天津市自然科学基金(013606611)
- 作品数：12 被引量：51H指数：3
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- 相关机构：天津农学院南开大学沈阳农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 分子标记辅助选择技术的应用被引量：3
- 2005年
- 张欣施利利刘霞丁得亮王松文
- 关键词：分子标记辅助选择技术分子生物学技术MAS技术水稻选育方法
- 影响籼粳稻杂交F_1花药培养效果的因素分析被引量：9
- 2007年
- 以津稻291/IRBB60籼粳杂交F1、反交F1及其亲本的花药为外植体,对诱导和分化培养基、激素配比及有机附加物和高温预培养时间等影响花药培养效果的因素进行研究。结果表明,在SK3基本培养基中添加2 mg/L 2,4-D,1 mg/L NAA和1 mg/L KT比只添加2 mg/L 2,4-D的愈伤诱导率高0.67～2.78个百分点;在诱导培养基中添加水解酪蛋白能明显提高正交F1的愈伤诱导率;MS+1 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT分化培养基得到了较高的绿苗分化率;正交F1的愈伤诱导率、绿苗分化率和花培力显著高于反交F1;30℃高温预培养36 h,正交F1花培力达到最高值。
- 施利利张欣郭玉华王松文张磊
- 关键词：水稻花药培养绿苗分化率
- 农杆菌介导的细菌阿特拉津氯水解酶基因对水稻的遗传转化被引量：14
- 2004年
- 研究构建了植物表达载体p1301-atzA,使来源于节杆菌(Arthrobacter sp.)AD1菌株的阿特拉津氯水解酶基因atzA受控于CaMV35s启动子下表达。用农杆菌介导法将植物表达载体p1301-atzA导入粳型保持系津稻107中,经潮霉素抗性筛选,得到可育的再生植株。转基因植株总DNA经PCR和Southern检测表明atzA基因已整合到水稻的基因组中。对转基因植株进行除草剂阿特拉津抗性检测,在喷施浓度为0.133％的阿特拉津溶液后,对照植株和敏感植株死亡,而转基因植株表现出对阿特拉津的抗性,保持正常生长,但不同转化株系的抗性表达水平不同。对转基因植株T,代进行的遗传分析表明,外源基因atzA能稳定遗传给后代,且大多数株系的分离比符合3:1。
- 王松文施利利孙宗修蔡宝立傅亚萍王扬斯华敏刘霞张欣
- 关键词：农杆菌介导细菌水解酶基因水稻
- 3个籼粳杂交F_1的花药培养初探被引量：2
- 2007年
- 选用以IRBB60为父本的3个水稻籼粳杂交F1为试验材料,研究不同基本培养基与不同激素配比使用对其花药培养的影响。结果表明:(1)M8基本培养基适合于T475/IRBB60和Hu7/IRBB60的花药培养,而沈农15/IRBB60更适合在SK3基本培养基上培养;(2)添加有2 mg/L 2,4-D、4 mg/L NAA和0.5 mg/L KT的诱导培养基的出愈率比添加2 mg/L 2,4-D和2 mg/L NAA的培养基高0.09～2.68个百分点,并且其对进一步诱导芽的再分化有较好的影响;(3)添加激素组合为1 mg/L 6-BA、1 mg/L NAA和2 mg/L KT的MS-2分化培养基对沈农15/IRBB60的绿芽分化率最高,可达31.34%。
- 施利利张欣时庚信李明王松文张磊
- 关键词：花药培养出愈率
- 不同水稻品种的SSR多态性分析被引量：3
- 2005年
- 选用分布于水稻12条染色体上的249对SSR引物,对9个不同类型水稻品种进行DNA扩增,筛选到具有3条以上特异扩增条带的SSR引物39对,其中能揭示籼粳多态性的引物有6对。用筛选到的引物在9个不同水稻品种间的扩增结果,初步分析了SSR标记的多态性及用于水稻指纹分析、籼粳分化分析和聚类分析的潜力。
- 刘霞郭玉华王松文李传友刘芳张欣施利利
- 关键词：水稻多态性染色体指纹分析
- 水稻品种设计与分子育种被引量：1
- 2007年
- 随着水稻基因组计划的深入开展,水稻品种设计的诸项条件已经具备。为了实现快周期、持续性、定向性品种改良,已有一些分子改良的尝试和成功例证。针对常规育种和分子育种相脱节的突出问题和倾向,品种设计与分子育种必须定位大量QTL并对其进行评价。品种设计与分子育种的核心是积累不同品种的有益变异和组合形式,利用MAS、图示基因型、强化改良回交、计算机辅助育种等多种途径和综合育种技术培育骨干系,对品种进行持续定向改良。
- 施利利张欣刘霞丁得亮王松文
- 关键词：水稻分子育种
- 细菌阿特拉津氯水解酶基因的功能及其应用被引量：1
- 2006年
- 简要介绍了能降解除草剂阿特拉津的细菌的种类和它们的生物降解途径、阿特拉津氯水解酶的功能和定向进化的研究进展,以及阿特拉津氯水解酶基因atzA在污染土壤生物修复和转基因植物研究中的应用。
- 徐胜文王松文郭玉华
- 关键词：除草剂阿特拉津污染土壤修复转基因植物
- 阿特拉津氯水解酶基因植物表达载体的构建被引量：3
- 2007年
- 成功构建了阿特拉津氯水解酶基因植物表达载体p1301-atzA。构建方法为:第一步将用EcoRI和HindⅢ双酶切得到的atzA基因与也经过这两个酶双酶切的pBluescriptⅡSK(+/-)载体连接,构建成pSK-atzA,用EcoRI和HindⅢ双酶切鉴定插入片段大小为1.5kb;第二步将pSK-atzA用SalI和SacI双酶切,同也经过这两个酶双酶切的pCAMBIA301载体连接,用SalI-SacI双酶切鉴定插入片段大小为1.5kb,从而构建成p1301-atzA,并用冻融法将重组子导入根癌农杆菌EHA105中,并用酶切和PCR方法进行了鉴定。
- 施利利郭玉华张欣蔡宝立孙宗修王松文
- 关键词：农杆菌
- 藤黄微球菌AD3的阿特拉津降解基因检测与分析被引量：2
- 2007年
- 为了获得高效稳定的阿特拉津基因,分离出更多的阿特拉津降解菌,试验采用PCR基因扩增和氮源利用方法,对AD3菌株的阿特拉津降解基因进行了检测和测序,并与其他菌株阿特拉津降解基因的序列进行了比较。结果表明:Micrococcus luteus AD3菌株含有阿特拉津降解基因trzN,atzB,atzC和atzDEF。其中trzN基因中心区的序列与Arthrobacter sp.TC1的trzN完全相同,atzB和atzC基因中心区的序列与Pseudomonas sp.ADP的atzB和atzC完全相同。AD3菌株能以氰脲酸为唯一氮源生长,Micrococcus luteus AD3菌株能将阿特拉津彻底降解成CO2和NH3。
- 徐胜文郭玉华王松文李颖蔡宝立
- 关键词：藤黄微球菌阿特拉津生物降解
- 水稻ms91(t)基因定位群体的研究被引量：1
- 2005年
- 通过对ms91(t)基因定位,对sh38/C18、sh38/N 1等F2群体的多态性、育性、偏分离等进行了比较。结果表明,采用多群体定位,可以方便地对目标基因定位。本文还对已有基因组计划定位群体及其它群体进行了比较和讨论。
- 刘霞王松文李传友施利利张欣郭玉华刘芳
- 关键词：水稻基因
