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国家自然科学基金(81070890)

作品数:6 被引量:9H指数:2
相关作者:田玉科李彩娟时代何文胜高峰更多>>
相关机构:华中科技大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇疼痛
  • 2篇慢病毒
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇慢性疼痛
  • 2篇基因
  • 2篇基因沉默
  • 2篇病毒载体
  • 2篇沉默
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇短发卡RNA
  • 1篇氧化应激
  • 1篇粘蛋白
  • 1篇制剂
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇糖蛋白类
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇华中科技大学

作者

  • 5篇田玉科
  • 3篇何文胜
  • 3篇卜慧莲
  • 3篇时代
  • 3篇高峰
  • 3篇李彩娟
  • 2篇柯昌斌
  • 1篇舒斌
  • 1篇王伟

传媒

  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
神经免疫反应在慢性疼痛中的作用被引量:1
2014年
背景慢性疼痛是当前社会一个十分重要的健康问题,数百万人都在遭受其困扰。目前,慢性疼痛产生的机制尚不完全明了。神经免疫反应是指免疫细胞,细胞因子与胶质细胞,神经元之间通过整合、释放炎性介质,对神经递质及其受体产生相互影响,进而产生一个综合性的反应网络。近些年,越来越多的研究表明,神经免疫反应在慢性疼痛的发生发展中,起着关键的作用。目的对神经免疫反应在慢性疼痛产生机制中的作用进行综述。内容神经免疫反应的机制以及其在疼痛敏化过程中的作用。趋向神经免疫反应促进了慢性疼痛的敏化过程,其机制为慢性疼痛的治疗提供了一个新的研究方向。
时代田玉科
关键词:慢性疼痛免疫细胞
脊髓原钙粘蛋白20在大鼠骨癌痛形成中的作用
2012年
目的探讨脊髓原钙粘蛋白20(PCDH20)在大鼠骨癌痛形成中的作用。方法SPF级雌性SD大鼠36只,体重180~200g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为4组(n=9):假手术组(S组)、骨癌痛组(BCP组)、慢病毒对照组(LC组)、PCDH20siRNA-LV组(P组)。LC组和P组分别于脊髓内注射对照慢病毒和PCDH20 siRNA慢病毒4μl。1周后建立骨癌痛模型,采用右侧胫骨上段骨髓腔内注射Walker256乳腺癌细胞的方法制备。于病毒注射前1d(T1)、骨癌痛模型建立前1d(T2)、模型建立后7、14和21d(T3、T4、T5)时测定机械缩足阈值(MWT)。骨癌痛模型建立后21dMWT测定结束后,取术侧胫骨,HE染色后光镜下观察胫骨癌细胞侵犯情况;取脊髓组织,采用免疫组化法和Western blot法测定脊髓PCDH20和突触后致密物蛋白质95(PSD95)蛋白的表达水平,采用RT-PCR法测定脊髓PCDH20和PSD95mRNA的表达水平。结果BCP组、LC组及P组肿瘤细胞突破骨髓腔,侵犯骨皮质,骨皮质结构严重破坏;与S组比较,BCP组、LC组和P组B~L时MWT明显降低,BCP组和LC组脊髓PCDH20和PSD95mRNA及其蛋白表达水平明显上调,P组脊髓PCDH20蛋白水平上调(P〈0.05);与BCP组比较,LC组各时点MWT、脊髓PCDH20和PSD95mRNA及其蛋白表达水平比较差异无统计学意义(P〉0.05),P组Td和B时MWT明显升高,脊髓PCDH20和PSD95mRNA及其蛋白表达水平下调(P〈0.05)。结论PCDH20通过调控大鼠脊髓PSD95的表达,调节兴奋性突触的功能,从而参与骨癌痛的形成。
李彩娟柯昌斌时代何文胜卜慧莲高峰田玉科
关键词:钙黏着糖蛋白类骨肿瘤疼痛
小鼠Cxcl10基因shRNA慢病毒表达载体构建与基因沉默效果鉴定
2013年
目的构建携带趋化因子一Cxcl10shRNA的慢病毒表达载体,并鉴定其在BV一2细胞中的沉默效果。方法将含有针对小鼠Cxcl10的ShRNA序列克隆到pGC—LV载体中,包装浓缩后用293T细胞测定病毒滴度。将Cxcl10ShRNA慢病毒载体分别以感染复数MOI为1,10和100的条件感染BV一2细胞,72h后采用real.timePCR技术和Western印迹检测shRNA对Cxcl10基因的沉默效果。结果Cxcl10ShRNA被成功构建入慢病毒表达载体pGC—LV,病毒滴度为5×10。TU/ml。用感染复数(MOI)为1或10的shRNA慢病毒感染BV.2细胞,可沉默约35%的Cxcl10基因表达,当MOI为100时,Cxcl10基因的沉默效果为65%,并可有效下调CXCLl0蛋白的表达。结论成功构建了携带Cxcl10shRNA的慢病毒载体.为研究趋化因子CXCLl0在疼痛、吗啡镇痛中的作用提供了有效的研究工具。
卜慧莲舒斌王伟高峰田玉科
关键词:慢病毒载体趋化因子基因沉默短发卡RNA
Robo1 RNA干扰慢病毒载体的构建及其基因沉默效应被引量:4
2013年
目的构建Roundabout(Robo1)siRNA慢病毒载体,并在SKOV3卵巢癌细胞中鉴定其转染及基因沉默效果。方法根据GenBank中基因信息,采用干扰序列设计软件设计靶点,制备Robo1DNA片段,在T4DNA连接酶作用下,将线性化的病毒载体GV118与DNA片段制备合成GV118-siRNA目的质粒,转化感受态细胞,对于长出的克隆应用菌落PCR鉴定,再对PCR鉴定阳性的克隆进行测序和对比分析,重组病毒质粒与另外2种辅助包装原件载体质粒通过LipofectamineTM2000共转染293T细胞,培养48h后,收集细胞培养上清液,将病毒浓缩后在293T细胞中测定病毒滴度;并检测病毒载体在工具细胞SKOV3卵巢癌细胞中的转染效率,实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western blot方法检测Robo1siRNA慢病毒对SKOV3中Robo1的干扰作用。结果成功构建Robo1siRNA慢病毒载体GV118-siR-NA,病毒滴度为2×109 TU/mL;用该病毒体外转染SKOV3卵巢癌细胞,当感染复数(MOI)为10时,感染效率大于90%;RT-PCR和Western blot方法检测Robo1基因沉默的效率分别为76.7%、56.0%。结论成功构建了Robo1siR-NA慢病毒载体GV118-siRNA,该病毒载体在体外转染SKOV3卵巢癌细胞的效率较高,且具有显著的基因沉默效果。
李彩娟柯昌斌田玉科时代何文胜卜慧莲高峰
关键词:小干扰RNA慢病毒载体基因沉默
补体在慢性神经性疼痛中的作用研究进展被引量:1
2012年
慢性疼痛是指疼痛持续超过一种急性疾病的一般病程或超过损伤愈合所需的一般时间,或疼痛复发持续超过1个月。神经元、神经胶质细胞、免疫细胞等多种机制参与其中。补体是慢性疼痛发生和维持的一个新研究点。神经系统中多种细胞可以表达补体成分和补体受体。在多种慢性神经痛模型中,补体mRNA和蛋白质表达发生变化,并且阻断补体激活可以逆转痛觉敏感。激活的补体可以通过氧化应激损伤、与细胞因子相互作用及形成膜攻击复合物参与疼痛信号的转导。
何文胜李彩娟田玉科
关键词:慢性疼痛补体补体抑制剂氧化应激
Inhibition of Glial Activation in Rostral Ventromedial Medulla Attenuates Mechanical Allodynia in a Rat Model of Cancer-induced Bone Pain被引量:3
2012年
Descending nociceptive modulation from the supraspinal structures plays an important role in cancer-induced bone pain (CIBP). Rostral ventromedial medulla (RVM) is a critical compo-nent of descending nociceptive facilitation circuitry, but so far the mechanisms are poorly known. In this study, we investigated the role of RVM glial activation in the descending nociceptive facilitation circuitry in a CIBP rat model. CIBP rats showed significant activation of microglia and astrocytes, and also up-regulation of phosphorylated p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) and pro-inflammatory mediators released by glial cells (IL-1β, IL-6, TNF-α and brain-derived neurotro-phic factor) in the RVM. Stereotaxic microinjection of the glial inhibitors (minocycline and ?uorocitrate) into CIBP rats' RVM could reverse the glial activation and significantly attenuate me-chanical allodynia in a time-dependent manner. RVM microinjection of p38 MAPK inhibitor (SB203580) abolished the activation of microglia, reversed the associated up-regulation of pro-inflammatory mediators and significantly attenuated mechanical allodynia. Taken together, these results suggest that RVM glial activation is involved in the pathogenesis of CIBP. RVM microglial p38 MAPK signaling pathway is activated and leads to the release of downstream pro-inflammatory mediators, which contribute to the descending facilitation of CIBP.
刘希江卜慧莲刘成高峰杨辉田学愎许爱军陈治军曹菲田玉科
关键词:PAINMICROGLIAASTROCYTEMEDULLA
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