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国家自然科学基金(81070859)

作品数:6 被引量:22H指数:3
相关作者:邹淑娟陈建伟朱晓文周昊李婧更多>>
相关机构:四川大学四川大学华西口腔医院南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇牵张
  • 3篇信号
  • 3篇细胞
  • 3篇成骨
  • 2篇蛋白
  • 2篇信号通路
  • 2篇体外
  • 2篇通路
  • 2篇牵张成骨
  • 2篇间充质
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨形成
  • 2篇骨形成蛋白
  • 2篇干细胞
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇信号分子
  • 1篇增殖
  • 1篇酸酶
  • 1篇腭中缝
  • 1篇细胞分化

机构

  • 3篇四川大学
  • 3篇四川大学华西...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇四川省医学科...

作者

  • 6篇邹淑娟
  • 3篇陈建伟
  • 2篇周昊
  • 2篇王尧
  • 2篇李婧
  • 2篇朱晓文
  • 1篇戚孟春
  • 1篇王秋实
  • 1篇刘人恺
  • 1篇刘钧
  • 1篇杨孝勤
  • 1篇胡海琨
  • 1篇张慧
  • 1篇肖迪
  • 1篇胡静
  • 1篇沈庆冉
  • 1篇李钒
  • 1篇孙建锋
  • 1篇赵闯

传媒

  • 2篇口腔医学
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Smad2和Smad3在大鼠颅骨矢状缝体外牵张中的时空表达被引量:5
2014年
目的:观察Smad2和Smad3在大鼠颅骨矢状缝牵张成骨过程中的时空表达。方法:建立大鼠颅骨矢状缝扩张培养模型,运用RT-PCR及免疫组织化学SABC技术,观察Smad2和Smad3 mRNA与蛋白在受力骨缝中的表达情况。结果:在牵张力的作用下,Smad2与Smad3的基因表达在20 min左右达到高水平,随后下降。骨缝受力后Smad2与Smad3蛋白表达显著增强,其阳性细胞主要集中在骨缝边缘区域。结论:Smad信号通路可能参与了骨缝细胞力学信号向生物化学信号的转化。
沈庆冉周昊周昊陈建伟刘钧
关键词:SMAD2SMAD3信号通路
TGF-β/Smad信号通路在大鼠间充质干细胞机械牵张中的表达被引量:4
2013年
目的:了解TGF-β/Smad信号通路在大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)加载牵张中的作用。方法:分离培养大鼠骨髓MSCs,应用四点弯曲加力系统对细胞施加单一周期的机械张应力刺激(2000με,60min)。用实时荧光定量RT-PCR与western blot检测TGF-β、Smad4的表达,同时检测MSCs细胞增殖及骨向分化标志物ALP的变化情况。结果:在张应力的作用下,TGF-β,Smad4的表达显著增强(P<0.01)。MSCs的增殖、ALP活性也在加力后增强(P<0.01)。结论:TGF-β/Smad信号通路的激活与细胞受张应力刺激密切相关,并与MSCs增殖与骨向分化趋势一致。表明TGF-β/Smad通路参与了细胞力学信号向生物化学信号的转化。
朱晓文周昊戚孟春赵闯邹淑娟
关键词:间充质干细胞机械牵张TGF-ΒSMAD信号通路
rhBMP-7促进大鼠颅骨缝牵张成骨的实验研究被引量:3
2013年
目的观察人重组骨形成蛋白-7(rhBMP-7)对大鼠颅骨矢状缝牵张成骨的影响。方法建立大鼠颅骨矢状缝扩张培养模型,运用组织学及免疫组织化学技术,观察加入rhBMP-7后,受力骨缝中的新骨形成及细胞增殖核抗原(PCNA)的表达,同时检测培养液中ALP的活性变化。结果在加入rhBMP-7的作用下,受力骨缝内成骨反应活跃,PCNA阳性表达细胞明显增多(P<0.05),ALP活性也显著增强(P<0.05)。结论外源性BMP-7有诱导骨缝成骨细胞增殖与分化、从而促进骨缝牵张时新骨的形成。
张慧沈庆冉肖迪陈建伟邹淑娟
关键词:碱性磷酸酶
动静态不同牵张条件下大鼠骨髓间充质干细胞的增殖与分化被引量:5
2013年
背景:在体外和体内关于细胞对于不同的机械牵张反应的大量研究表明,牵张能够刺激成骨。然而鲜有文献报道不同的牵张方式对于同种细胞的影响有何不同。目的:比较不同机械牵张方式对大鼠骨髓间充质干细胞的影响。方法:分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,应用自行研制的牵张装置对骨髓间充质干细胞分别施加动态、静态和模拟临床的混合牵张牵张刺激,分别检测3种刺激方式下骨髓间充质干细胞的增殖能力、碱性磷酸酶活性及Runx2基因的mRNA表达,并测量细胞骨钙素的分泌情况。结果与结论:静态牵张组与对照组相比,细胞增殖能力提高18.67%,碱性磷酸酶活性、Runx2表达及骨钙素分泌无明显差异;动态牵张组相对于对照组,细胞碱性磷酸酶活性提高60.33%,Runx2表达上升49.67%,细胞外骨钙素的分泌提高了48%,然而细胞增殖则受到了抑制;混合牵张组相对于对照组,细胞增殖能力稍有上升但无统计学差异,其对碱性磷酸酶活性、Runx2表达以及骨钙素的分泌有一定的促进作用,但没有动态牵张组明显。结果提示,静态牵张能够显著刺激骨髓间充质干细胞的增殖,而动态牵张对于刺激骨髓间充质干细胞成骨向分化作用更为明显,混合牵张方式对于细胞增殖及成骨分化均有一定的促进作用。
王秋实杨孝勤朱晓文胡静邹淑娟
关键词:干细胞细胞分化细胞增殖骨钙素
TGFβ/Smad信号分子在大鼠腭中缝牵张成骨中表达规律的初步研究被引量:3
2013年
目的观察TGFβ/Smad信号分子在大鼠腭中缝牵张成骨过程中的表达规律。方法实验选用36只5周龄雄性Wistar大鼠,分为实验组和对照组(包括阴性对照和空白对照)。将初始力值为0.49 N的腭中缝扩大簧黏接到大鼠两侧上颌牙列上建立大鼠腭中缝牵张模型。取牵张第1、4、7天标本,采用免疫组化方法分析TGFβ/Smad信号分子在腭中缝牵张各加力时间点的表达。结果大鼠腭中缝牵张过程中,TGFβ1、2、3及Smad2、3、4等分子表达增强,并主要集中于骨端边缘骨膜、成骨细胞、继发软骨层、髓腔及骨缝纤维层与骨边缘的间充质细胞中。Smad7始终处于较低表达水平,无明显变化。结论机械牵张力可能通过刺激骨缝细胞TGFβ/Smad表达水平的改变,促进其增殖,并介导了骨缝牵张成骨的过程。
孙建锋陈建伟李婧王尧邹淑娟
关键词:腭中缝牵张成骨TGFΒSMAD
骨缝间充质细胞体外成骨潜能及骨形成蛋白2对其成骨影响的研究被引量:3
2011年
目的研究骨缝来源的间充质细胞的体外成骨潜能及骨形成蛋白(BMP)2转染对其成骨分化的影响。方法取10d左右的SD乳鼠颅骨矢状缝及缝边缘2 mm骨组织,分离培养骨缝间充质细胞。取第三代细胞进行骨向诱导,培养1周后进行碱性磷酸酶(ALP)染色。同时取第三代细胞进行BMP2转染,培养7 d和10 d时检测ALP活性。结果①骨缝间充质细胞在骨向诱导l周后,可见多数细胞开始呈簇状生长,大部分细胞呈ALP染色阳性;②BMP2转染的实验组与对照组比较,培养7 d和10 d ALP活性均明显增加(P<0.05)。结论该方法所获得的骨缝来源的间充质细胞具有很强的体外增殖活性和良好的成骨能力;BMP2能够诱导骨缝间充质细胞成骨。
王尧李婧刘人恺李钒胡海琨邹淑娟
关键词:骨缝间充质细胞骨形成蛋白2
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