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国家自然科学基金(31100089)

作品数:6 被引量:17H指数:2
相关作者:赵志平丁杰李再新聂鑫胡宗利更多>>
相关机构:四川理工学院重庆大学黄石市蔬菜科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇光合细菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白鉴定
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇突变
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇抗生素
  • 1篇抗生素耐药
  • 1篇抗生素耐药性
  • 1篇类球红细菌
  • 1篇家族
  • 1篇固氮
  • 1篇番茄
  • 1篇杆菌
  • 1篇PROTEI...
  • 1篇RESIST...

机构

  • 3篇四川理工学院
  • 3篇重庆大学
  • 1篇黄石市蔬菜科...

作者

  • 4篇赵志平
  • 3篇聂鑫
  • 3篇李再新
  • 3篇胡宗利
  • 3篇丁杰
  • 2篇谢万如
  • 2篇陈国平
  • 2篇张智
  • 1篇程丽静
  • 1篇朱明库
  • 1篇丁国林
  • 1篇张彦杰
  • 1篇张建苓
  • 1篇王苏苏

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇植物研究
  • 1篇四川理工学院...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Cloning and Sequence Analysis of Mutant OmpF from Antibiotic Resistant Escherichia coli被引量:1
2014年
[Objective]This study aimed to investigate the mutations of OmpF from an isolated antibiotic resistant Escherichia coli strain.[Methods]The mutant OmpF(mOmpF)from antibiotic resistant E.coli was amplified by PCR with Pfu DNA polymerase and ligated into the expression vector pET28a.Subsequently,the expression vector pET28-mOmpF was sequenced and analyzed by DNAMAN software and Swiss-Model online.[Result]Sequence analysis revealed that the open reading fragment of mOmpF was 903 bp long,which was mutated dramatically compared to that of the 1 020 bp long model OmpF.The DNA sequence shared only54.5%homology with OmpF.mOmpF was 44.6%identical to that of OmpF.Protein structure predication and analysis through Swiss-Model online suggested that the structure of mOmpF changed dramatically compared to OmpF.[Conclusion]The present study provided basis for further analyzing the relationships between the structure and functions of mOmpF from antibiotic resistant E.coli.
Xin NIELi ZHANGTingting LIUYang ZHAOZaixin LIZhiping ZHAO
关键词:MEMBRANEPROTEINOMPF
类球红细菌LHⅡβ-亚基/α-亚基融合蛋白吸收光谱分析
2013年
类球红细菌(Rb.sphaeroides)捕光色素蛋白复合体Ⅱ(LHⅡ)由9对β-亚基和α-亚基组成,分别是pucB和pucA基因编码的.为探究β-亚基和α-亚基融合后是否能够形成正常结构与功能的LHⅡ,在pucB和pucA基因之间加入一段柔性序列(Flexible sequence,FS),构建pucB-FS-pucA融合表达载体,导入双缺失突变体Rb.sphaeroides CQU68菌株中,经IPTG诱导,近红外700-900 nm吸收光谱扫描细菌活体,亲和层析分离纯化蛋白并进行SDS-PAGE电泳鉴定.与对照(未融合的菌株)相比,融合菌株在800 nm和850 nm附近也出现了两个典型的特征吸收峰,但吸收峰值略微降低并蓝移,电泳结果说明融合蛋白在类球红细菌中获得成功表达.可见,两亚基融合后能够形成有活性的LHⅡ并进入到光合膜系统.
丁国林胡宗利陈国平赵志平程丽静
关键词:类球红细菌蛋白鉴定
抗生素耐药性大肠杆菌外膜蛋白mOmpA N端序列分析被引量:1
2013年
从抗生素耐药大肠杆菌中克隆了mOmpA(突变OmpA)并构建表达载体pET32a-mOmpA。序列比对分析表明,mOmpA N端与OmpA N端DNA序列同源性为79.93%,氨基酸同源性为81.17%。Swiss-Model蛋白结构预测表明,mOmpA loop环的方向发生了显著变化。研究结果有助于进一步了解大肠杆菌OmpA的结构和功能以及大肠杆菌耐药机制。
赵志平聂鑫李再新丁杰张智谢万如
关键词:抗生素耐药外膜蛋白OMPA大肠杆菌突变
光合细菌研究进展被引量:9
2012年
光合细菌分布广泛,本身无毒,富含蛋白质、类胡萝卜素等多种营养物质,得到广泛应用。光合细菌的分子生物学研究已开展了40多年,在固碳和蛋白质表达系统研究方面取得了丰硕成果。阐述了光合细菌cbb操纵子固碳的分子机制和光合细菌作为新型蛋白质表达系统的研究进展,提出了未来的研究重点,为光合细菌的综合开发和利用提供了新思路。
赵志平聂鑫丁杰李再新张智谢万如
关键词:光合细菌固氮
光合细菌Rhodobacter sphaeroides新型表达系统研究进展被引量:1
2012年
利用当前商业化的表达系统生产重组蛋白时,在寄主培养过程中都不能快速实时地检测重组蛋白的表达水平。光合细菌Rb.sphaeroides是研究细菌光合作用和膜蛋白形成的重要模式生物,具有开发成为一种新型表达系统的潜能。介绍了光合细菌Rb.sphaeroides新型表达系统的优势和开发情况。
赵志平聂鑫胡宗利李再新丁杰
关键词:光合细菌
番茄转录因子SlYABBY5的克隆与表达分析被引量:5
2015年
YABBY家族是植物中特有的一个小基因家族,具有典型N端C2C2型锌指结构域和C端螺旋环螺旋YABBY结构域。经同源序列比对分析,从番茄(Solanum Lycopersicon)中克隆了YABBY家族的一个转录因子,将其命名为SlYABBY5(Gen Bank登录号为AK246138)。生物信息学分析表明,SlYABBY5基因ORF长为549 bp,编码182个氨基酸残基,相对分子量为20.58 k D,等电点为8.78。实时荧光定量PCR表达模式分析表明,SlYABBY5基因可能参与果实和叶片的发育;SlYABBY5在IAA、ABA、GA3、ASA和低温胁迫下表达量下调,在高盐和叶伤胁迫下表达量上调。研究结果初步证实SlYABBY5参与番茄的生长发育以及响应非生物逆境胁迫,为SlYABBY5基因参与逆境信号途径及番茄生长发育的研究提供了理论依据。
王苏苏陈国平张彦杰殷文成朱明库张建苓唐区林胡宗利
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