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宁波市自然科学基金(2006A610047)
作品数:
3
被引量:16
H指数:2
相关作者:
郭俊明
肖丙秀
刘东海
张顺
刘琼
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相关机构:
宁波大学
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机构
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作者
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肖丙秀
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郭俊明
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刘琼
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张新军
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张顺
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刘东海
传媒
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中草药
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2009
2篇
2008
1篇
2006
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芦荟大黄素抑制人口腔癌KB细胞增殖和迁移的双重效应及其机制研究
被引量:2
2009年
目的探讨芦荟大黄素抑制人口腔癌细胞生长和迁移的双重效应及其机制。方法对人口腔上皮癌KB细胞分别用2.5、5、10、20和40μmol/L的芦荟大黄素处理,对照组为含0.1%二甲基亚砜的培养液,分别用结晶紫实验和划痕损伤愈合迁移实验分析长效抗增殖作用和抗迁移效应,并用Western blotting方法检测蛋白激酶Ca和c—myc蛋白水平的变化。结果芦荟大黄素能长时间抑制KB细胞的生长;划痕损伤愈合迁移实验结果显示,药物处理3d后进入划痕区域的细胞数为(6.2±0.2)个/mm^2,而对照组为(33.5±0.4)个/mm^2,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组细胞抑制蛋白激酶Cα和c—myc的水平较高,经芦荟大黄素处理后,均以剂量依赖方式下降。结论芦荟大黄素的抗增殖和抗迁移活性与抑制蛋白激酶C信号传导途径有关。
肖丙秀
郭俊明
关键词:
细胞运动
蛋白激酶C
芦荟大黄素
芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长与细胞周期阻滞的关系
被引量:14
2008年
目的探讨芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长与细胞周期阻滞的关系。方法人胃癌SGC-7901细胞用2.5、5、10、20、40μmol/L芦荟大黄素处理1~5d。分别用MTT方法和流式细胞术检测细胞增殖情况和细胞周期的变化,然后用Western blotting方法检测细胞周期相关调控蛋白周期蛋白(cyclin)和周期蛋白依赖性激酶(cyclindependent kinase,CDK)的变化。结果芦荟大黄素以剂量依赖方法抑制胃癌细胞的生长;芦荟大黄素引起细胞阻滞在G2/M期;其分子机制为引起cyclin A和CDK2的表达水平下降、cyclin B1和CDK1的表达水平上升。结论芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长的机制之一是阻滞细胞周期,说明芦荟大黄素在胃癌治疗方面有潜在的临床价值。
肖丙秀
郭俊明
刘东海
张顺
刘琼
关键词:
芦荟大黄素
胃癌细胞SGC-7901
细胞周期
芦荟大黄素对胃癌细胞SGC-7901碱性磷酸酶活性的影响
2008年
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。我国胃癌死亡率男性为欧美发达国家的4.2~7.9倍,女性为3.8~8.0倍。寻找新的、有效抗胃癌药物显得很有必要。芦荟大黄素(aloe-emodin)是一种从传统中药芦荟、大黄等提取的新型蒽醌化合物。为此,本研究探索芦荟大黄素抗胃癌的可能机制。
张新军
肖丙秀
郭俊明
关键词:
芦荟大黄素
胃癌细胞
SGC-7901
碱性磷酸酶活性
胃癌死亡率
芦荟大黄素抑制胃癌细胞生长的作用与S期阻止和碱性磷酸酶活性
芦荟大黄素是一种从芦荟等中药中提取的新型活性成分。为研究其对人类胃癌细胞的作用及其机理,MGC-803细胞用2.5,5,10,20和40(M芦荟大黄素分别处理1-5天。结果显示,芦荟大黄素以剂量依赖关系抑制胃癌细胞的生长...
郭俊明
肖丙秀
张顺
刘东海
关键词:
芦荟大黄素
天然化合物
碱性磷酸酶
抗癌作用
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