安徽省教育厅重点项目(KJ2011A192)
- 作品数：4 被引量：34H指数：3
- 相关作者：鲁传华吴鸿飞刘子荣袁媛孙亚楠更多>>
- 相关机构：安徽中医学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：安徽省教育厅重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶束増溶硝苯地平缓释微球的制备及体内药动学研究被引量：3
- 2013年
- 目的利用单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊(mPEG-g-Zein)在水中能够自组装成胶束的原理来增加模型药物硝苯地平(NFP)的溶解度,以聚乙烯醇(PVA)为囊材制备成包裹硝苯地平-单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊纳米胶束的微球,并考察其体内外释放情况。方法采用悬浮界面交联法一步制备纳米胶束硝苯地平-单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊-微球,考察其粒径、载药量、包封率和体外释放情况。用高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服硝苯地平微球(受试制剂)和硝苯地平片(参比制剂)后不同时间点血浆中硝苯地平的浓度,计算药物动力学参数和相对生物利用度。结果该微球平均粒径为22μm(其内包裹的纳米胶束平均粒径为200 nm),载药量、包封率和体外累计释药量分别为15.16%、85.8%、93.8%,相对生物利用度为166%。结论该硝苯地平微球外观圆整、粒径分布均匀、体外释药缓释效果明显,且相对生物利用度高。
- 刘子荣王典鲁传华张彩云谢俊俊尹华月
- 关键词：硝苯地平微球药动学
- 川芎嗪油基纳米混悬剂在小鼠体内的组织分布研究被引量：5
- 2012年
- 目的研究川芎嗪纳米混悬剂在小鼠体内的组织分布。方法采用高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中的川芎嗪浓度,计算药代动力学参数。结果与川芎嗪片剂混悬液比,川芎嗪在小鼠脾肺脑组织中脑组织药时曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)有显著性差异。结论小鼠口服川芎嗪纳米混悬剂后在组织中有较高的药物含量,且维持时间较长,具有一定的脑靶向性。
- 马丽吴鸿飞鲁传华那莎刘子荣袁媛
- 关键词：高效液相色谱法靶向性
- 不同粒径葛根素纳米乳动物体内吸收和分布研究被引量：10
- 2012年
- 目的研究葛根素纳米乳(Pue NE)粒径因素对生物利用度、组织分布的影响。方法大鼠灌胃5种不同粒径的PueNE,采用HPLC测定血浆药物浓度,得出大鼠体内的药物血浆浓度-时间曲线,得出药动学参数。小鼠灌胃3种不同粒径的Pue NE,测定各组织不同时间的药物量,以药动学参数和靶向参数为靶向评价指标。结果由主要药动学参数可知,粒径为(10.3±1.7)﹑(24.8±2.3)﹑(38.7±3.0)﹑(54.6±6.0)、(98.4±9.8)nm的Pue NE,AUC的值分别为(16.79±3.67)、(20.20±4.23)、(30.16±5.78)、(36.77±3.98)、(32.69±4.04)μg.h.mL-1。与对照组比较,NE体系具有肺和肾靶向特性及滞留特性,AUC分别约提高5～6倍,MRT分别约延长2～3倍。结论在一定粒径范围内(10～60 nm),Pue NE的生物利用度(BA)与其粒径的大小成正比;其具有良好的肺、肾靶向性。
- 吴鸿飞周安鲁传华闵智伟
- 关键词：葛根素纳米乳药动学靶向性
- 纳米药物的生物学特点及其机制研究概况被引量：16
- 2013年
- 纳米药物的小尺寸、高比表面和高活性赋予纳米给药系统较高的穿透生物膜屏障、组织器官选择性分布和缓控释等许多新的生物活性。该文根据现有的文献报道和本课题组的多年研究结果,对纳米药物吸收、转运和分布等体内过程和机制进行综合性阐述,旨在提高相关研究人员的关注和研究参考。
- 袁媛孙亚楠鲁传华
- 关键词：纳米药物生物学特性靶向性缓控释
