrl）、早期生长应答基因2（early growth response2，Krox20）和神经生长因子诱导蛋白B（nerve growth factor induced protein I-B, NGFI-B）。其中上调基因有Krox20，下调基因有Arc，Dbp和Per2；只有Egr随着苏醒时间增加先上调后下调表达。相比之下，Krox20生物钟基因受七氟醚影响最大。从剂量效应和时间相来看，只有Egr和Per有明显的剂量依赖性，其他4个基因则无此关系。此外，6个生物钟基因均有明显时间依赖关系，随着麻醉后苏醒时间增加，其表达水平逐渐趋予正常。结论七氟醚对海马生物钟基因表达有较大影响，这种改变会持续较长时间（至少10d），这可能与七氟醚引起的学习记忆损伤有关。; 潘志强鲁显福杨俊霞郝凌云朱丽娇曹君利; 关键词：七氟醚海马生物钟基因学习记忆损伤

GSK-3β参与神经精神疾病的研究进展被引量：9: 2014年; 糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,最初发现是糖原合成过程中的关键酶。在神经系统中,GSK-3β通过转录激活、细胞增殖与细胞分化参与神经系统的多种病理生理过程。GSK-3β活性异常引起其下游的信号蛋白及基因表达异常,导致与其底物相关的如双极紊乱、精神分裂症、阿尔采末病及疼痛等多种神经精神疾病的发生。近年来,GSK-3β已成为基础和临床研究的热点,也逐渐成为众多疾病的治疗靶点。该文就GSK-3β参与神经精神疾病的机制做简要论述。; 唐倩倩郭小云刘迪曹君利; 关键词：GSK-3Β PI3K WNT信号通路阿尔采末病

腹侧被盖区多巴胺能神经元对奖赏/厌恶刺激反应的异质性: 2015年; 中脑多巴胺奖赏系统,由腹侧被盖区及其投射靶区组成,参与药物依赖、精神疾病等病理过程的调控.奖赏和厌恶刺激是衡量上述病理过程的重要手段.一直以来,不同研究在该系统对奖赏和厌恶刺激的反应上存在分歧,越来越多的研究倾向于认为该系统,特别是腹侧被盖区多巴胺能神经元存在较大的异质性.本文从腹侧被盖区多巴胺能神经元判定标准、解剖定位和投射特异性等角度对其在奖赏和厌恶刺激中的功能异质性进行综述,并对未来研究方向进行展望.; 杨晓娜张红星刘鹤曹君利; 关键词：腹侧被盖区多巴胺奖赏厌恶

中脑多巴胺奖赏系统与疼痛调控被引量：6: 2021年; 中脑多巴胺(dopamine,DA)奖赏系统是高度保守的神经结构,参与动机、应激和疼痛等多种与物种生存密切相关行为的调控。进入21世纪以来,在传统分子生物学与药理学技术的基础上,神经科学技术的革命进一步丰富了疼痛与镇痛的分子、细胞与神经环路机制,拓宽了我们对这一系统在疼痛与镇痛调控过程中作用的认识。本文从分子与神经环路角度就中脑多巴胺奖赏系统在疼痛调控中的作用进行了系统综述,并展望这一系统调控疼痛的未来研究方向。; 赵炜楠胡苏皖翟晓静杨俊霞丁海雷丁海雷曹君利; 关键词：腹侧被盖区多巴胺神经环路分子机制疼痛镇痛

国家自然科学基金(81070888)

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