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宁波市自然科学基金(2006A610055)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：刘东海饶泽昌李克强唐洪林赵林更多>>
相关机构：江西省医学科学研究所宁波市第二医院南昌大学更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金宁波市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录病毒
  • 1篇逆转录病毒载...
  • 1篇重组逆转录病...
  • 1篇重组逆转录病...
  • 1篇转录
  • 1篇自杀
  • 1篇自杀基因
  • 1篇嘌呤
  • 1篇嘌呤核苷磷酸...
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇磷酸化酶
  • 1篇基因
  • 1篇核苷
  • 1篇杆菌
  • 1篇病毒载体
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇南昌大学
  • 1篇宁波市第二医...
  • 1篇江西省医学科...

作者

  • 1篇石小玉
  • 1篇李文林
  • 1篇赵林
  • 1篇唐洪林
  • 1篇李克强
  • 1篇饶泽昌
  • 1篇刘东海

传媒

  • 1篇肿瘤学杂志

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
ePNP自杀基因载体的构建及其表达
2009年
[目的]构建稳定表达ePNP(E.coliPNP)的细胞模型,为肿瘤的基因治疗提供实验基础。[方法]提取大肠杆菌E.coliK12总DNA,PCR方法克隆大肠杆菌ePNP基因,构建逆转录病毒载体质粒pMSCV-ANGPTL4,鉴定测序。脂质体法将三种逆转录病毒载体pMSCV-ANGPTL4、pVSV、pGAG-POL共转染293-EBNA包装细胞,获得高滴度病毒并感染MDA-MB435细胞。荧光显微镜与RT-PCR检测MDA-MB435细胞ePNP基因的表达。[结果]所克隆的ePNP基因与文献报道一致;成功构建了pMSCV/ePNP重组逆转录病毒载体;ePNP基因在MDA-MB435细胞中获得稳定表达。[结论]pMSCV/ePNP自杀基因载体的成功构建及其表达为ePNP应用于肿瘤基因治疗奠定了基础。
李克强李文林饶泽昌赵林刘东海唐洪林石小玉
关键词：嘌呤核苷磷酸化酶自杀基因重组逆转录病毒载体大肠杆菌
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