国家自然科学基金(31100048)
- 作品数:3 被引量:10H指数:2
- 相关作者:吴敬陈晟宿玲恰杨玉路王蕾更多>>
- 相关机构:江南大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 大肠杆菌α-溶血素分泌途径研究进展被引量:2
- 2013年
- 随着生物技术的不断发展,大肠杆菌胞外分泌分子机理日渐明晰,大肠杆菌表达系统成为实现规模化制备胞外重组蛋白的途径之一。本文综述了大肠杆菌α-溶血素分泌途径的转运机制及应用前景。
- 宿玲恰陈晟吴敬
- 关键词:大肠杆菌重组蛋白
- 重组大肠杆菌产Bacillus subtilis 168来源γ-谷氨酰转肽酶的摇瓶发酵优化被引量:1
- 2015年
- 为实现来源于Bacillus subtilis的γ-谷氨酰转肽酶(GGT)高效胞外分泌表达,以基因工程菌E.coli BL21(DE3)/p ET-20b(+)/ggt为出发菌株,对其发酵产酶的诱导条件和培养基进行优化。最终确定其最优发酵培养基为:10 g/L甘油,21 g/L酵母粉,7 g/L蛋白胨,130 mmol/L磷酸盐;发酵条件为:37℃、200 r/min培养4 h,加入0.2 mmol/L IPTG后转入25℃,诱导40~48 h,优化后酶活达到81.2 U/m L,是未优化前的1.9倍。本研究结果为目前国内报道大肠杆菌摇瓶发酵产γ-谷氨酰转肽酶的最高酶活,为该酶的工业化生产奠定了基础。
- 陈星奕宿玲恰吴敬
- 关键词:Γ-谷氨酰转肽酶重组大肠杆菌发酵优化
- 重组β-环糊精葡萄糖基转移酶生产β-环糊精的工艺条件优化被引量:7
- 2014年
- 将来自于Bacillus circulans 251的β-CGTase编码基因克隆到表达载体pET-20b(+),转化Escherichia coli BL21(DE3)。经酶活检测培养基上清中的β-CGTase酶活为20 U/mL。对酶转化淀粉生成β-环糊精的反应条件进行了优化,结果表明,当底物马铃薯淀粉浓度15%,反应初始pH5.5,温度30℃,加酶量10 U/g干淀粉,环己烷浓度2.5%-5%(V/V),转化周期24 h,β-环糊精转化率达到最高值75.3%,是国内外报道的酶法生产β-环糊精的最高水平。
- 杨玉路王蕾陈晟吴敬
- 关键词:环糊精葡萄糖基转移酶Β-环糊精酶转化淀粉