泸州市重点科技计划项目([2010]41)
- 作品数：14 被引量：300H指数：9
- 相关作者：何兵杨世艳张燕刘艳李春红更多>>
- 相关机构：泸州医学院泸州医学院附属中医医院泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：泸州市重点科技计划项目四川省教育厅重点项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一测多评法同时测定鱼腥草不同部位中6种活性成分的量被引量：34
- 2013年
- 目的建立鱼腥草不同部位中新绿原酸、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷及槲皮苷的一测多评测定方法。方法以Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,分段变波长测定。以绿原酸为参照物建立与其余成分的相对校正因子,并计算其量,实现一测多评。同时采用外标法测定该6个成分的量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果鱼腥草中6个成分的计算值与实测值间无显著差异,鱼腥草不同部位6个成分量有所不同,绿原酸类和黄酮类主要分布在叶中。结论鱼腥草的药效成分主要集中在叶中,本实验建立的一测多评法可行准确,可以用来对鱼腥草进行质量控制。
- 何兵刘艳李春红杨世艳张燕
- 关键词：一测多评相对校正因子鱼腥草金丝桃苷槲皮苷异槲皮苷
- 指纹图谱结合一测多评模式在中药鱼腥草质量评价中的应用研究被引量：44
- 2013年
- 研究中药质量评价中指纹图谱与一测多评结合的考察模式,以中药鱼腥草为研究对象,以绿原酸为参照物建立鱼腥草HPLC指纹图谱及其与其余成分的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评。同时采用外标法测定该7个成分的含量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果建立了鱼腥草HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,指认了其中7个共有峰,20批鱼腥草的相似度在0.912～0.991。20批鱼腥草中7个成分的计算值与实测值间无显著差异。结果表明一测多评结合指纹图谱的质量控制模式在鱼腥草中得到验证,有望成为适合中药特点的质量评价模式。
- 何兵刘艳田吉李春红杨世艳
- 关键词：指纹图谱一测多评鱼腥草高效液相色谱
- HPLC同时测定银黄含片中10个活性成分的含量被引量：9
- 2012年
- 目的:建立HPLC法同时测定银黄含片中10个活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素)的含量。方法:色谱柱:AkzoNobel Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。结果:10个成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%,加样回收率为97.3%～99.1%。结论:该方法简便、准确、灵敏,可用于银黄含片的质量标准提高研究。
- 何兵杨世艳张燕
- 关键词：银黄含片绿原酸异绿原酸黄芩苷黄芩素汉黄芩苷汉黄芩素黄芩提取物
- HPLC同时测定青银注射液中8种活性成分的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立HPLC同时测定青银注射液中8种活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C及蒿酮)含量的方法。方法:色谱柱:AkzoNobel Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。结果:8种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%,平均加样回收率为97.8%～99.2%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于青银注射液的质量控制。
- 何兵杨世艳张燕冯文宇
- 关键词：中药注射剂青银注射液绿原酸咖啡酸蒿酮
- HPLC同时测定口炎清颗粒中7个有机酸的含量被引量：7
- 2013年
- 目的:建立HPLC同时测定口炎清颗粒中7个有机酸(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸及4,5-二咖啡酰奎宁酸)含量的方法。方法:采用AkzoNobel Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长326 nm。结果:7个成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%,加样回收率为97.75%～99.33%。结论:该方法可用于口炎清颗粒多指标质量控制。
- 张燕何兵杨世艳
- 关键词：口炎清颗粒绿原酸咖啡酸二咖啡酰奎宁酸
- HPLC一测多评法同时测定双青咽喉片中10种成分被引量：82
- 2013年
- 目的建立HPLC一测多评法同时测定双青咽喉片中10种成分(柠檬酸、没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸单铵及蒿酮),验证此方法在双青咽喉片中应用的可行性和技术适应性。方法以双青咽喉片所含的10种成分为指标成分,采用3种校正方法分别建立各成分与没食子酸的相对校正因子(fk/s),计算各成分的量,实现一测多评;同时采用外标法和回归方程法测定该10种成分的量,并比较3种fk/s所得计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果 3批双青咽喉片中10种成分的计算值与实测值间无显著差异。结论 3种校正方式的一测多评法控制双青咽喉片的质量是准确可行的。
- 何兵刘艳杨世艳张燕
- 关键词：一测多评相对校正因子双青咽喉片HPLC甘草酸单铵蒿酮
- HPLC同时测定银黄颗粒中7种有机酸及4种黄酮类成分被引量：22
- 2013年
- 目的建立同时测定银黄颗粒中7种有机酸类成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和异绿原酸A、B、C)和4种黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素)的HPLC方法。方法色谱柱为AkzoNobel Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min。结果 11种成分的线性关系均良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2%,加样回收率为97.35%～99.23%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于银黄颗粒质量标准提高研究。
- 杨世艳何兵张燕
- 关键词：HPLC银黄颗粒绿原酸异绿原酸黄芩苷黄芩素
- 多指标定量指纹图谱在中药金银花质量评价中的应用被引量：27
- 2015年
- 目的 探讨多指标定量指纹图谱在中药金银花质量评价中的应用。方法 以绿原酸为参照物建立金银花HPLC指纹图谱,同时以斜率校正法建立绿原酸与其余8个成分（新绿原酸、隐绿原酸、当药苷、芦丁、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C）的相对校正因子,计算其含量,实现一测多评。同时采用外标法测定该9个成分的含量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果 建立了金银花HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了21个共有峰,指认了其中9个共有峰,20批金银花的相似度在0.959-0.997间。20批金银花中9个成分的计算值与实测值间无显著差异。结论 采用多指标定量指纹图谱的质量控制模式评价金银花的质量是可行的,准确的,有望成为适合中药特点的质量评价模式。
- 何兵刘艳李春红田吉杨世艳
- 关键词：指纹图谱金银花绿原酸芦丁木犀草苷
- 不同加工方法对泸州山银花品质影响的研究被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨不同加工方法对泸州山银花品质的影响,为泸州山银花加工方法的筛选提供依据。方法:采用阴干、晒干、真空干燥、远红外干燥、微波干燥、烘干6种方法加工山银花,对外观性状进行描述,采用高效液相色谱法测定山银花中新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长326 nm;柱温30℃;流速1 mL·min-1;进样量10μL。结果:6种加工方法中,真空干燥样品中新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A及异绿原酸C的含量分别为0.094%、2.982%、1.804%、0.255%,高于其他5种方法所得样品;外观颜色和油润度均比其他5种方法好。结论:真空干燥方法得到的样品外观品相好,测得的新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A及异绿原酸C含量高,明显优于其他干燥方法。
- 刘艳何兵熊伟李春红田吉
- 关键词：真空干燥绿原酸远红外干燥
- 泸州古蔺山银花指纹图谱及一测多评同时检测研究被引量：6
- 2018年
- 目的:建立HPLC指纹图谱及一测多评同时检测泸州古蔺山银花中9个成分的质量分析方法。方法:以绿原酸为参照物,建立泸州古蔺山银花HPLC指纹图谱,并采用斜率校正法计算其与新绿原酸、隐绿原酸、獐牙菜苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙的相对校正因子,分别用外标法和一测多评法计算含量。结果:建立了10批古蔺山银花HPLC指纹图谱,相似度均在0.99以上,标定了11个共有峰,指认了其中9个共有峰,并分别采用外标法和一测多评检测其含量,二者无显著差异。结论:实验将一测多评和指纹图谱相结合评价泸州古蔺山银花的质量,该方法准确、简便、可行,为更全面控制山银花的质量提供参考依据。
- 杨世艳田吉刘艳何兵
- 关键词：山银花指纹图谱一测多评绿原酸
