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国家自然科学基金(3077207730572167)
作品数:
1
被引量:2
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王姝媛
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2009
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脊髓背角补体异常活化与神经病理性疼痛关系的实验研究
被引量:2
2009年
目的观察神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)模型大鼠脊髓背角补体C3变化,并探索脊髓补体异常活化在NPP形成中的作用。方法实验分两部分:①84只SD大鼠随机分为正常对照组、假手术后1、3、7d组及坐骨神经结扎后1、3、7d组,每组12只。分别在建模后1、3、7d测定大鼠机械痛阈值,并按照分组在规定时间处死大鼠,采用RT-PCR、免疫组化和免疫比浊等测定脊髓中补体C3的表达情况。②48只SD大鼠随机分假手术+生理盐水组、CCI+生理盐水组、CCI+CVF组(持续尾静脉注射CVF组)和CCI+生理盐水+CVF组(单次尾静脉注射CVF组),每组12只。分别在术前和术后1、3、7、14d测定大鼠机械痛阈值,两周后处死大鼠,用免疫组化和免疫比浊技术测定大鼠L4~L6脊髓中补体C3含量;并用分光光度法测定L4—L6脊髓匀浆中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA),同时透射电镜观察L4-L6脊髓背角神经元内部结构变化。结果CCI大鼠坐骨神经结扎侧后1、3、7d脊髓L4~L6背角补体C3蛋白及mRNA都显著表达,并呈进行性升高趋势,而假手术组无明显变化;Pearson相关分析显示,CCI大鼠脊髓背角补体异常活化状况与大鼠痛觉过敏程度相关。单次尾静脉注射CVF可一过性提高模型大鼠痛觉阈值,并随着药物的代谢作用逐渐减弱;持续给予CVF可抑制大鼠痛觉过敏的发生。给予CVF可逆转模型大鼠脊髓中SOD活力并降低MDA产物含量。给予CVF可减轻模型大鼠脊髓背角神经元线粒体肿胀及核膜损伤程度(P〈0.05)。结论外周神经损伤诱发的NPP大鼠脊髓背角发生了补体异常活化现象,并且该处的补体活化参与NPP的痛觉过敏形成。
王金保
聂发传
王姝媛
王琪
张在旺
林江凯
关键词:
神经病理性疼痛
坐骨神经
补体3
痛觉过敏
眼镜蛇毒因子
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