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布洛芬注射液的制备及其稳定性考察被引量：6: 2011年; 目的:通过影响因素试验和配伍稳定性试验考察自制布洛芬注射液的稳定性。方法:以精氨酸作为助溶剂,与布洛芬按1︰1摩尔比配制布洛芬注射液;通过影响因素试验(强光、高温和冻融试验),考察注射液稳定性;与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,考察24 h内的配伍稳定性。结果:制得的布洛芬注射液无色澄明,pH值在7.8左右;经影响因素试验考察,各指标无明显变化;配伍稳定性实验结果显示,与两种输液配伍后24 h内,配伍液外观和pH值均无明显变化,布洛芬含量基本没有变化,有关物质检查合格。结论:制备的布洛芬注射液经影响因素考察稳定性良好,与两种输液在25℃、24 h内配伍稳定。; 嵇元欣沈雁董少华王艳芳陈城涂家生; 关键词：稳定性配伍

替硝唑原位固化缓释注射剂的制备与体内外性质考察被引量：3: 2011年; 制备了一种原位固化缓释注射剂,在牙周病变部位缓释药物达7 d,并对其体外性质及体内药动学进行考察。制备原位固化缓释注射剂,考察该注射剂的固化时间;利用扫描电镜对该注射剂固化后的表面形态进行了表征;测定0℃、25℃、37℃下凝胶剪切力随剪切率变化的曲线,绘制流变学曲线,并考察温度对黏度的影响;考察体外释放行为,并对其进行拟合;建立家兔牙周炎模型,考察其体内药动学。该注射剂稳定性良好,不易分层、分解,遇水后在6 s左右固化,可以黏附于牙周袋内,不易脱落;固化后,表面形成较多小孔,为药物扩散通道;在25℃、37℃下均为典型的牛顿流体,室温下通针性良好,使用方便;体外释放行为符合Korsmeyer-Peppas释放动力学方程,释放平缓,突释小,可持续7 d,能达到良好的缓释作用;药动学实验结果与各项参数的拟合结果表明了替硝唑原位固化缓释注射剂在体内缓释性能良好,制剂组可用一室模型进行很好的拟合,可维持牙龈沟液(GCF)内有效治疗浓度长达168 h,满足牙周炎临床治疗需要,该替硝唑原位注射缓释注射剂具有较好的应用前景。; 居敏俐吴仁荣苏丹沈雁罗艳涂家生; 关键词：替硝唑流变学体外释放药动学

多糖类材料在基因递释系统中的应用被引量：2: 2011年; 基因治疗需要将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。为了增加外源性基因的转染效率,必须借助适宜的载体,现常用的载体分为病毒载体(如腺病毒载体)与非病毒载体。与病毒载体相比,非病毒载体如多糖类载体具有来源广泛,安全性高,无毒,生物相容性好,高度可修饰性等特点,具有广泛的应用前景。文章就多糖类材料在基因递释系统中的应用进行了综述。; 沈雁陆洋陈城罗艳涂家生汪步海; 关键词：基因治疗非病毒载体多糖

吐温80质量与致敏性关系的研究被引量：33: 2010年; 参照欧洲药典(EP5.4)中的质量标准,对国内外4种不同来源吐温80的质量控制指标进行检查,将结果进行拟合得到综合质量指数。通过豚鼠过敏试验比较了4种吐温80的最低致敏剂量和过敏反应的严重程度。结果显示4种吐温80的综合质量指数与其最低致敏剂量呈正相关,与过敏反应的严重程度呈负相关。说明吐温80的致敏性与产品质量密切相关。; 程欧高鹏涂家生黄芝瑛孙会敏贾建国; 关键词：吐温80 过敏反应

添加精氨酸的多西他赛聚合物胶束冻干粉的制备被引量：3: 2011年; 目的:考察以精氨酸作为稳定剂的多西他赛嵌段聚合物胶束冻干粉的复溶稳定性与理化性质。方法:以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PLA)为载体制备多西他赛胶束冻干粉对照组制剂与实验组制剂(含精氨酸)。通过动态光散射法(DLS)与高效液相色谱法(HPLC)测定了制剂复溶后胶束粒径与多西他赛含量随时间的变化。分别使用(HPLC)、原子力显微镜、动态光散射法和Zeta电位分析仪对包封率、胶束形态、粒径与分布、Zeta电位和pH进行了表征;采用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放。结果:室温条件下实验组制剂复溶后胶束溶液在考察的12 h内保持稳定。结论:精氨酸的加入使实验组制剂稳定得到极大提高。; 郦江平吴仁荣徐晓枫涂家生; 关键词：胶束嵌段聚合物精氨酸多西他赛

高生物利用度的奥美拉唑缓释微丸在大鼠体内的药代动力学: 2009年; 目的:建立一种测定大鼠体内奥美拉唑的HPLC方法,进行奥美拉唑缓释微丸大鼠体内药代动力学研究。方法:采用粉末层积法制备载药丸芯,以苏丽丝(E-7-19040为包衣材料,用流化床制备奥美拉唑缓释微丸。通过在微丸中加入P-糖蛋白抑制剂(聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯,简称TPGS)和首次加服碳酸氢钠提高奥美拉唑的生物利用度。以奥西康((市售奥美拉唑注射液)和舒而通((市售奥美拉唑肠溶胶囊)为参比制剂进行大鼠体内药代动力学研究。采用DAS ver2.0程序计算药代动力学参数。结果:大鼠口服奥美拉唑缓释微丸后,与市售奥美拉唑注射液和奥美拉唑肠溶制剂相比,达峰时间分别延长约4h和3h(P<0.01),药物半衰期都延长约11h(P<0.01),药物浓度-时间曲线下面积分别提高了2倍和6倍(P<0.01)。结论:奥美拉唑缓释微丸口服缓释效果明显,且显著提高药物AUC。; 姜斌涂家生余裕炳庞卉; 关键词：奥美拉唑缓释微丸药代动力学

环孢素A眼用乳剂凝胶的研究被引量：1: 2011年; 目的:制备一种环孢素A眼用乳剂凝胶(CsAE-gel),并对其含量和体外释放度进行考察。方法:采用响应面Box-behnken设计对CsAE-gel中乳剂的处方及工艺进行优化,另外通过调节pH考察凝胶黏度对乳剂稳定性的影响,以建立最终处方。采用HPLC方法测定CsAE-gel中CsA含量,色谱柱为Waters XBridge C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲醇-磷酸(550∶400∶50∶0.5,v/v),检测波长210 nm,柱温70℃。并考察了凝胶黏度及灭菌对体外释放的影响。结果:CsA在浓度0.4～16μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1),日内和日间RSD分别为0.24%和0.41%,平均回收率为99.0%。灭菌及凝胶黏度对CsAE-gel体外释放均无显著影响。结论:CsAE-gel稳定性好,体外释放效果良好,流变学性质符合眼用制剂要求。; 杜爽孙春萌沈雁涂家生; 关键词：环孢素A HPLC法体外释放

细胞穿膜肽的研究进展被引量：9: 2013年; 目的综述细胞穿膜肽的研究进展。方法以近年来研究文献为基础,对细胞穿膜肽的结构特点、分类、内化机制、应用以及新的研究方向等进行综述。结果细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)是一类由不多于30个氨基酸组成的小分子多肽,根据其氨基酸组成,可分为阳离子细胞穿膜肽和两亲性细胞穿膜肽。体内外研究表明,细胞穿膜肽能够介导多种载体的穿膜作用,无刺激性,并且在一定浓度范围内对宿主细胞无毒害作用。结论细胞穿膜肽的作用机制仍需进行深入探讨,但其作为一种新型药物递送工具,具有广泛的应用前景。; 孙春萌沈雁涂家生; 关键词：结构特点内化机制

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国家科技支撑计划(2008BAI55B03)