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国家自然科学基金(81070898)

作品数：3 被引量：9H指数：2
相关作者：陈丹张在峰王昭金马青元高玉镭更多>>
相关机构：泰山医学院解放军第88医院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇感觉神经
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇蛋白酶活化受...
  • 2篇受体
  • 2篇活化
  • 2篇活化受体
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇腰痛
  • 1篇腰椎
  • 1篇腰椎椎间
  • 1篇腰椎椎间盘
  • 1篇源性下腰痛
  • 1篇伤害性
  • 1篇神经节
  • 1篇神经元
  • 1篇瞬时受体电位
  • 1篇瞬时受体电位...
  • 1篇疼痛

机构

  • 3篇泰山医学院
  • 1篇解放军第88...

作者

  • 3篇王昭金
  • 3篇张在峰
  • 3篇陈丹
  • 1篇张锐
  • 1篇赵汉平
  • 1篇高玉镭
  • 1篇马青元

传媒

  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
PAR4在背根神经节感觉神经元的表达及与TRPV1和CGRP的共存被引量：4
2011年
目的:研究蛋白酶活化受体4(PAR4)在小鼠背根神经节(DRG)感觉神经元的表达,及与瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)和降钙素基因相关肽(CGRP)的共存,为探讨PAR4在感觉神经伤害性刺激信号传导中的作用提供形态学依据。方法:免疫荧光组织化学双标方法结合激光共聚焦显微镜技术。结果:DRG内大量的感觉神经元表达PAR4。PAR4阳性胞体多为中、小型神经元,并可见部分阳性神经纤维。免疫荧光双标显示许多PAR4阳性神经元表达TRPV1或与CGRP共存。几乎所有的TRPV1阳性神经元均表达PAR4,大部分CGRP标记神经元呈PAR4阳性,另外还可见到许多CGRP/TRPV1双标神经元。结论:小鼠DRG初级感觉神经元广泛的表达PAR4,该受体可能通过影响TRPV1和CGRP参与伤害性刺激的调节。
陈丹张在峰王昭金
关键词：瞬时受体电位香草酸亚型1背根神经节免疫荧光组织化学
伤害性感受体在椎间盘源性下腰痛中的研究进展被引量：4
2012年
椎间盘源性下腰痛（discogeniclowbackpain，LBP）1979年由Park等首先提出，是临床中的常见和多发症状，是较复杂的一组临床综合征。LBP是慢性腰痛的最常见类型，据统计约超过一半人口在生活中出现不同程度的下腰痛，但疼痛产生的机制至今缺乏敏感和特异性诊断方法。研究发现LBP产生机制复杂，有多种递质或调质与其受体参与作用，阐明LBP疼痛产生的生理和分子机制，对于寻找解除疼痛的方法具有重要的意义。目前LBP治疗手段多样并且复杂，但效果并不令人满意。随着研究的深入，生物化学治疗措施逐渐成为研究的热点，作者希望从疼痛传导的环节寻找治疗方法阻断病情的发展。本文从LBP的机制及伤害性感受体来阐述目前研究现状。
张锐王昭金赵汉平高玉镭马青元张在峰陈丹
蛋白酶活化受体4在外周痛觉信号调节作用的研究进展被引量：2
2011年
蛋白酶活化受体4(PAR4)是G蛋白偶联受体家族成员之一,可被凝血酶、胰蛋白酶活化。PAR4是血小板活化和炎症的强力调节受体,活化的PAR4可作为潜在的内源性镇痛因子,在正常和炎症条件下参与调节外周疼痛反应。PAR4通过致敏TRPV1、细胞内Ca2+的释放和刺激周围感觉神经末梢释放P物质和CGRP参与了炎症和疼痛的周围机制。PAR4直接与电压门控Ca2+通道的相互作用可能是PAR4对细胞除极诱发的Ca2+信号产生抑制作用和PAR4参与镇痛的作用机制。
王昭金陈丹张在峰
关键词：蛋白酶活化受体信号调节G蛋白偶联受体痛觉感觉神经末梢疼痛反应
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