河南省科技攻关计划(072102330041)
- 作品数：4 被引量：45H指数：3
- 相关作者：冯国清于爽杨景柯乔鹏胡香杰更多>>
- 相关机构：郑州大学中南大学湘雅二医院河南中医药大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巴戟天醇提取物促大鼠缺血心肌治疗性血管生成的实验研究被引量：20
- 2010年
- 目的探讨巴戟天糖链(MOO)对急性心肌梗死(AMI)大鼠缺血心肌治疗性血管生成的影响及其机制。方法♂Wistar大鼠,结扎冠状动脉左前降支,成功制成AMI模型40只,随机分为MOO小、中、大剂量组、麝香保心丸组及模型组,每组8只。另取10只建立假手术组。药物治疗组分别灌胃给予巴戟天醇提物水溶性部分(0.7、1.4、2.8mg.kg-1.d-1)及麝香保心丸悬浊液(30mg.kg-1.d-1),其余两组灌胃给予等量蒸馏水。连续灌胃6wk后处死大鼠,心肌取材,应用免疫组织化学法检测大鼠缺血心肌Ⅷ因子及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growthfactor,bFGF)蛋白表达情况;计算微血管密度(microvessecdensity,MVD),用图像分析软件测定VEGF及bFGF表达灰度值,并进行半定量分析。结果与模型组相比,MOO中、大剂量组能增加缺血心肌MVD及VEGF、bFGF灰度值(P<0.05),但作用弱于麝香保心丸组(P<0.05);MOO3个剂量组之间MVD差异均有显著性(P<0.05);MOO3个剂量组之间VEGF灰度值差异均有显著性(P<0.05);MOO中、大剂量组bFGF灰度值与小剂量组相比差异有显著性(P<0.05)。结论MOO可促进AMI后大鼠缺血心肌的血管生成,其机制可能与上调缺血心肌VEGF、bFGF蛋白的表达有关。
- 杨景柯冯国清于爽胡香杰
- 关键词：血管内皮细胞生长因子碱性成纤维细胞生长因子
- 巴戟天糖链对ECV304细胞增殖中BK_(Ca)通道的影响
- 2013年
- 目的观察巴戟天糖链(MOO)对ECV304细胞增殖中大电导钙激活钾通道(BKCa)通道的影响。方法以人脐静脉内皮细胞株(ECV304细胞)为研究对象,制备缺氧/复氧模型,采用流式细胞仪检测MOO对ECV304细胞的增殖效应;在+60mV指令电压刺激下,应用全细胞膜片钳技术研究MOO对ECV304细胞增殖中BKCa通道电流密度的影响。结果与模型组相比,MOO大剂量组(0.45 g.L-1)与麝香保心丸组均促进缺氧/复氧损伤后ECV304细胞增殖,差异有显著性(P<0.05)。全细胞膜片钳实验提示:MOO三个剂量组均能增加BKCa通道的电流密度,差异有显著性(P<0.05),其中大剂量MOO组最为明显。结论 MOO可通过激活ECV304细胞BKCa通道保护受损细胞并促进其增殖。
- 于爽陈徐旭冯国清
- 关键词：ECV304细胞膜片钳
- 巴戟天糖链对缺氧复氧损伤内皮细胞的血管形成作用研究被引量：8
- 2011年
- 目的探讨巴戟天糖链(MOO)对缺氧复氧损伤内皮细胞的促血管形成作用。方法建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)缺氧复氧损伤(H/R)模型,实验分为6组:正常细胞组、H/R模型组、H/R+阳性对照组、H/R+MOO大、中、小剂量组。用倒置显微镜观察细胞形态;流式细胞仪测量在H/R条件下的细胞周期;采用transwell小室迁移实验和小管形成实验检测MOO对体外内皮细胞血管形成的作用。结果①与正常组相比,H/R模型组增加了G2+S期的细胞(P<0.05),与模型组相比,MOO大、中剂量减弱了这种趋势(P<0.05),使细胞状态更接近于正常细胞;②MOO各剂量组细胞迁移数量高于模型对照组(P<0.05);③MOO各剂量组小管形成的面积较模型对照组亦增多(P<0.05)。结论 MOO可以减轻H/R对血管内皮细胞的损伤,抑制细胞凋亡,有效促进H/R损伤的内皮细胞迁移和形成血管。
- 王宁周鹏冯国清刘心玉张培君吴斌胡香杰乔鹏
- 关键词：内皮细胞缺氧复氧损伤流式细胞检测细胞迁移小管形成
- 巴戟天寡糖促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成研究被引量：25
- 2010年
- 目的:探讨巴戟天寡糖(MOO)对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响。方法:运用血清药理学的方法制备含药血清。60只鸡胚随机分为MOO低、中、高剂量组及生理盐水(NS)阴性对照组、空白血清对照组、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)阳性对照组,每组10只。孵育7d后建立CAM模型,将NS、空白血清、bFGF(2500U.mL-1)、MOO3种剂量含药血清分别加在CAM表面的载体上,继续孵育3d后制备CAM标本,观察血管生成表现,并进行新生血管计数。结果:MOO各剂量组与bFGF组血管生成表现明显优于NS组与空白血清组。MOO各剂量组新生血管数目较空白血清组均明显增加(P<0.05),但药效均弱于bFGF组(P<0.05)。与MOO低剂量组相比,中、高剂量组新生血管数显著增加(P<0.05),但两者之间无显著性差异。NS组与空白血清组新生血管数目之间无显著性差异。结论:MOO可促进鸡胚绒毛尿囊膜的血管增生,具有一定的促血管新生作用。
- 杨景柯冯国清于爽乔鹏
- 关键词：巴戟天寡糖血管生成鸡胚绒毛尿囊膜
