甘肃省自然科学基金(0710RJZA016)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：王敏潘晓婧张红吴勇杰刘斌更多>>
- 相关机构：兰州大学中国科学院近代物理研究所更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛇葡萄素钠诱导人肝癌HepG2细胞凋亡和对CyclinD1表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:研究蛇葡萄素钠(AMP-Na)对人肝癌HepG2细胞株的抗肿瘤作用,探讨其抗肿瘤作用机制。方法:应用MTT法测定AMP-Na对HepG2细胞的抑制作用,并计算IC50值;流式细胞术检测AMP-Na的诱导凋亡作用和对细胞周期的影响;实时荧光定量PCR检测AMP-Na对HepG2细胞CyclinD1基因mRNA的表达影响。结果:MTT检测结果表明,AMP-Na显著抑制HepG2细胞的增殖,呈现时间和剂量依赖效应,药物作用24h、48h、72h IC50值分别为226μg/ml、67μg/ml和34μg/ml。流式细胞仪检测表明100μg/ml AMP-Na作用于细胞48 h、72 h凋亡率分别为31.9%、34.0%;可使G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少,有明显的G1期阻滞作用;实时荧光定量PCR检测AMP-Na 100μg/ml作用HepG2细胞48 h、72 h后,用药组CyclinD1 mRNA表达分别是对照组的0.551和0.524倍,二者均有显著性差异(P<0.05)。结论:AMP-Na对肝癌HepG2细胞有抗肿瘤效果,其机理可能通过降低细胞周期调节关键的CyclinD1的表达,使细胞停滞于G1期,诱导细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用。
- 王敏潘晓婧孟冰琦吴勇杰
- 关键词：肝癌HEPG2细胞凋亡荧光实时定量PCR
- 葡萄籽原花青素增强X射线辐射敏感性的实验研究被引量：4
- 2012年
- 目的:研究葡萄籽原花青素(GSPs)对人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌Hela细胞和人白血病K562细胞的X射线增敏作用,并探讨其作用机制。方法:应用SRB法和集落形成法测定GSPs对三株细胞的X射线增敏作用,单因素方差分析确定各因素对细胞杀伤的贡献,单击多靶模型曲线拟合计算增敏比。结果:SRB检测结果表明,GSPs可以抑制三株细胞的增殖,呈现时间和剂量依赖效应;但对不同细胞的增殖抑制作用差异较大,对人白血病K562细胞的抑制作用最强,对人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌Hela细胞的抑制作用较弱;对X射线增敏作用结果表明,GSPs对人白血病K562细胞的增敏作用最强,最佳增敏剂量为6.25～12.5μg/mL,对人肝癌HepG2和人宫颈癌Hela细胞的增敏作用相似,最佳增敏剂量为12.5～25μg/mL;集落形成法检测结果表明,应用增敏剂量的GSPs后,对人白血病K562细胞表现出较好的辐射增敏作用,平均致死剂量D0值和准阈剂量Dq减小,细胞对X射线辐射敏感性增加,亚致死损伤修复减少,增敏比为1.94。结论:GSPs可以增强肿瘤细胞对X射线的敏感性,最佳增敏剂量为12.5～25μg/mL,其机理可能通过抗氧化作用,调节细胞细胞内氧平衡,诱导细胞产生G1期阻滞而发挥辐射增敏作用。
- 潘晓婧王敏王学习刘斌张红
- 关键词：葡萄籽原花青素肝癌细胞株宫颈癌细胞株白血病细胞株X射线增敏
- 蛇葡萄素钠增强肝癌细胞放疗敏感性的实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究蛇葡萄素钠(AMP-Na)对人肝癌HepG2细胞株的X射线增敏作用,并探讨其作用机制。方法:应用MTT法和集落形成法测定AMP-Na对HepG2细胞的X射线增敏作用,单因素方差分析确定增敏作用,单击多靶模型曲线拟合计算增敏比;流式细胞术检测其对细胞周期和凋亡的影响。结果:MTT检测结果表明,AMP-Na能显著抑制HepG2细胞的增殖,并呈时间和剂量依赖效应;对X射线增敏作用方差分析表明,AMP-Na能增加X射线对肝癌HepG2细胞的敏感性,最佳增敏剂量为12.5～25μg/mL。集落形成法检测结果表明,应用增敏剂量的AMP-Na后,D0、Dq和N值减小,增敏比为1.94。流式细胞仪检测表明20μg/mL AMP-Na和X射线合用后出现明显的诱导细胞凋亡作用,细胞周期主要表现为S期阻滞,G2/M期细胞比例明显减少,表明联合应用具有增强效应,但细胞周期作用点仍以S期为主。结论:AMP-Na能增强肝癌HepG2细胞对X射线的敏感性,最佳增敏剂量为12.5～25μg/mL,其机理可能通过诱导细胞凋亡、调控细胞周期停滞于S期发挥作用。
- 潘晓婧王敏吴勇杰张红
- 关键词：肝癌细胞株增敏
