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国家自然科学基金(31100048)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:吴敬陈晟宿玲恰杨玉路王蕾更多>>
相关机构:江南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇淀粉
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇重组大肠杆菌
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇转移酶
  • 1篇转肽酶
  • 1篇肽酶
  • 1篇酶转化
  • 1篇糊精
  • 1篇环糊精
  • 1篇环糊精葡萄糖...
  • 1篇基质
  • 1篇谷氨酰转肽酶
  • 1篇发酵优化
  • 1篇分泌途径
  • 1篇杆菌
  • 1篇Β-环糊精
  • 1篇Γ-谷氨酰转...
  • 1篇SUBTIL...
  • 1篇BACILL...

机构

  • 3篇江南大学

作者

  • 3篇吴敬
  • 2篇陈晟
  • 2篇宿玲恰
  • 1篇王蕾
  • 1篇杨玉路

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大肠杆菌α-溶血素分泌途径研究进展被引量:2
2013年
随着生物技术的不断发展,大肠杆菌胞外分泌分子机理日渐明晰,大肠杆菌表达系统成为实现规模化制备胞外重组蛋白的途径之一。本文综述了大肠杆菌α-溶血素分泌途径的转运机制及应用前景。
宿玲恰陈晟吴敬
关键词:大肠杆菌重组蛋白
重组大肠杆菌产Bacillus subtilis 168来源γ-谷氨酰转肽酶的摇瓶发酵优化被引量:1
2015年
为实现来源于Bacillus subtilis的γ-谷氨酰转肽酶(GGT)高效胞外分泌表达,以基因工程菌E.coli BL21(DE3)/p ET-20b(+)/ggt为出发菌株,对其发酵产酶的诱导条件和培养基进行优化。最终确定其最优发酵培养基为:10 g/L甘油,21 g/L酵母粉,7 g/L蛋白胨,130 mmol/L磷酸盐;发酵条件为:37℃、200 r/min培养4 h,加入0.2 mmol/L IPTG后转入25℃,诱导40~48 h,优化后酶活达到81.2 U/m L,是未优化前的1.9倍。本研究结果为目前国内报道大肠杆菌摇瓶发酵产γ-谷氨酰转肽酶的最高酶活,为该酶的工业化生产奠定了基础。
陈星奕宿玲恰吴敬
关键词:Γ-谷氨酰转肽酶重组大肠杆菌发酵优化
重组β-环糊精葡萄糖基转移酶生产β-环糊精的工艺条件优化被引量:7
2014年
将来自于Bacillus circulans 251的β-CGTase编码基因克隆到表达载体pET-20b(+),转化Escherichia coli BL21(DE3)。经酶活检测培养基上清中的β-CGTase酶活为20 U/mL。对酶转化淀粉生成β-环糊精的反应条件进行了优化,结果表明,当底物马铃薯淀粉浓度15%,反应初始pH5.5,温度30℃,加酶量10 U/g干淀粉,环己烷浓度2.5%-5%(V/V),转化周期24 h,β-环糊精转化率达到最高值75.3%,是国内外报道的酶法生产β-环糊精的最高水平。
杨玉路王蕾陈晟吴敬
关键词:环糊精葡萄糖基转移酶Β-环糊精酶转化淀粉
共1页<1>
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