国家自然科学基金(81070832)
- 作品数：4 被引量：30H指数：2
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- 大面积缺损的下颌第一前磨牙桩核冠与高嵌体修复的三维有限元分析被引量：25
- 2018年
- 目的:临床可借助三维有限元应力分析比较选择高嵌体和桩核冠修复大面积缺损患牙的临界范围。方法:建立下颌第一前磨牙3种不同缺损情况的三维有限元模型,分别为:A组,二壁缺损(近中壁+远中壁);B组,三壁缺损(近中壁+颊侧壁+远中壁);C组,四壁缺损(近中壁+颊侧壁+远中壁+舌侧壁)。各组根据不同剩余牙体组织量分别分4个亚组,然后再分别模拟桩核冠和高嵌体修复(n=12),并在ANSYS软件中对其进行载荷,以分析比较两种修复方法最大应力值的大小及分布情况。结果:有限元应力分析结果显示,A、B、C组剩余牙体组织的最大Von-Mises应力区域均出现在高嵌体组,且多发生在牙颈部上1/3处,其应力值A组为81.475 MPa,B组为79.808 MPa,C组为78.658 MPa,各组内两种修复方法的剩余牙体组织最大等效应力相近(P>0.05)。结论:下颌第一前磨牙牙体大面积缺损可通过高嵌体或核冠修复;其中二壁缺损和三壁缺损时以高嵌体修复最优,而四壁缺损时则以桩核冠修复最优。
- 张孝霞韩丁朱庆林王疆孙汉堂
- 关键词：桩核冠高嵌体大面积缺损下颌第一前磨牙
- 大面积缺损的下颌第一前磨牙桩核冠与高嵌体修复的三维有限元分析
- 临床上大面积缺损患牙修复方式的选择，最常见的是桩核冠或高嵌体修复, 但是在两种修复方法中如何选择，判定标准尚不明确，基本上由临床医师根据自身经验来决定，具有很大的主观性。本研究拟以三维有限元分析法及统计学分析的方法，对两...
- 张孝霞
- 关键词：桩核冠修复高嵌体修复大面积缺损下颌第一前磨牙三维有限元分析
- 文献传递
- 炎症状态下A20基因沉默对人牙髓干细胞增殖及分化的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨在体外模拟炎症状态下,A20基因沉默对人牙髓干细胞(h DPSCs)增殖及分化能力的影响。方法:用脂多糖(LPS)刺激h DPSCs,Western-Blot技术检测不同时间点锌指蛋白A20表达量的变化;通过RNA干涉技术构建A20基因沉默的细胞模型,CCK-8法检测细胞增殖能力;矿化液诱导培养后,用碱性磷酸酶检测试剂盒测定ALP的活性,茜素红染色观察矿化结节的形成,并用RT-PCT检测成牙/成骨分化相关基因ALP、DSPP、OCN、RUNX2表达水平。结果:h DPSCs在LPS刺激2 h后,A20的表达即显著增加,在接近72 h时其表达量恢复至基础水平;在模拟炎症状态下,与对照组相比,A20基因沉默后的h DPSCs,其增殖能力明显降低(P<0.05),ALP的活性、矿化结节的形成、成牙/成骨分化相关基因的表达水平均受到抑制(P<0.05)。结论:在炎症状态下,A20在早期呈现一过性的高表达,A20基因沉默能够抑制h DPSCs的增殖及分化能力。
- 张玉琳邢金良仇珺辛越孙汉堂(指导)
- 关键词：锌指蛋白A20
- 根管湿润性对四种根管糊剂封闭性能的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:评价不同根管湿润性对4种根管糊剂封闭性能的影响。方法:按纳入标准选用112个新鲜拔出的单根管恒牙,沿颈部截去牙冠,冠向下法预备根管。其中96个牙随机分为A(AH-plus糊剂)、M(MTA糊剂)、I(IRoot糊剂)、E(Endosequence糊剂)4个大组(n=24),每大组再随机分为D(Dry,根管完全干燥)、L(Less dry,根管部分干燥)、m(Moist,根管部分湿润)、W(Wet,根管完全湿润)4个亚组(n=6)。其余16个牙随机分为阳性、阴性对照组(n=8)。全部牙按各小组根管湿润性条件干燥后,即刻用各组对应的糊剂与大锥度牙胶配合进行根管热牙胶充填。染料渗入法测量充填7 d后根尖微渗漏的发生情况。结果:在完全干燥(D)条件下,A组染色线长度最小,与M、E组相比差异显著(P<0.05);在完全湿润(W)条件下,I组染色线长度最小,与A、M组相比差异显著(P<0.05)。结论:在根管湿润状态下,IRoot、Endosequence糊剂封闭性能优于AH-plus、MTA糊剂。
- 辛越仇珺张玉琳孙湘钊孙汉堂
- 关键词：根管糊剂微渗漏
- Hey1基因过表达对小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响
- 2013年
- 目的:观察Hey1基因过表达对小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响。方法:用Lipofectamine 2000将Hey1表达质粒转染RAW264.7细胞系;10μg/mL Blasticidin筛选稳定转染的细胞克隆,RT-PCR检测Hey1基因表达水平;用RANKL诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化,抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色后进行破骨细胞计数。结果:Blasticidin筛选出的细胞株Hey1 mRNA表达水平显著高于正常RAW264.7细胞;在50 ng/mL RANKL诱导条件下,Hey1过表达的RAW264.7细胞分化形成的破骨细胞数显著低于正常RAW264.7细胞(P<0.05)。结论:Hey1具有抑制小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的作用。
- 许波殷霄张安生柴雪王蕾孙汉堂张亚庆
- 关键词：破骨细胞
