国家自然科学基金(20590364)
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
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- Co修饰碳纳米管促进的Cu-ZrO2催化剂上CO2加氢制甲醇被引量：6
- 2008年
- 利用微波助多元醇化学还原沉积法,制备一类Co修饰的多壁碳纳米管(CNT)基复合材料(y%Co/CNT),进而用其作为添加剂,制备共沉淀型y%Co/CNT促进的Cu-ZrO2催化剂,CuiZrj-x%(y%Co/CNT).Co对CNT的修饰明显地提高了该催化剂对CO2加氢制甲醇的催化活性.在Cu1Zr1-10%(4.3%Co/CNT)催化剂上,5.0 MPa,513 K,V(H2)/V(CO2)/V(N2)=69/23/8,GHSV=8 000 mL/(h.g)的反应条件下,CO2加氢的转化频率(TOF,即单位时间(s)内在单个表面活性金属Cu0位上CO2加氢转化的分子数)达2.89×10-3s-1,是相同条件下非促进的原基质Cu1Zr1和单纯CNT促进的对应物Cu1Zr1-10%CNT上这个值(2.36×10-3s-1和2.40×10-3s-1)分别的1.22和1.20倍;在CO2加氢产物中甲醇的C-基选择性为～92%,时空产率达176 mg/(h.g-cat.).催化剂的表征研究显示,Co修饰CNT促进的催化剂对H2优良的吸附活化性能对CO2加氢转化频率(TOF)的显著提高起着重要作用.
- 李辉马春辉林国栋张鸿斌
- 关键词：CO2加氢甲醇合成
- Novel MWCNT-Support for Co-Mo Sulfide Catalyst in HDS of Thiophene and HDN of Pyrrole被引量：6
- 2006年
- 与自制的多围的碳 nanotubes (MWCNT，在以后的文本作为 CNT 简化了) 作为支持，支持 CNT 的 Co-Mo-S 催化剂，作为 x%( 集体百分比) 表示了 MoiCoj/CNTs，被准备。他们为 thiophene hydrodesulfurization (HDS ) 和吡咯 hydrodenitrification (HDN ) 的催化表演反应被学习，并且由交流与参比系统相比支持了。在以 1.5 MPa ， 613 K ， C4H4S/H2=3.7/96.3 (摩尔比率)和 GHSV 的反应状况的 7.24%Mo3Co1/CNTs 催化剂上?? 8000 mlSTp/( g-cat.h )， thiophene 的特定的 HDS 活动到达了 3.29 mmolc4H4s/( s-molMo )，它1.32倍高于那( 2.49 mmolc4H4s/( s-molMo ))基于交流的对应物，并且2.47倍高于那( 1.33 mmolc4H4s/( s-molMo ))交流与各自的最佳的 装载Mo3Co1 支持的催化剂总计， 16.90%Mo3Co1/AC 。类似的反应化学药品行为也在吡咯 HDN 的情况中被观察。当催化剂载体为 thiophene HDS 或吡咯 HDN 反应在明显的激活精力引起了小变化，它试验性地代替交流用 CNT 被发现那，但是在催化联盟者的集中导致了重要增加在工作催化剂的表面的活跃瞬间种类(瞬间(4+))。在另一方面， H2-TPD 大小表明支持 CNT 的催化剂能 reversibly 在从室温到大约 673 K 的温度在气压下面吸附氢的更大的数量。这个唯一的特征将帮助在工作催化剂的表面与活跃 hydrogen-adspecies 的更高静止状态的集中产生微型环境。上面提及的两个因素对增加 thiophene HDS 和吡咯 HDN 反应的率有利。给词调音：多围的碳 nanotube；Mo-Co-S/CNTs 催化剂；thiophene hydrodesulphurization；吡咯
- Kunming Dong Xiaoming Ma Hongbin Zhang Guodong Lin
- 碳纳米管促进的Co-Cu氧化物基低碳醇合成催化剂的制备研究
- 2007年
- 用自行制备的多壁碳纳米管（MWCNTs）作为添加剂,制备一类用于合成气制低碳醇的共沉淀型MWCNTs掺合的Co-Cu催化剂（CoiCuj-x%MWCNTs）.催化剂组成的优化结果显示：MWCNTs的添加量及Co、Cu两种金属组分的相对含量（摩尔比）对低碳醇合成（HAS）反应活性和产物选择性的影响显著;MWCNTs的添加量以11%为佳,Co/Cu摩尔比以3∶1为宜.在所制备的Co3Cu1-11%MWCNTs催化剂上,5.0 MPa、573 K、V（H2）/V（CO）/V（CO2）/V（N2）=45/45/5/5和GHSV=10 000 mL/（h.g）的反应条件下,CO的转化率可达39.1%,总（C1~8）醇和二甲醚（DME）的C-基选择性合计达到74.3%,C2~8-醇和DME的时空产率合计达1 072 mg/（h.g）;在含氧产物中,S（C2~8-醇＋DME）/S（MeOH）=17.8（C-基选择性比）,展现其作为燃料油品添加剂的应用前景.催化剂的制备表征研究揭示,氧化态前驱物中高度分散的CuCo2O4尖晶石微晶相的形成对于营造/产生低碳醇合成所需固溶体型双金属CoiCuj催化活性位至关重要;MWCNTs促进的催化剂对氢吸附、活化的优异性能在促进催化剂活性和选择性的提高、以及抑制水煤气变换副反应等方面都可能起重要作用.
- 高旭敏董鑫林国栋张鸿斌
- 关键词：低碳醇合成
- CO加氢制低碳醇高效新型CoMo-基催化剂
- ＜正＞本文用共沉淀法制备一类多壁碳纳米管（简写为CNT）促进的Co-Mo-K氧化物基催化剂,其催化CO加氢制低碳醇兼具高的转化活性和生成C2-9-醇（尤其C8-醇）的优良选择性．
- 郭岩岩武小满林国栋张鸿斌
- 关键词：CO加氢低碳醇合成
- 文献传递
- 液相还原制备钌/碳纳米管及催化氨分解性能被引量：1
- 2010年
- 通过乙二醇液相还原法将少量金属Ru沉积在碳纳米管（简称CNTs）上,TEM、XRD表征结果表明,该法明显提高了Ru在CNTs上的分散度,Ru微晶的粒径在3~4 nm。氨分解反应结果表明,采用乙二醇液相还原法在降低Ru负载量的同时还明显提高了Ru/CNTs的催化氨分解活性。在0.4 MPa、773 K、空速GHSV100%NH3=30 000 mL/（h.g）反应条件下,在液相还原法制备的4.2%Ru/CNTs催化剂上氨分解转化率可达48.5%,约为同条件下浸渍法所得5%Ru/CNTs的1.3倍,液相还原最佳配比5.7%Ru/γ-Al2O3的1.2倍。表观活化能测试结果显示用CNTs代替γ-Al2O3作为载体或分散相并不引起所负载Ru催化剂上NH3分解制H2反应的表观活化能发生明显变化。
- 武小满李学峰张鸿斌
- 关键词：物理化学氨分解制氢
- CNT-促进CoCu催化剂上合成气高效合成低碳醇
- ＜正＞本文用共沉淀法制备一类多壁碳纳米管（简写为CNT）促进的Co-Cu催化剂,其催化转化合成气为低碳醇兼具高的转化活性和生成C2-8-醇（尤其C4-醇）的优良选择性．
- 张鸿斌董鑫林国栋梁雪莲李海燕
- 关键词：低碳醇合成
- 文献传递
- CO2加氢制甲醇用碳纳米管负载的Pd-Zn催化剂
- ＜正＞本文报道一类多壁碳纳米管（CNT）负载Pd-Zn催化剂,其对CO2加氢制甲醇显示出比AC或γ-Al2O3负载的参比体系高得多的催化活性;根据催化剂表征结果,讨论了CNT的促进作用性质。1.实验部分两种CNT（鱼骨型...
- 梁雪莲董鑫林国栋张鸿斌
- 关键词：多壁碳纳米管CO2加氢
- 文献传递
- Co修饰CNT促进的CoMoK催化剂上合成气加氢制低碳醇
- 本文用金属Co修饰多壁碳纳米管作为促进剂,制备一类促进型CoMoK氧化物基催化剂,其催化合成气加氢转化制低碳醇兼具高的转化活性和生成C2-醇(尤其C5-醇)的优良选择性.1.实验部分多壁碳纳米管[1](记为CNT)和金属...
- 武小满周金梅林国栋张鸿斌
- 文献传递
- 液相还原Ru/CNTs催化氨分解性能研究被引量：2
- 2010年
- 近年来各国对环境保护日益关注，为了减少甚至消除汽车、小型发电站等带来的污染，供给质子膜燃料电池（PEMFC）的现场制氢技术的研究受到关注。
- 武小满李学峰张鸿斌
- 关键词：氨分解制氢
- 碳纳米管作为低碳醇合成CoMo-基催化剂的高效促进剂被引量：2
- 2006年
- 用自行制备的多壁碳纳米管（MWCNTs）作为促进剂，制备一类共沉淀型MWCNTs促进Co-Mo-K氧化物基催化剂．实验发现，该类催化剂对CO加氢生成低碳醇显示出高的转化活性和生成C2-9-醇（尤其辛醇）优良的选择性；在所制备的Co1Mo1K0．05-12％MWCNTs催化剂上，5．0MPa、563K、V（H2）／V（CO）／V（N2）=60／30／10、GHSV=8000mLSTP·h^-1·g-cat^-1的反应条件下，C1～9-醇和DME的时空产率合计达308mg·h^-1·g-cat^-1，是相同反应条件下不含碳纳米管的对应物（Co1Mo1K0．05）上这个值（199mg·h^-·g-cat^-1）的1．54倍；水煤气变换副反应明显地受到抑制；产物碳链偏离Sehulz-Flory分布律；在总醇醚产物中，C2～9-醇＋DME的质量百分数合计约占95％，展示其作为油品添加剂或代用合成燃料的潜在应用前景．
- 郭岩岩武小满林国栋张鸿斌
- 关键词：CO加氢低碳醇合成
